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Spasticity in SCI Following Acute Intermittent Hypoxia

7 maggio 2026 aggiornato da: Zev Rymer

Does the Administration of Acute Intermittent Hypoxia in Persons With Chronic Spinal Cord Injury Make Spasticity Worse?

This study aims to observe the effects of administration of a breathing intervention (Acute Intermittent Hypoxia (AIH)) on spasticity (tightness) in individuals with incomplete Spinal Cord Injury. It is hypothesized that hypoxia will decrease the reflex threshold of the biceps brachii, indicating an increase in spasticity following the AIH.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In the case of incomplete traumatic spinal cord injury, it is know now that muscular strength improves quickly after AIH administration, and this Increase in voluntary strength lasts from three to six hours. The Increase in strength, coupled with demonstrated improvements in spinal cord neural plasticity, makes AIH administration a potentially valuable new therapeutic intervention. AIH initially acts by releasing serotonin in the central nervous system, enhancing persistent sodium uptake (via the motor neuron soma) and activating voltage-gated calcium channels in motor neuron dendrites. There are also other effects of serotonin on motor neuron excitable channels. One potential complication of hypoxia is linked to the changes in motor neuron excitability in humans with SCI.

These issues may be relevant to our potential work on the Therapeutic efficacy of AIH in persons with incomplete spinal cord injury. In other words, if individuals are highly spastic, it may indicate that their neuronal receptor sites are inaccessible, and increasing spinal cord serotonin levels may not be beneficial.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Alexander Barry, MS
  • Numero di telefono: 312-238-1435
  • Email: abarry@sralab.org

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Reclutamento
        • Shirley Ryan AbilityLab
        • Investigatore principale:
          • William z Rymer, MD, PhD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age >= 18
  • Non-progressive spinal Cord injury at least 6 months prior
  • Level of injury between C1-C8
  • ISNCSCI ASIA classification C or D
  • Measurable Spasticity

Exclusion Criteria:

  • Pre-existing hypoxic pulmonary disease
  • Positive Covid-Pneumonia diagnosis within 1 year of visit
  • Uncontrolled hypertension >140/90 mmHg
  • Individuals who are currently pregnant/nursing or planning on becoming pregnant
  • Individuals with a tracheostomy or who utilize mechanical ventilation
  • A botulinum toxin injection to upper extremity musculature within the past 3 months
  • Currently taking Baclofen
  • Congestive Heart Failure
  • Cardiac arrhythmias
  • Uncontrolled diabetes mellitus
  • Chronic obstructive pulmonary disease
  • Emphysema
  • Severe Asthma
  • Previous myocardial infarction
  • Carotid/intracerebral artery stenosis
  • Orthopedic injuries or surgeries that impact the ability to use the upper extremity
  • History of Epilepsy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: AIH intervention
In this Arm, participants will receive the Acute Intermittent Hypoxia Intervention. In this AIH, participants will breath alternating bouts of lowered oxygen and room air (approximately 60 seconds of each) for around 30 minutes.
Dispositivo: Acute Intermittent Hypoxia (AIH)
This intervention involves breathing lowered levels of oxygen for 60 seconds, alternating with 60 seconds of room air breathing. Participants will be monitored and observed during the entire session for any changes in vital signs

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in reflex indentation threshold
Lasso di tempo: Day 1 of Intervention
Similar to a tendon tap that a doctor may perform, this study uses an automated tendon tapper to measure the level of indentation needed to elicit a reflex in the bicep muscle. The aim is to observe any changes in reflex threshold following the AIH intervention
Day 1 of Intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Modified Ashworth Scale - Elbow
Lasso di tempo: Day 1 of intervention
The modified Ashworth scale is a measure of Spasticity, performed by a trained administrator. This test involves rapidly rotating the participant's arm and feeling the spastic muscle response. This assessment is scored from 0 to 4, with 0 indicating no spasticity, and 4 indicating a fully contracted limb
Day 1 of intervention
Grip Strength
Lasso di tempo: Day 1 of intervention
Using a handheld dynamometer, maximum grip strength of participants will be measured
Day 1 of intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Zev Rymer

Investigatori

  • Investigatore principale: William Z Rymer, MD, PhD, Shirley Ryan AbilityLab

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STU00225515

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Upon request, we will provide de-identified study data to researchers. The ICF and Protocol will be uploaded upon completion of study procedures

Periodo di condivisione IPD

At conclusion of the study, for up to 3 years following study closure

Criteri di accesso alla condivisione IPD

The study team will provide de-identified files with study data upon specific request.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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