Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Pecha Kucha-presentasjon for grunnleggende livsstøtteopplæring på elevenes kunnskaps- og praksisnivåer

19. januar 2024 oppdatert av: MAİDE YEŞİLYURT

Effekten av Pecka Kucha-presentasjon på grunnleggende livsstøtteopplæring på kunnskaps- og praksisnivåene til studenter som studerer i helsevesenet: Randomisert kontrollert studie

Basic Life Support (BLS) er praksisen som utføres for å sikre oksygenering av lungene og pumping av blod fra hjertet uten medisiner eller medisinsk intervensjon hos en person hvis pust og/eller hjerte har stoppet (Tiryaki og Doğu, 2018). I de aller fleste tilfeller av hjertestans utenom sykehus er sjansen for å overleve svært lav. Derfor er tidlig, nøyaktig og effektiv førstehjelpssøknad avgjørende (Shahrakivahed et al. 2015). De lave overlevelsesratene etter hjertestans indikerer at grunnleggende livsstøtteferdigheter fortsatt må utvikles og ferdigheter opprettholdes under hjerte-lungeredning (HLR) (Everett-Thomas et al. 2016).

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I dag, med den teknologiske utviklingen, blir bruken av nye presentasjonsteknikker i tillegg til metodene som brukes for å utvikle kunnskap, ferdigheter og praksis innen helsefagutdanning stadig mer utbredt. Pecha kucha (PK) er en innovativ presentasjonsform som brukes over hele verden. PK, avledet fra det japanske ordet som betyr "chat", hjelper til med å presentere kreative verk med visuelle bilder. Pecha kucha er en kompakt og effektiv presentasjonsmetode som består av 20 lysbilder, hver presentert på 20 sekunder. presentatør for dynamisk og systematisk å presentere viktig informasjon verdt å dele til publikum. Takket være Pecha Kucha formidler programlederen emnet raskt og tydelig uten å avvike fra essensen av emnet. PK kan være overlegen tradisjonelle PowerPoint-presentasjoner når det gjelder læringsfunksjon. PK er like effektiv som tradisjonelle PowerPoint-presentasjoner når det gjelder å beholde informasjon. Det opplyses at med pecha kucha-metoden kan informasjon presenteres på en mer kortfattet måte, uten forskjell i kvalitet, sammenlignet med en lengre PowerPoint-presentasjon. PK-presentasjon, inkludert visuell og narrativ presentasjon, tar ikke mer enn 7-8 minutter. Det opplyses at lærere og elever foretrekker denne teknikken på grunn av dens gode presentasjonskvalitet, økte øyekontakt og visuelle appell, og attraktivitet. I litteraturen er det mangel på studier som undersøker kunnskapen og bruksferdighetene til studenter angående BLS-utdanning gitt ved bruk av Pecha Kucha-metoden. I tillegg til å bidra til den eksisterende litteraturen, vil denne forskningen også bidra til å bestemme effekten av grunnleggende livstøttende opplæring gitt med Pecha Kucha, en aktuell presentasjonsteknikk, på lærings- og praksisnivået til studenter som studerer innen helsetjenester.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Aksaray, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Aksaray University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kriterier for inkludering i studien Utvalget av forskningen vil inkludere de som melder seg frivillig til å delta i studien og de som er studenter ved Aksaray University Vocational School of Health Services.

Ekskluderingskriterier:

  • Kriterier for ekskludering fra studien Studenter som ikke godkjenner å delta i studien og som ikke er studenter ved Aksaray University Vocational School of Health Services vil ikke bli inkludert i utvalget av forskningen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: arm trent med pecha kucha
Før grunnleggende livsopprettingstrening gis til studentene, vil et introduksjonsskjema og spørsmål om grunnleggende livsopprettholdende ferdigheter bli brukt (pre-test). Ferdighetsspørsmål vil bli administrert umiddelbart etter at PK-treningspresentasjonen, som inkluderer grunnleggende livsstøtteferdigheter, er gitt til studentene (Posttest 1), og 4 uker senere.
Grunnleggende livsstøtteopplæring som skal gis til studenter vil bli gitt ved presentasjonsmetoden pecha kucha.
Ingen inngripen: kontrollarm
Før grunnleggende livsopprettingstrening gis til studentene, vil et introduksjonsskjema og spørsmål om grunnleggende livsopprettholdende ferdigheter bli brukt (pre-test). Umiddelbart etter at den tradisjonelle powerpoint-treningspresentasjonen, som inkluderer grunnleggende livsstøtteferdigheter, er gitt til studentene (Posttest 1), vil ferdighetsspørsmålene bli administrert igjen 4 uker senere.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Grunnleggende livsstøttekunnskapsnivå for studenter
Tidsramme: opptil 4 uker
I skjemaet som stiller spørsmål ved kunnskapen og bruksnivåene for grunnleggende livsstøttesøknad, vil hvert riktig svar/søknad gitt av studenten bli vurdert til 1 poeng og gjennomsnittlig poengsum vil bli beregnet. Studentene vil kunne få minimum 0, maksimalt 10 poeng fra kunnskapstesten, og minimum 0 og maksimum 17 poeng fra sjekklisten. Det ble tatt tre ekspertuttalelser for å vurdere egnetheten til de utarbeidede skjemaene.
opptil 4 uker
Grunnleggende livsstøtte søknadsnivå for studenter
Tidsramme: opptil 4 uker
I skjemaet som stiller spørsmål ved kunnskapen og bruksnivåene for grunnleggende livsstøttesøknad, vil hvert riktig svar/søknad gitt av studenten bli vurdert til 1 poeng og gjennomsnittlig poengsum vil bli beregnet. Studentene vil kunne få minimum 0, maksimalt 10 poeng fra kunnskapstesten, og minimum 0 og maksimum 17 poeng fra sjekklisten. Det ble tatt tre ekspertuttalelser for å vurdere egnetheten til de utarbeidede skjemaene.
opptil 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: MAİDE YEŞİLYURT, Aksaray University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

27. januar 2024

Studiet fullført (Antatt)

27. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

19. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Myesilyurt3

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

studieprotokoll

IPD-delingstidsramme

pretest-posttest-4 uker etter

Tilgangskriterier for IPD-deling

etter at søknaden er fullført

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Grunnleggende livsstøtte

Kliniske studier på pecha kucha utdanning

3
Abonnere