Ricostruzione mammaria microchirurgica di successo nella mastectomia minimamente invasiva
4 luglio 2023 aggiornato da: Jung-Ju Huang, Chang Gung Memorial Hospital
Sei passaggi per una ricostruzione estetica del lembo libero di successo Modellamento dopo mastectomia mini-invasiva
Verrà condotta una revisione retrospettiva delle cartelle cliniche per identificare le pazienti che hanno ricevuto un intervento chirurgico di ricostruzione del seno con lembi DIEP da un singolo chirurgo plastico in un centro medico tra novembre 2018 e luglio 2022.
I pazienti saranno raggruppati in base a come è stata eseguita la mastectomia, tramite approccio minimamente invasivo o convenzionale.
I dati demografici, il profilo del lembo, l'anastomosi del vaso e le complicanze postoperatorie saranno rivisti retrospettivamente.
La raccolta dei dati include i dati demografici del paziente, la precedente storia chirurgica del seno, la storia del cancro al seno e la terapia adiuvante, i dettagli chirurgici e gli eventi postoperatori.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
63
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taoyuan, Taiwan, 33305
- ChangGungMH
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti che hanno ricevuto mastectomia con risparmio del capezzolo e ricostruzione mammaria da novembre 2018 a luglio 2022 da un singolo chirurgo per la ricostruzione del seno
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti che hanno ricevuto mastectomia con risparmio del capezzolo e ricostruzione mammaria da novembre 2018 a luglio 2022 da un singolo chirurgo per la ricostruzione del seno.
Criteri di esclusione:
- i pazienti che non sono stati esaminati per la valutazione dell'esito saranno esclusi dallo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Controllo
Mastectomia convenzionale
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Minimamente invasivo
mastectomie robot-assistite o endoscopiche
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Riuscito
Lasso di tempo: post-operatorio 7 giorni
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Se il lembo libero trasferito è sopravvissuto con successo
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post-operatorio 7 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 giugno 2023
Completamento primario (Effettivo)
5 luglio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
5 luglio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 luglio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
13 luglio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 luglio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 luglio 2023
Ultimo verificato
1 luglio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202300895B0
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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