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Studio di follow-up clinico post-commercializzazione sulle lenti a contatto cosmetiche

10 giugno 2025 aggiornato da: Alcon Research

Nelfilcon Uno studio di follow-up clinico post-commercializzazione sulle lenti a contatto cosmetiche Plano

Lo scopo di questo studio post-commercializzazione è quello di raccogliere dati sulle prestazioni e sulla sicurezza a lungo termine delle lenti a contatto cosmetiche FreshLook® One-day Colors e delle lenti a contatto cosmetiche DAILIES FreshLook® ILLUMINATE nei partecipanti di età pari o superiore a 12 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le lenti a contatto FreshLook® One-day Colors e le lenti a contatto DAILIES FreshLook® ILLUMINATE non contengono correzioni visive e sono indossate solo per scopi cosmetici. I partecipanti idonei riceveranno il colore delle lenti a contatto di loro scelta (se disponibile) da utilizzare come previsto dal produttore per la durata dello studio, circa 1 anno. Questo studio sarà condotto negli Stati Uniti e in Giappone.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Stati Uniti, 76134
        • Contact Alcon Call Center for Trial Locations

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri chiave di inclusione:

  • Il soggetto e/o i genitori/rappresentante legalmente autorizzato devono essere in grado di comprendere e firmare un modulo di consenso informato approvato.
  • Non ha mai indossato lenti a contatto prima, con o senza correzione dell'errore di rifrazione.
  • Disposti a indossare lenti a contatto cosmetiche e che hanno espresso interesse per da 1 a 3 varianti di colore delle lenti a contatto cosmetiche nelfilcon A plano.
  • Disponibilità a indossare le lenti dello studio almeno 5 ore al giorno per almeno 2 giorni a settimana durante lo studio.
  • Migliore acuità visiva corretta (BCVA) di 20/25 o migliore in ciascun occhio allo screening.
  • Potrebbero essere applicati altri criteri di inclusione definiti dal protocollo.

Criteri chiave di esclusione:

  • Qualsiasi malattia o condizione oculare che controindica l’uso delle lenti a contatto.
  • Donne in gravidanza e in allattamento.
  • Qualsiasi uso di farmaci sistemici o oculari che potrebbero controindicare l'uso di lenti a contatto.
  • Potrebbero applicarsi altri criteri di esclusione definiti dal protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Lenti a contatto cosmetiche Nelfilcon A plano
Lenti a contatto cosmetiche Nelfilcon A plano indossate in entrambi gli occhi almeno 5 ore al giorno, almeno 2 giorni alla settimana, per un anno. Le lenti saranno indossate in modalità quotidiana e usa e getta quotidiana.
Lenti a contatto colorate approvate in commercio indossate per alterare o migliorare il colore apparente dell'occhio. Le lenti a contatto Plano non contengono correzione visiva e vengono indossate solo per scopi cosmetici.
Altri nomi:
  • Colori FreshLook® per un giorno
  • I GIORNALIERI FreshLook® ILLUMINANO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi infiltrativi corneali
Lasso di tempo: Fino al 1° anno
Un infiltrato corneale è un singolo o un gruppo di cellule infiammatorie nella cornea normalmente trasparente.
Fino al 1° anno
Incidenza della cheratite microbica
Lasso di tempo: Fino al 1° anno
La cheratite microbica è un’infezione pericolosa per la vista della cornea.
Fino al 1° anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Clinical Trial Lead, Vision Care, Alcon Research, LLC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

24 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CLS891-P001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lenti a contatto cosmetiche Nelfilcon A plano

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