- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06213961
L'effetto della presentazione di Pecha Kucha per la formazione sul supporto vitale di base sui livelli di conoscenza e pratica degli studenti
18 ottobre 2024 aggiornato da: MAİDE YEŞİLYURT
L'effetto della presentazione di Pecka Kucha sulla formazione sul supporto vitale di base sui livelli di conoscenza e pratica degli studenti che studiano nel settore sanitario: studio controllato randomizzato
Il Basic Life Support (BLS) è la pratica eseguita per garantire l'ossigenazione dei polmoni e il pompaggio del sangue dal cuore senza farmaci o interventi medici in una persona la cui respirazione e/o cuore si sono fermati (Tiryaki e Doğu, 2018).
Nella stragrande maggioranza dei casi di arresto cardiaco extraospedaliero, la possibilità di sopravvivenza è molto bassa.
Pertanto, un’applicazione tempestiva, accurata ed efficace del primo soccorso è vitale (Shahrakivahed et al. 2015).
I bassi tassi di sopravvivenza dopo l'arresto cardiaco indicano che è ancora necessario sviluppare le competenze di supporto vitale di base e mantenerle durante la rianimazione cardiopolmonare (RCP) (Everett-Thomas et al. 2016).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Al giorno d'oggi, con gli sviluppi tecnologici, l'uso di nuove tecniche di presentazione oltre ai metodi utilizzati per sviluppare conoscenze, abilità e pratiche nell'educazione alle scienze sanitarie sta diventando sempre più diffuso. Pecha kucha (PK) è una forma innovativa di presentazione utilizzata in tutto il mondo.
PK, derivato dalla parola giapponese che significa "chat", aiuta a presentare lavori creativi con immagini visive.
Pecha kucha è un metodo di presentazione compatto ed efficace composto da 20 diapositive, ciascuna presentata in 20 secondi. Questo formato "20×20", che richiede un'attenta redazione e sviluppa l'uso di capacità di comunicazione critica, funge da strumento innovativo e prezioso che consente presentatore per presentare in modo dinamico e sistematico informazioni importanti che vale la pena condividere con il pubblico.
Grazie a Pecha Kucha, il presentatore trasmette l'argomento in modo rapido e chiaro senza deviare dall'essenza dell'argomento.
PK potrebbe essere superiore alle tradizionali presentazioni PowerPoint in termini di funzione di apprendimento.
PK è efficace quanto le tradizionali presentazioni PowerPoint nel conservare le informazioni.
Si afferma che con il metodo pecha kucha le informazioni possono essere presentate in modo più conciso, senza alcuna differenza di qualità, rispetto ad una presentazione PowerPoint più lunga.
La presentazione PK, inclusa la presentazione visiva e narrativa, non richiede più di 7-8 minuti.
Si afferma che insegnanti e studenti preferiscono questa tecnica per la sua buona qualità di presentazione, maggiore contatto visivo, appeal visivo e attrattiva.
In letteratura mancano studi che esaminino le conoscenze e le capacità applicative degli studenti riguardo all’educazione BLS impartita utilizzando il metodo Pecha Kucha.
Oltre a contribuire alla letteratura esistente, questa ricerca contribuirà anche a determinare l'effetto della formazione sul supporto vitale di base impartita con Pecha Kucha, una tecnica di presentazione attuale, sul livello di apprendimento e di pratica degli studenti che studiano nel campo dei servizi sanitari.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
120
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Aksaray, Tacchino
- Aksaray University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Criteri per l'inclusione nello studio Il campione della ricerca includerà coloro che si offriranno volontari per partecipare allo studio e coloro che sono studenti della Scuola professionale di servizi sanitari dell'Università di Aksaray.
Criteri di esclusione:
- Criteri di esclusione dallo studio Gli studenti che non approvano la partecipazione allo studio e che non sono studenti della Scuola professionale di servizi sanitari dell'Università di Aksaray non saranno inclusi nel campione della ricerca.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: braccio allenato con pecha kucha
Prima che venga impartita agli studenti la formazione sul supporto vitale di base, verranno applicati un modulo introduttivo sulle caratteristiche e domande sulle abilità di supporto vitale di base (pre-test).
Le domande sulle abilità verranno somministrate immediatamente dopo la presentazione della formazione PK, che include le competenze di base sul supporto vitale, agli studenti (Posttest 1) e 4 settimane dopo.
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La formazione di base sul supporto vitale da impartire agli studenti sarà impartita mediante il metodo di presentazione pecha kucha.
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Nessun intervento: braccio di controllo
Prima che venga impartita agli studenti la formazione sul supporto vitale di base, verranno applicati un modulo introduttivo sulle caratteristiche e domande sulle abilità di supporto vitale di base (pre-test).
Immediatamente dopo che agli studenti è stata data la tradizionale presentazione della formazione in powerpoint, che include le competenze di base sul supporto vitale (Posttest 1), le domande sulle competenze verranno somministrate nuovamente 4 settimane dopo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livello di conoscenza di base del supporto vitale degli studenti
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
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Nella scheda che mette in discussione i livelli di conoscenza e di applicazione dell'applicazione del supporto vitale di base, ogni risposta/domanda corretta fornita dallo studente verrà valutata come 1 punto e verrà calcolata la media del punteggio.
Gli studenti potranno ottenere un minimo di 0, un massimo di 10 punti dal test di conoscenza, e un minimo di 0 e un massimo di 17 punti dalla checklist.
Sono state effettuate tre perizie per valutare l'idoneità della modulistica predisposta.
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fino a 4 settimane
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Livello di applicazione del supporto vitale di base degli studenti
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
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Nella scheda che mette in discussione i livelli di conoscenza e di applicazione dell'applicazione del supporto vitale di base, ogni risposta/domanda corretta fornita dallo studente verrà valutata come 1 punto e verrà calcolata la media del punteggio.
Gli studenti potranno ottenere un minimo di 0, un massimo di 10 punti dal test di conoscenza, e un minimo di 0 e un massimo di 17 punti dalla checklist.
Sono state effettuate tre perizie per valutare l'idoneità della modulistica predisposta.
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fino a 4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: MAİDE YEŞİLYURT, Aksaray University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 marzo 2024
Completamento primario (Effettivo)
27 aprile 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
27 maggio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 dicembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
19 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Myesilyurt3
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
protocollo di studio
Periodo di condivisione IPD
pre-test-post-test-4 settimane dopo
Criteri di accesso alla condivisione IPD
dopo che la domanda è stata completata
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .