Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Sikeres mikrosebészeti emlőrekonstrukció minimálisan invazív mastectomiában

2023. július 4. frissítette: Jung-Ju Huang, Chang Gung Memorial Hospital

Hat lépés a sikeres, esztétikus szabad lebeny-rekonstrukció kialakításához minimálisan invazív mastectomia után

Retrospektív diagramvizsgálatot végeznek azon betegek azonosítására, akiknél 2018 novembere és 2022 júliusa között egyetlen plasztikai sebész DIEP-lebenyekkel emlőrekonstrukciós műtéten esett át egy egészségügyi központban. A betegeket a mastectomia végrehajtásának módja alapján csoportosítják, minimálisan invazív vagy hagyományos megközelítéssel. A demográfiai adatokat, a lebenyprofilt, az éranasztomózist és a posztoperatív szövődményeket visszamenőlegesen felülvizsgálják. Az adatgyűjtés magában foglalja a betegek demográfiai adatait, a korábbi emlőműtéti kórtörténetet, az emlőrák történetét és az adjuváns terápiát, a műtéti részleteket és a posztoperatív eseményeket.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

63

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Tajvan
      • Taoyuan, Tajvan, 33305
        • ChangGungMH

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

olyan betegek, akiknél 2018 novembere és 2022 júliusa között mellbimbót kímélő mastectomiát és emlőrekonstrukciót végeztek egyetlen emlőrekonstrukciós sebésztől

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • olyan betegek, akik 2018 novembere és 2022 júliusa között egyetlen emlőrekonstrukciós sebésztől kaptak mellbimbót kímélő mastectomiát és emlőrekonstrukciót.

Kizárási kritériumok:

  • azokat a betegeket, akiket nem vizsgáltak meg az eredményértékeléshez, kizárják a vizsgálatból.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Ellenőrzés
Hagyományos mastectomia
Minimálisan invazív
robot-asszisztált vagy endoszkópos asszisztált mastectomiák

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Sikeres
Időkeret: műtét utáni 7 nap
Ha az átvitt szabad szárnyat sikeresen túlélték
műtét utáni 7 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Chang Gung Memorial Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. június 30.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. július 5.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. július 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. július 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 4.

Első közzététel (Tényleges)

2023. július 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. július 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 4.

Utolsó ellenőrzés

2023. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 202300895B0

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mellrák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel