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Impatto della Mobilizzazione Neurale dell'Arto Inferiore sulla Funzione Neuromuscolare e sullo Spessore del Muscolo del Polpaccio negli Anziani Sarcopenici

7 aprile 2026 aggiornato da: Premavati Lekshmanan, INTI International University

Effetto della Mobilizzazione Neurale dell'Arto Inferiore sulle Variabili Neuromuscolari Selettive e sullo Spessore del Muscolo del Polpaccio nella Popolazione Anziana con Sarcopenia

La sarcopenia è una condizione comune legata all'età caratterizzata da una graduale perdita di massa muscolare, forza e prestazioni fisiche. Ciò può rendere le attività quotidiane come camminare, stare in piedi e mantenere l'equilibrio più difficili per gli anziani, aumentando il rischio di cadute e riducendo l'indipendenza. I muscoli degli arti inferiori, in particolare i muscoli del polpaccio, svolgono un ruolo essenziale nel movimento e nella stabilità. Quando questi muscoli si indeboliscono, ciò può influire significativamente sull'equilibrio e sulla mobilità. Sebbene la gestione tradizionale della sarcopenia si concentri su esercizi di rafforzamento e nutrizione, c'è un crescente interesse per approcci che mirino anche al sistema nervoso per migliorare la funzione complessiva.

Questo studio mira a esaminare l'effetto della mobilizzazione neurale degli arti inferiori su variabili neuromuscolari selezionate, ovvero equilibrio statico, rischio di caduta e forza muscolare della caviglia, nonché sullo spessore del muscolo del polpaccio in individui anziani con sarcopenia. La mobilizzazione neurale è una tecnica di fisioterapia progettata per migliorare il movimento e la flessibilità dei nervi. Negli arti inferiori, nervi come il nervo sciatico, tibiale e peroneo comune sono responsabili della trasmissione dei segnali tra il cervello e i muscoli. Con l'invecchiamento o la ridotta attività, questi nervi possono diventare meno mobili, il che può influire sull'attivazione muscolare e sulla coordinazione. La mobilizzazione neurale coinvolge movimenti delicati e controllati che aiutano a ripristinare la normale mobilità nervosa, migliorare il flusso sanguigno e migliorare la comunicazione tra nervi e muscoli.

In questo studio, l'equilibrio statico si riferisce alla capacità di mantenere una posizione eretta stabile senza perdere l'equilibrio. Il rischio di caduta indica la probabilità di subire una caduta, che è una preoccupazione importante negli anziani. La forza muscolare della caviglia è cruciale perché la caviglia svolge un ruolo chiave nel mantenimento della postura e nella risposta ai disturbi dell'equilibrio. Lo spessore del muscolo del polpaccio è un indicatore della massa muscolare ed è comunemente misurato utilizzando tecniche di imaging come l'ecografia. Insieme, queste misure forniscono una comprensione completa della funzione fisica e della sicurezza di un individuo.

I partecipanti a questo studio saranno tipicamente individui di età pari o superiore a 60 anni con sarcopenia. Sottoporranno prima a valutazioni per valutare il loro equilibrio, rischio di caduta, forza della caviglia e spessore del muscolo del polpaccio. Successivamente, parteciperanno a un programma strutturato che coinvolge la mobilizzazione neurale degli arti inferiori, che può essere combinata con esercizi di fisioterapia standard. L'intervento sarà condotto da professionisti formati per un periodo di tempo prestabilito. Dopo aver completato il programma, i partecipanti saranno rivalutati per determinare eventuali miglioramenti.

La mobilizzazione neurale è una tecnica sicura e non invasiva, e i partecipanti potrebbero sentire solo una sensazione di allungamento delicata durante la procedura. I potenziali benefici includono un miglioramento dell'equilibrio, un aumento della forza della caviglia, una riduzione del rischio di cadute e un aumento delle dimensioni muscolari. Questi miglioramenti possono portare a una migliore mobilità, maggiore indipendenza e una migliore qualità della vita. Per le famiglie e gli operatori sanitari, questo studio evidenzia l'importanza di combinare trattamenti focalizzati su muscoli e nervi nella gestione della sarcopenia. Nel complesso, questa ricerca mira a supportare strategie di riabilitazione più efficaci per un invecchiamento sano e la prevenzione delle cadute nella popolazione anziana.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Descrizione dettagliata

La sarcopenia è un disturbo muscolo-scheletrico progressivo e generalizzato associato all'invecchiamento, caratterizzato da un declino della massa muscolare, della forza muscolare e delle prestazioni fisiche. È sempre più riconosciuta come un importante contributo alla fragilità, alla disabilità, all'ospedalizzazione e alla ridotta qualità della vita tra gli anziani. Con l'aumento globale dell'aspettativa di vita, si prevede che la prevalenza della sarcopenia aumenti sostanzialmente, ponendo sfide significative ai sistemi sanitari e ai caregiver. La condizione è multifattoriale per natura, coinvolgendo interazioni complesse tra processi di invecchiamento biologico, ridotta attività fisica, cambiamenti ormonali, infiammazione cronica di basso grado, carenze nutrizionali e degenerazione neuromuscolare. Tra questi fattori contribuenti, i deficit del sistema neuromuscolare hanno ricevuto crescente attenzione, poiché svolgono un ruolo cruciale nel determinare la funzione muscolare, la coordinazione e le prestazioni fisiche complessive negli individui anziani.

L'invecchiamento è associato a cambiamenti strutturali e funzionali sia nel sistema nervoso centrale che in quello periferico. Si verifica una graduale perdita di motoneuroni, che comporta una riduzione del numero di unità motorie, nonché una rimodulazione delle unità motorie rimanenti attraverso la reinnervazione collaterale. Sebbene questo meccanismo compensatorio possa inizialmente aiutare a mantenere la funzione muscolare, alla fine diventa insufficiente, portando a tassi di attivazione delle unità motorie ridotti, trasmissione neuromuscolare compromessa ed efficienza ridotta dell'attivazione muscolare. Inoltre, i nervi periferici subiscono cambiamenti legati all'età come la riduzione della velocità di conduzione nervosa, la diminuzione dell'elasticità e una maggiore suscettibilità allo stress meccanico. Queste alterazioni neurali possono contribuire a una coordinazione compromessa, risposte riflesse ritardate e ridotto input propriocettivo, tutti elementi essenziali per mantenere l'equilibrio e prevenire le cadute. Di conseguenza, il declino della funzione neuromuscolare è un componente critico della sarcopenia e influisce significativamente sull'indipendenza funzionale degli anziani.

Gli arti inferiori sono particolarmente colpiti nella sarcopenia, poiché sono responsabili delle attività di carico, della locomozione e del controllo posturale. Tra i gruppi muscolari degli arti inferiori, i muscoli del polpaccio, comprendenti il gastrocnemio e il soleo, svolgono un ruolo vitale nel mantenere la postura eretta, generare forza propulsiva durante la deambulazione e stabilizzare l'articolazione della caviglia. Questi muscoli sono essenziali per attività come camminare, stare in piedi, salire le scale e rispondere a disturbi dell'equilibrio. Una riduzione dello spessore del muscolo del polpaccio è comunemente osservata negli individui anziani con sarcopenia ed è associata a una diminuzione della forza muscolare, mobilità compromessa e aumento del rischio di cadute. La misurazione dello spessore del muscolo del polpaccio mediante ecografia fornisce un metodo affidabile e non invasivo per valutare la morfologia muscolare e monitorare i cambiamenti nel tempo, rendendolo una misura di esito preziosa in contesti clinici e di ricerca.

Le cadute sono una delle conseguenze più gravi e comuni della sarcopenia nella popolazione anziana. Sono una delle principali cause di lesioni, fratture, ospedalizzazione e mortalità tra gli anziani e spesso portano a un ciclo di paura di cadere, ridotta attività fisica e ulteriore declino funzionale. Il rischio di cadute è influenzato da molteplici fattori, tra cui debolezza muscolare, equilibrio compromesso, tempo di reazione ritardato, deficit sensoriali e pericoli ambientali. Tra questi fattori, i deficit nella funzione neuromuscolare svolgono un ruolo centrale. L'equilibrio statico, definito come la capacità di mantenere una postura stabile mentre si sta in piedi senza movimento, è un componente fondamentale del controllo posturale ed è essenziale per prevenire le cadute durante le attività quotidiane. Richiede l'integrazione di input visivi, vestibolari e somatosensoriali, insieme a risposte motorie appropriate per mantenere l'equilibrio. I deficit nell'equilibrio statico sono comunemente osservati negli individui con sarcopenia e sono fortemente associati a un aumentato rischio di cadute.

La forza muscolare della caviglia è un altro determinante critico dell'equilibrio e della prevenzione delle cadute. L'articolazione della caviglia è responsabile dell'esecuzione di aggiustamenti rapidi e precisi per mantenere la stabilità in risposta a perturbazioni esterne. La strategia della caviglia è spesso la prima linea di difesa nel mantenere l'equilibrio durante piccoli disturbi. La debolezza nei muscoli dorsiflessori e plantiflessori della caviglia può compromettere questa strategia, portando a instabilità e maggiore affidamento su meccanismi compensatori meno efficienti come le strategie dell'anca o del passo. Pertanto, migliorare la forza muscolare della caviglia è essenziale per migliorare il controllo posturale e ridurre il rischio di cadute negli individui anziani con sarcopenia.

Gli approcci riabilitativi tradizionali per la sarcopenia si sono concentrati principalmente sull'allenamento di resistenza, esercizi di equilibrio e interventi nutrizionali mirati a migliorare la massa e la forza muscolare. Sebbene questi interventi abbiano dimostrato efficacia, potrebbero non affrontare completamente le componenti neurali della disfunzione muscolare. Ci sono prove crescenti che suggeriscono che ottimizzare la funzione neurale può migliorare l'efficacia della riabilitazione e portare a migliori risultati funzionali. La mobilizzazione neurale è una tecnica terapeutica emergente che mira al sistema nervoso periferico e mira a ripristinare la normale mobilità e funzione dei tessuti neurali. Comporta l'applicazione di movimenti specifici e controllati che promuovono lo scorrimento e lo scivolamento dei nervi rispetto alle strutture circostanti, riducendo così le restrizioni meccaniche, migliorando l'elasticità neurale e migliorando il flusso sanguigno e il trasporto assoplasmatico all'interno del nervo.

Nell'arto inferiore, le tecniche di mobilizzazione neurale prendono comunemente di mira il nervo sciatico e i suoi rami, compresi i nervi tibiale e peroneo comune. Questi nervi sono responsabili dell'innervazione dei muscoli della gamba e del piede, nonché di fornire feedback sensoriale necessario per l'equilibrio e la coordinazione. Con l'invecchiamento, questi nervi possono diventare meno mobili a causa di fattori come la diminuzione dell'elasticità dei tessuti, l'inattività prolungata o i cambiamenti degenerativi nelle strutture circostanti. La mobilità neurale limitata può portare a una maggiore tensione neurale, trasmissione del segnale compromessa e ridotta attivazione muscolare. Le tecniche di mobilizzazione neurale, come i metodi slider e tensioner, sono progettate per ripristinare il normale movimento del nervo e migliorare la funzione neurale senza causare disagio. La tecnica slider comporta il movimento simultaneo di due articolazioni per promuovere lo scivolamento del nervo, mentre la tecnica tensioner aumenta la tensione lungo il percorso del nervo per migliorare le sue proprietà meccaniche.

Il presente studio mira a indagare l'effetto della mobilizzazione neurale dell'arto inferiore su variabili neuromuscolari selettive, in particolare l'equilibrio statico, il rischio di cadute e la forza muscolare della caviglia, nonché lo spessore del muscolo del polpaccio in individui anziani con sarcopenia. Questo studio è progettato come uno studio randomizzato controllato che coinvolge partecipanti di età pari o superiore a 60 anni che soddisfano i criteri diagnostici per la sarcopenia. I partecipanti saranno reclutati da contesti comunitari, ambulatori o centri di riabilitazione e saranno sottoposti a un processo di screening approfondito per garantire l'idoneità. I criteri di inclusione possono includere ridotta massa muscolare, diminuzione della forza muscolare e prestazioni fisiche compromesse, mentre i criteri di esclusione possono includere grave deterioramento cognitivo, disturbi neurologici, recenti lesioni muscoloscheletriche o controindicazioni agli interventi di fisioterapia. Il consenso informato sarà ottenuto da tutti i partecipanti prima della loro inclusione nello studio.

Valutazioni basali saranno condotte per valutare tutte le misure di esito. L'equilibrio statico può essere valutato utilizzando test clinici standardizzati come il test della stazione monopodalica, il test della stazione in tandem o l'analisi della piattaforma di forza per misurare l'oscillazione posturale. Il rischio di cadute può essere valutato utilizzando strumenti validati come il test Timed Up and Go, la Berg Balance Scale o altri indici di valutazione del rischio di cadute. La forza muscolare della caviglia sarà misurata utilizzando dinamometria manuale o test di forza isometrica per quantificare la forza generata dai gruppi muscolari dorsiflessori e plantiflessori. Lo spessore del muscolo del polpaccio sarà valutato utilizzando l'ecografia per fornire una misura oggettiva della morfologia muscolare.

I partecipanti saranno quindi assegnati casualmente a un gruppo di intervento o a un gruppo di controllo. Il gruppo di intervento riceverà mobilizzazione neurale dell'arto inferiore oltre agli esercizi di fisioterapia convenzionali, mentre il gruppo di controllo riceverà solo la riabilitazione standard basata sugli esercizi. La mobilizzazione neurale sarà somministrata da fisioterapisti formati utilizzando protocolli standardizzati per garantire coerenza e riproducibilità. L'intervento sarà condotto per un periodo di diverse settimane, con sessioni eseguite più volte a settimana. I partecipanti saranno strettamente monitorati per l'aderenza, la sicurezza e qualsiasi effetto avverso durante il periodo di studio.

Dopo l'intervento, le valutazioni post-intervento saranno condotte utilizzando le stesse misure di esito della valutazione basale. L'analisi dei dati comporterà il confronto dei valori pre e post-intervento all'interno e tra i gruppi per determinare l'efficacia della mobilizzazione neurale. Si ipotizza che i partecipanti del gruppo di intervento mostreranno miglioramenti significativi nell'equilibrio statico, ridotto rischio di cadute, aumento della forza muscolare della caviglia e miglioramento dello spessore del muscolo del polpaccio rispetto al gruppo di controllo.

I risultati attesi di questo studio si basano sul presupposto che migliorare la mobilità neurale può migliorare l'efficienza neuromuscolare. La mobilizzazione neurale può facilitare una migliore conduzione nervosa, ridurre la meccanosensibilità e migliorare la sincronizzazione del reclutamento delle unità motorie, portando a contrazioni muscolari più efficaci. Il miglioramento della forza della caviglia probabilmente contribuirà a un migliore controllo posturale e stabilità, riducendo così il rischio di cadute. Un migliorato input propriocettivo dagli arti inferiori può ulteriormente migliorare l'equilibrio e la coordinazione. Inoltre, l'aumentata attivazione muscolare può stimolare l'ipertrofia muscolare, risultando in un aumento dello spessore del muscolo del polpaccio.

In conclusione, questo studio cerca di esplorare un approccio completo alla gestione della sarcopenia affrontando sia le componenti neurali che muscolari. Integrando la mobilizzazione neurale nei programmi di riabilitazione, potrebbe essere possibile migliorare i risultati funzionali, ridurre il rischio di cadute e migliorare la qualità della vita negli individui anziani. I risultati di questo studio hanno il potenziale di contribuire allo sviluppo di interventi basati sull'evidenza per la riabilitazione geriatrica e promuovere un invecchiamento sano nella crescente popolazione anziana.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Negeri Sembilan
      • Seremban, Negeri Sembilan, Malaysia, 70100
        • Mercy Convalescent & Nursing Home

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sono stati inclusi partecipanti di entrambi i sessi di età pari o superiore a 65 anni.
  • È stato richiesto un punteggio al Mini-Mental State Examination compreso tra 24 e 30, indicante una funzione cognitiva da normale a lievemente compromessa.
  • La sarcopenia è stata diagnosticata secondo i criteri stabiliti dal Gruppo di Lavoro Europeo sulla Sarcopenia negli Anziani.

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi individui con disturbi neurologici.
  • Sono stati esclusi coloro con gravi compromissioni muscolo-scheletriche che potrebbero limitare il movimento della caviglia o impedire una partecipazione sicura agli esercizi di stretching.
  • Sono stati esclusi partecipanti attualmente sottoposti ad altri interventi di fisioterapia.
  • Sono stati esclusi individui che assumono farmaci che influenzano significativamente l'equilibrio, la forza muscolare o la funzione del sistema nervoso centrale.
  • Sono stati esclusi coloro con una storia recente di interventi chirurgici o traumi agli arti inferiori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Mobilizzazione Neurale ed Esercizi Otago
Gruppo Sperimentale - I partecipanti riceveranno la mobilizzazione neurale degli arti inferiori insieme al Programma di Esercizi Otago (OEP). La mobilizzazione neurale consiste in movimenti delicati e guidati dell'anca, del ginocchio e della caviglia per migliorare la mobilità nervosa. L'OEP include esercizi di equilibrio e di rafforzamento per le gambe. Le sessioni si svolgono 3 volte a settimana per 8 settimane, con mobilizzazione neurale per 30-40 minuti e OEP per 20-30 minuti per ogni sessione
I partecipanti nel gruppo di controllo riceveranno l'Esercizio Otago per un periodo di 30 minuti. Questi componenti dell'esercizio sono specificamente focalizzati per migliorare l'Equilibrio e la Forza degli arti inferiori.

Descrizione dell'Intervento di Mobilizzazione Neurale + Esercizi Otago: I partecipanti riceveranno la mobilizzazione neurale degli arti inferiori insieme al Programma di Esercizi Otago (OEP). La mobilizzazione neurale coinvolge movimenti delicati e guidati di anca, ginocchio e caviglia per migliorare la mobilità nervosa. I nervi peroneo comune e tibiale sono stati principalmente focalizzati in questo intervento. Ogni nervo è stato mobilizzato per 5 serie con 10 ripetizioni con un periodo di riposo di 60 secondi tra le serie.

Insieme alla Mobilizzazione Neurale, questo gruppo svolgerà anche gli Esercizi Otago, che consistono in esercizi di Equilibrio, Rinforzo e Stretching per gli arti inferiori per un periodo di 30 minuti.

Comparatore attivo: Gruppo di esercizi Otago
I partecipanti riceveranno solo il Programma di Esercizi Otago (OEP), che include esercizi di rafforzamento delle gambe e di equilibrio. Le sessioni si svolgono 3 volte a settimana per 8 settimane, ciascuna della durata di 20-30 minuti.
I partecipanti nel gruppo di controllo riceveranno l'Esercizio Otago per un periodo di 30 minuti. Questi componenti dell'esercizio sono specificamente focalizzati per migliorare l'Equilibrio e la Forza degli arti inferiori.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spessore del Muscolo del Polpaccio
Lasso di tempo: L'esito sarà misurato al basale, alla 4ª settimana e alla fine dell'8ª settimana

L'ecografia verrà utilizzata per valutare lo spessore muscolare del muscolo del polpaccio. L'imaging ecografico è un metodo efficace e non invasivo in cui le onde sonore ad alta frequenza possono essere utilizzate per visualizzare l'interno del corpo.

La procedura di misurazione inizia con i partecipanti sdraiati in posizione prona, con le gambe estese e rilassate, e i piedi che sporgono dal bordo del letto. L'esaminatore posiziona la sonda ecografica (2-10 MHz, Aixplorer; Aix-en-Provence, Francia) contro la pelle, assicurandosi che il fascio sia perpendicolare alla superficie cutanea. La sonda viene quindi diretta verso la sezione trasversale mediale della testa mediale del muscolo gastrocnemio, individuando l'area trasversale più ampia come sezione di riferimento, e segnando l'area corrispondente sulla superficie corporea. Le misurazioni ecografiche vengono effettuate per lo spessore del grasso e lo spessore muscolare nella vista assiale.

L'esito sarà misurato al basale, alla 4ª settimana e alla fine dell'8ª settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza Muscolare della Caviglia
Lasso di tempo: Baseline, 4a settimana e alla fine dell'8a settimana
La forza muscolare della caviglia sarà valutata utilizzando un dinamometro manuale con il paziente in posizione supina.
Baseline, 4a settimana e alla fine dell'8a settimana
Equilibrio Statico
Lasso di tempo: Baseline, 4ª settimana e al termine dell'8ª settimana
L'equilibrio statico sarà valutato utilizzando il test della stazione monopodalica. Al partecipante verrà chiesto di stare in piedi con entrambi i piedi appoggiati a terra e le mani sui fianchi o ai lati per mantenere l'equilibrio. Successivamente, al partecipante verrà indicato di spostare il peso su una gamba e sollevare la gamba opposta da terra. I partecipanti dovrebbero mantenere l'equilibrio su una gamba il più a lungo possibile senza toccare terra con la gamba sollevata o utilizzare le mani per supportarsi. Il cronometro parte non appena il partecipante solleva una gamba da terra e assume la posizione monopodalica. Il tempo per cui ogni partecipante è stato in grado di mantenere l'equilibrio su ciascuna gamba sarà documentato.
Baseline, 4ª settimana e al termine dell'8ª settimana
Rischio di Caduta
Lasso di tempo: Baseline, 4ª settimana e alla fine dell'8ª settimana
Il rischio di caduta sarà valutato utilizzando il test Timed Up and Go. In questo test, i partecipanti si siederanno su una sedia con i piedi appoggiati a terra e, quando verrà loro indicato, si alzeranno, cammineranno fino a una linea a 3 metri di distanza, si gireranno, torneranno alla sedia e si risiederanno. L'esaminatore avvierà il cronometro quando il partecipante si alzerà e lo fermerà quando si risiederà. Il test sarà eseguito a un passo di camminata normale e l'esaminatore monitorerà eventuali difficoltà. Il test sarà ripetuto 2-3 volte per garantire l'accuratezza e verrà registrato il miglior tempo. Un tempo di completamento superiore a 12 secondi potrebbe indicare un rischio maggiore di cadute. Se il partecipante richiederà assistenza, ciò verrà documentato. I risultati saranno interpretati in base al tempo di completamento, con una performance tipicamente sana inferiore a 10 secondi.
Baseline, 4ª settimana e alla fine dell'8ª settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Premavati Lekshmanan, INTI International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Bittencourt, J. V., Corrêa, L. A., Pagnez, M. A. M., do Rio, J. P. M., Telles, G. F., Mathieson, S., & Nogueira, L. A. C. (2024a). Neural mobilisation effects in nerve function and nerve structure of patients with peripheral neuropathic pain: A systematic review with meta-analysis. PloS One, 19(11), e0313025. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0313025
  • Basson, A., Olivier, B., Ellis, R., Coppieters, M., Stewart, A., & Mudzi, W. (2017). The effectiveness of neural mobilization for neuromusculoskeletal conditions: A systematic review and meta-Analysis. In Journal of Orthopaedic and Sports Physical Therapy (Vol. 47, Number 9, pp. 593-615). Movement Science Media. https://doi.org/10.2519/jospt.2017.7117
  • Baptista, F., Nery, E., Cruz, E., Afreixo, V., & Silva, A. (2023). Effectiveness of Neural Mobilisation on Pain Intensity, Functional Status, and Physical Performance in Adults with Musculoskeletal Pain - A Systematic Review with Meta-Analysis. Clinical Rehabilitation, 38, 145-183. https://doi.org/10.1177/02692155231215216
  • Baptista, F. M., Nery, E., Cruz, E. B., Afreixo, V., & Silva, A. G. (2024). Effectiveness of Neural Mobilisation on Pain Intensity, Functional Status, and Physical Performance in Adults with Musculoskeletal Pain - A Systematic Review with Meta-Analysis. Clinical Rehabilitation, 38(2), 145-183. https://doi.org/10.1177/02692155231215216
  • Ancillao, A., Palermo, E., & Rossi, S. (2017). Validation of Ankle Strength Measurements by Means of a Hand-Held Dynamometer in Adult Healthy Subjects. Journal of Sensors, 2017. https://doi.org/10.1155/2017/5426031
  • Alshami, A. M., Alghamdi, M. A., & Abdelsalam, M. S. (2021). Effect of Neural Mobilization Exercises in Patients With Low Back-Related Leg Pain With Peripheral Nerve Sensitization: A Prospective, Controlled Trial. Journal of Chiropractic Medicine, 20(2), 59-69. https://doi.org/10.1016/j.jcm.2021.07.001

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

5 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

24 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

7 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • INTIIUFHLSRC/BPHTI1NY12025021

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Il presente studio coinvolge adulti anziani. I dati individuali dei partecipanti (IPD) potrebbero non essere condivisi a causa di diverse considerazioni etiche, legali e pratiche. In primo luogo, le preoccupazioni relative alla privacy e alla riservatezza sono critiche, specialmente per le popolazioni vulnerabili come gli adulti anziani, che potrebbero avere deficit cognitivi o altre difficoltà nel comprendere appieno il consenso. In secondo luogo, potrebbero esserci preoccupazioni riguardo al potenziale uso improprio dei dati personali, specialmente nei casi in cui i partecipanti non siano in grado di fornire un consenso pienamente informato a causa di problemi di salute.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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