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Registre Suisse de l'Hypertension Pulmonaire

8 novembre 2022 mis à jour par: University of Zurich

Swiss PH Registry - Cohorte de patients suisses atteints d'HTP

Registre Données de patients HP en Suisse, qui ont donné leur consentement aux enregistrements à des fins de recherche.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Zurich, Suisse, 8091
        • Recrutement
        • Respiratory Clinic, University Hospital of Zurich
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Hypertension pulmonaire (HTP)

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints d'HTP

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Hypertension artérielle pulmonaire
PH due à des maladies cardiaques gauches
PH due à une maladie pulmonaire et/ou à une hypoxie
PH thromboembolique chronique
Divers PH

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
6 minutes à pied
Délai: pendant la durée de l'étude, par ex. jusqu'à 10 ans
6 minutes à pied
pendant la durée de l'étude, par ex. jusqu'à 10 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Classe fonctionnelle de la New York Heart Association
Délai: pendant la durée de l'étude, par ex. jusqu'à 10 ans
Classe fonctionnelle de la New York Heart Association
pendant la durée de l'étude, par ex. jusqu'à 10 ans
NTproBNP
Délai: pendant la durée de l'étude, par ex. jusqu'à 10 ans
NTproBNP
pendant la durée de l'étude, par ex. jusqu'à 10 ans
Survie
Délai: pendant la durée de l'étude, par ex. jusqu'à 10 ans
analyse du temps jusqu'à la mort
pendant la durée de l'étude, par ex. jusqu'à 10 ans
Des médicaments
Délai: pendant la durée de l'étude, par ex. jusqu'à 10 ans
escalade de la thérapie clinique
pendant la durée de l'étude, par ex. jusqu'à 10 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Zurich

Collaborateurs

Actelion

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Silvia Ulrich, Prof. Dr., UniversityHospital Zurich

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2022

Première publication (Réel)

9 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Swiss PH Registry

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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