Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'effetto del taping sulla distribuzione della pressione plantare nei giocatori con instabilità cronica della caviglia

7 luglio 2024 aggiornato da: Ahmed ElMelhat, Cairo University

Gli effetti immediati del taping rigido rispetto al kinesio-taping sulla distribuzione della pressione plantare nei giocatori di basket con instabilità cronica della caviglia

L'obiettivo di questo studio è indagare se esiste una differenza nelle letture baropdometriche della pressione plantare tra individui con instabilità cronica della caviglia e individui con salute normale, inoltre un altro obiettivo di questo studio è indagare l'effetto del taping rigido rispetto al kinesio taping su distribuzione della pressione plantare e marcatori di stabilità in individui con instabilità cronica della caviglia.

Le principali domande a cui si vuole rispondere sono:

  1. Esiste una differenza nella distribuzione della pressione plantare tra individui con instabilità cronica della caviglia e individui senza instabilità cronica della caviglia?
  2. Che effetto hanno il taping rigido e il kinesio taping sulla distribuzione della pressione plantare e sui marcatori di stabilità della caviglia?
  3. Quale nastro influisce meglio sulla distribuzione della pressione plantare e sulla stabilità della caviglia?

I partecipanti:

Innanzitutto essere divisi in due macro gruppi, uno con instabilità cronica della caviglia e uno senza, con una parte osservativa dello studio da svolgere per indagare le differenze di pressione plantare tra i due gruppi.

In secondo luogo, il gruppo con instabilità cronica della caviglia sarà diviso in due microgruppi, uno riceverà il taping rigido e l'altro riceverà il kinesio taping, e gli effetti immediati di questi nastri in termini di pressione plantare e stabilità della caviglia verranno registrati e confrontati prima e dopo all'interno gruppi, e poi tra entrambi i gruppi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I giocatori di basket soffrono spesso di distorsioni laterali della caviglia e ripetizioni multiple possono causare instabilità cronica della caviglia. Gli autori sostengono che il basket professionistico non può più essere considerato uno sport senza contatto a causa del crescente tasso di infortuni tra i giocatori del campionato. Un trattamento ortopedico di bendaggio per il piede chiamato taping rigido prevede l'applicazione del nastro lungo la parte plantare del piede e inferiore ai malleoli.

Un altro tipo di metodo di taping fornisce supporto esterno al sistema muscolo-scheletrico. Il kinesio-taping è stato a lungo impiegato nella riabilitazione e nella prevenzione di infortuni legati allo sport negli atleti e nei partecipanti allo sport. L'obiettivo di una tecnica di taping antipronazione è vincolare un piede iperpronato offrendo un supporto esterno temporaneo.

Pertanto lo scopo di questo studio è determinare gli effetti immediati del taping rigido rispetto al kinesio-taping sulla distribuzione della pressione plantare statica e dinamica nei giocatori di basket con instabilità cronica della caviglia. Verrà fornita una spiegazione della procedura e un modulo di consenso scritto e all'inizio del semestre primaverile 2024/2025 verrà effettuata la valutazione per l'inclusione e l'esclusione. Quindi verrà utilizzato il CAIT seguito dall'assegnazione dei partecipanti in un gruppo sano e in un gruppo ferito per la parte osservativa e raccogliendo i dati sul piede ferito. Quindi ha ulteriormente diviso in modo casuale il gruppo ferito in AP, LD e un gruppo di controllo. L'applicazione degli interventi verrà eseguita al piede interessato e al gruppo di controllo verrà applicato un nastro finto, quindi verranno osservati gli effetti e le misurazioni verranno annotate e confrontate con i dati precedenti. Il CAIT verrà utilizzato nuovamente per osservare le differenze che potrebbero risultare. Lo studio si svolgerà presso la Mousawat Institution.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

88

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Beirut, Libano, 0000
        • Reclutamento
        • Ahmed M. El Melhat
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Una storia di almeno 1 distorsione significativa della caviglia
  • La distorsione iniziale deve essersi verificata almeno 12 mesi prima dell'arruolamento nello studio
  • Una storia di cedimento dell'articolazione della caviglia precedentemente infortunata e/o distorsioni ricorrenti e/o “sensazione di instabilità”.
  • Strumento Cumberland per l'instabilità della caviglia: punteggio pari o inferiore a 24

Criteri di esclusione:

  • Una storia di precedenti interventi chirurgici alle strutture muscolo-scheletriche (cioè ossa, strutture articolari, nervi) in entrambe le estremità inferiori
  • Una storia di frattura in uno degli arti inferiori che richiede un riallineamento
  • Lesioni acute alle strutture muscoloscheletriche di altre articolazioni degli arti inferiori nei 3 mesi precedenti che hanno influito sull'integrità e sulla funzione articolare (ad esempio distorsioni, fratture) con conseguente interruzione di almeno 1 giorno dell'attività fisica desiderata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di nastratura rigida
Una singola applicazione di nastro verrà fissata al malleolo laterale del perone, estesa sotto il piede e attraversata la parte mediale del piede in corrispondenza del calcagno e della tuberosità navicolare. Successivamente, si avvolgerà attorno alle aste peroneale e tibiale e passerà attraverso la parte anteriore della caviglia. Il nastro verrà applicato in modo simile all'altra applicazione, con 1,5 pollici di sovrapposizione tra le strisce.
Di solito è marrone chiaro o beige ed è progettato per rimanere fermo, rendendolo ideale per fornire supporto o stabilità a un'articolazione.
Sperimentale: Gruppo di Kinesio Taping
In questa indagine verrà utilizzato il nastro elastico kinesiologico. I pazienti saranno posizionati comodamente su un tavolo sufficientemente rialzato in modo che i loro piedi non possano toccare il suolo. Al retropiede verrà applicata una striscia da 2 pollici e 25 centimetri, allungandola per il settantacinque per cento dal terzo medio della tibia mediale al perone (malleolo laterale), attorno al calcagno. L'applicazione della striscia nella posizione di massima supinazione mentre si procede nella direzione indicata consentirà al piede di raggiungere eventualmente la sua massima flessione dorsale. Verrà quindi fasciata la parte interna dell'osso tibiale e del perone
Il Metodo Kinesio Taping è uno strumento terapeutico utilizzato dagli specialisti della riabilitazione in tutti i programmi. Il metodo Kinesio Taping utilizza quattro tipi di nastri Kinesio Tex, ciascuno con proprietà specifiche progettate per l'uso su pelli fragili e sensibili o applicati con tensioni più elevate.
Comparatore fittizio: Gruppo di registrazione simulata
Ci sono due fasi per eseguire il taping sham: il malleolo interno è il punto di partenza della prima fase, che si estende fino al punto medio interno dell'arto inferiore. La seconda fase inizia dal malleolo esterno e si estende fino al punto medio esterno dell'arto inferiore.
Il finto taping è l'uso di qualsiasi tipo di nastro in modo casuale e inefficace ai fini del confronto con altre tecniche e tipi di taping.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazioni baropodometriche della distribuzione della pressione plantare.
Lasso di tempo: immediatamente dopo l'intervento
I dati sulla pressione plantare verranno misurati durante la posizione su una gamba sola e la camminata naturale utilizzando il sistema Gaitview (®) AFA-50 (alFOOTs, Seoul, Repubblica di Corea). La piattaforma di pressione comprendeva un'area attiva di 410 × 410 × 3 mm costituita da un tappetino spesso 45 mm (700 × 500 mm), comprendente 2.304 (48 × 48) sensori resistori sensibili alla forza e dati di campionamento a 17 Hz (Kim et al al., 2012). È stata condotta un'indagine sull'affidabilità del sistema Gaitview® utilizzando il metodo di inizio del cammino in due fasi. Ha dimostrato un'affidabilità da buona a moderata per la misurazione della pressione plantare ed è adatto per l'uso in studi clinici e di ricerca (Kim et al., 2012). I dati verranno registrati e salvati utilizzando lo stesso dispositivo.
immediatamente dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stabilità della caviglia
Lasso di tempo: immediatamente dopo l'intervento
Il Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) sarà completato per ciascun partecipante per misurare la gravità dell'instabilità funzionale della caviglia. Il CAIT è composto da 9 item ciascuno contenente scelte che vanno da 1 a 6, con punteggi da 0 a 5 per il piede destro e per il piede sinistro separatamente dove il punteggio massimo è 30 che indica un'elevata stabilità funzionale della caviglia mentre il punteggio minimo è 0 che indica una caviglia funzionale grave instabilità (Hiller et al., 2006).
immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

25 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

25 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Taping on Foot Pressure

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi