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Programmi basati sui parchi comunitari per la promozione della salute: studio di coorte prospettico Fit2Play (F2P)

3 settembre 2025 aggiornato da: Duke University
Lo studio prospettico di coorte Fit2Play esamina gli effetti di un programma di attività fisica giovanile doposcuola in un parco sui risultati di forma fisica e di salute mentale dei giovani partecipanti. Duke eseguirà un'analisi secondaria dei dati raccolti come parte dello studio prospettico di coorte Fit2Play condotto da Miami-Dade County Parks and Recreation.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio prospettico di coorte Fit2Play esamina gli effetti di un programma di attività fisica giovanile doposcuola in un parco sui risultati di forma fisica e di salute mentale dei giovani partecipanti. Il programma Fit2Play è stato progettato da un team di professionisti MDPROS e docenti di messaggistica unificata. Si tratta di un programma giornaliero doposcuola nei parchi (dal lunedì al venerdì, dalle 14:00 alle 18:00) che comprende (1) 60 minuti di attività fisica che incorpora più sport (calcio, kickball, flag football) e attività di Sport, Gioco e Active Recreation for Kids (SPARK), un programma ricreativo attivo per bambini strutturato, basato sul gioco e sull'evidenza, orientato ai risultati, con particolare attenzione allo sviluppo e al miglioramento delle capacità motorie, della conoscenza del movimento e delle abilità sociali e personali; e (2) 20-30 minuti di lezioni di educazione alimentare 1-2 volte a settimana che incorporano EmpowerMe4Life, un programma di salute e benessere allineato agli standard nazionali di educazione sanitaria per la quinta elementare e basato sulle raccomandazioni scientifiche dell'American Heart Association nella promozione del benessere cardiaco. stili di vita sani. La programmazione Fit2Play è implementata da allenatori del parco, assunti con formazione in materia di salute e benessere e/o background specifico per l'istruzione con almeno un diploma di scuola superiore. I partecipanti sono divisi in gruppi di età più giovani (6-9 anni) e più anziani (10-14 anni) indipendentemente dallo stato di peso e gli allenatori scelgono lo SPARK quotidiano adatto all'età e altre attività fisiche per ciascun gruppo. Allo stesso modo, con la supervisione di un dietista registrato, il team UM-MDPROS ha ampliato il curriculum EmpowerMe4Life per includere moduli per gruppi di età più giovani (6-9 anni) e più anziani (10-14 anni).

Il gruppo di ricerca comprende una grande organizzazione comunitaria (Miami-Dade County Parks and Recreation Department). Tutti i partecipanti Fit2Play acconsentiti (400-800 all'anno) completano una valutazione di base (agosto/settembre) e post-test (maggio/giugno) durante ogni anno scolastico di partecipazione che include questionari demografici e sui sintomi di salute mentale, sondaggi sulla soddisfazione e informazioni on-line. idoneità fisica del sito e misurazioni biometriche. La raccolta dei dati viene eseguita da un team di misurazione MDPROS formato e certificato dalla facoltà della School of Medicine dell'Università di Miami. Inoltre, i direttori ricreativi di livello bachelor/master di MDPROS supervisionano le procedure di misurazione in loco e la raccolta di tutti i dati pre e post per garantire la fedeltà della misurazione. I dati vengono quindi caricati in un database condiviso (parchi e università) tramite un team di gestione dei dati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33128
        • Reclutamento
        • Miami-Dade County Parks, Recreation and Open Spaces Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Fit2Play mira a iscrivere giovani di età compresa tra 6 e 14 anni che siano in maggioranza ispanici e neri non ispanici, 50% maschi; circa il 60% della popolazione sarà normopeso, il 15% sovrappeso e il 25% obesa.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutti i partecipanti iscritti allo studio Miami-Dade Fit2Play saranno inclusi in questa analisi secondaria

Criteri di esclusione:

  • Chiunque non sia iscritto allo studio Miami-Dade Fit2Play sarà escluso da questa analisi secondaria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Programma Fit2Play
Fit2Play è un programma quotidiano doposcuola nei parchi (dal lunedì al venerdì, dalle 14:00 alle 18:00) che comprende (1) 60 minuti di attività fisica che incorpora più sport (calcio, kickball, flag football) e attività di Sport, Gioco e Active Recreation for Kids (SPARK), un programma ricreativo attivo per bambini strutturato, basato sul gioco e sull'evidenza, orientato ai risultati, con particolare attenzione allo sviluppo e al miglioramento delle capacità motorie, della conoscenza del movimento e delle abilità sociali e personali; e (2) 20-30 minuti di lezioni di educazione alimentare 1-2 volte a settimana che incorporano EmpowerMe4Life, un programma di salute e benessere allineato agli standard nazionali di educazione sanitaria per la quinta elementare e basato sulle raccomandazioni scientifiche dell'American Heart Association nella promozione del benessere cardiaco. stili di vita sani. Miami-Dade Parks and Recreation è lo sponsor dello studio prospettico di coorte Fit2Play. Duke sta conducendo un'analisi secondaria dei dati raccolti nell'ambito dello studio Fit2Play.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione di peso
Lasso di tempo: Baseline, 12-72 MESI
Baseline, 12-72 MESI
Cambiamento di altezza
Lasso di tempo: Baseline, 12-72 MESI
Baseline, 12-72 MESI
Variazione della circonferenza vita-fianchi
Lasso di tempo: Baseline, 12-72 MESI
Baseline, 12-72 MESI
Cambiamento del polso
Lasso di tempo: Baseline, 12-72 MESI
Baseline, 12-72 MESI
Cambiamento della pressione sanguigna
Lasso di tempo: Baseline, 12-72 MESI
Baseline, 12-72 MESI
Variazione del punteggio PACER
Lasso di tempo: Baseline, 12-72 MESI
Baseline, 12-72 MESI
Modifica nel test sit-and-reach
Lasso di tempo: Baseline, 12-72 MESI
Baseline, 12-72 MESI
Variazione del numero di flessioni
Lasso di tempo: Baseline, 12-72 MESI
Baseline, 12-72 MESI
Variazione del numero di sit-up
Lasso di tempo: Baseline, 12-72 MESI
Baseline, 12-72 MESI
Modifica in Kidscreen-27
Lasso di tempo: Baseline, 12-72 MESI
Baseline, 12-72 MESI
Cambiamento in GAD-7
Lasso di tempo: Baseline, 12-72 MESI
Baseline, 12-72 MESI
Modifica nel PHQ-8
Lasso di tempo: Baseline, 12-72 MESI
Baseline, 12-72 MESI

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Emily D'Agostino, DPH, MS, MEd, MA, Duke University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 maggio 2020

Completamento primario (Stimato)

17 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

17 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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