Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Pecha Kucha-præsentation til grundlæggende livsunderstøttende træning på elevernes videns- og praksisniveauer

19. januar 2024 opdateret af: MAİDE YEŞİLYURT

Effekten af ​​Pecka Kucha-præsentation på grundlæggende livsunderstøttende træning på videns- og praksisniveauer for studerende, der studerer i sundhedsvæsenet: Randomiseret kontrolleret undersøgelse

Basic Life Support (BLS) er den praksis, der udføres for at sikre iltning af lungerne og pumpning af blod fra hjertet uden medicin eller medicinsk intervention hos en person, hvis vejrtrækning og/eller hjerte er stoppet (Tiryaki og Doğu, 2018). I langt de fleste tilfælde af hjertestop uden for hospitalet er chancen for at overleve meget lav. Derfor er tidlig, præcis og effektiv førstehjælpsanvendelse afgørende (Shahrakivahed et al. 2015). De lave overlevelsesrater efter hjertestop indikerer, at grundlæggende livsstøttefærdigheder stadig skal udvikles og færdigheder vedligeholdes under hjerte-lunge-redning (CPR) (Everett-Thomas et al. 2016).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I dag, med den teknologiske udvikling, bliver brugen af ​​nye præsentationsteknikker ud over de metoder, der bruges til at udvikle viden, færdigheder og praksis inden for sundhedsvidenskabelig uddannelse, stadig mere udbredt. Pecha kucha (PK) er en innovativ præsentationsform, der bruges over hele verden. PK, afledt af det japanske ord, der betyder "chat", hjælper med at præsentere kreative værker med visuelle billeder. Pecha kucha er en kompakt og effektiv præsentationsmetode bestående af 20 slides, hver præsenteret på 20 sekunder. oplægsholder til dynamisk og systematisk at præsentere vigtig information, der er værd at dele til publikum. Takket være Pecha Kucha formidler oplægsholderen emnet hurtigt og klart uden at afvige fra emnets essens. PK kan være overlegen i forhold til traditionelle PowerPoint-præsentationer med hensyn til læringsfunktion. PK er lige så effektiv som traditionelle PowerPoint-præsentationer til at bevare information. Det anføres, at med pecha kucha-metoden kan informationer præsenteres på en mere kortfattet måde, uden forskel i kvalitet, sammenlignet med en længere PowerPoint-præsentation. PK præsentation, herunder visuel og fortællende præsentation, tager ikke mere end 7-8 minutter. Det anføres, at lærere og elever foretrækker denne teknik på grund af dens gode præsentationskvalitet, øgede øjenkontakt og visuelle appel samt attraktivitet. I litteraturen er der mangel på undersøgelser, der undersøger studerendes viden og anvendelsesfærdigheder vedrørende BLS-uddannelse givet ved hjælp af Pecha Kucha-metoden. Ud over at bidrage til den eksisterende litteratur vil denne forskning også bidrage til at bestemme effekten af ​​grundlæggende livsunderstøttende træning givet med Pecha Kucha, en aktuel præsentationsteknik, på lærings- og praksisniveauet for studerende, der studerer inden for sundhedsområdet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Aksaray, Kalkun
        • Rekruttering
        • Aksaray University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kriterier for inklusion i undersøgelsen Udvalget af forskningen vil omfatte dem, der melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, og dem, der er studerende ved Aksaray University Vocational School of Health Services.

Ekskluderingskriterier:

  • Kriterier for udelukkelse fra undersøgelsen Studerende, der ikke godkender at deltage i undersøgelsen, og som ikke er studerende ved Aksaray University Vocational School of Health Services, vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: arm trænet med pecha kucha
Inden grundlæggende livsunderstøttende træning gives til eleverne, vil en introduktionskarakteristikform og grundlæggende livsstøttende færdigheder blive anvendt (præ-test). Spørgsmål om færdighed vil blive administreret umiddelbart efter, at PK-træningspræsentationen, som omfatter grundlæggende livsstøttefærdigheder, er givet til eleverne (efter test 1), og 4 uger senere.
Grundlæggende livsunderstøttende træning, der skal gives til studerende, vil blive givet ved pecha kucha-præsentationsmetoden.
Ingen indgriben: kontrolarm
Inden grundlæggende livsunderstøttende træning gives til eleverne, vil en introduktionskarakteristikform og grundlæggende livsstøttende færdigheder blive anvendt (præ-test). Umiddelbart efter den traditionelle powerpoint-træningspræsentation, som omfatter grundlæggende livsstøttefærdigheder, er givet til eleverne (Posttest 1), vil færdighedsspørgsmålene blive administreret igen 4 uger senere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Grundlæggende livsunderstøttende vidensniveau for studerende
Tidsramme: op til 4 uger
I den form, der stiller spørgsmålstegn ved viden og anvendelsesniveauer for grundlæggende livsstøtteansøgning, vil hvert korrekt svar/ansøgning givet af den studerende blive vurderet som 1 point, og den gennemsnitlige score vil blive beregnet. Eleverne vil kunne få minimum 0, maksimalt 10 point fra videnstesten og minimum 0 og maksimalt 17 point fra tjeklisten. Der blev taget tre ekspertudtalelser for at vurdere egnetheden af ​​de udarbejdede formularer.
op til 4 uger
Grundlæggende livsstøtte ansøgningsniveau for studerende
Tidsramme: op til 4 uger
I den form, der stiller spørgsmålstegn ved viden og anvendelsesniveauer for grundlæggende livsstøtteansøgning, vil hvert korrekt svar/ansøgning givet af den studerende blive vurderet som 1 point, og den gennemsnitlige score vil blive beregnet. Eleverne vil kunne få minimum 0, maksimalt 10 point fra videnstesten og minimum 0 og maksimalt 17 point fra tjeklisten. Der blev taget tre ekspertudtalelser for at vurdere egnetheden af ​​de udarbejdede formularer.
op til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: MAİDE YEŞİLYURT, Aksaray University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

27. januar 2024

Studieafslutning (Anslået)

27. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

19. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Myesilyurt3

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

undersøgelsesprotokol

IPD-delingstidsramme

prætest-posttest-4 uger efter

IPD-delingsadgangskriterier

efter ansøgningen er afsluttet

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Grundlæggende livsstøtte

Kliniske forsøg med pecha kucha uddannelse

3
Abonner