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Comparative Effects of Aerobic Exercises and Jacobson's Progressive Relaxation Technique in Primary Dysmenorrhea

1 giugno 2026 aggiornato da: Riphah International University

Comparative Effects of Aerobic Exercises and Jacobson's Progressive Relaxation Technique on Pain, Fatigue and Quality of Life in Primary Dysmenorrhea

The study will focus on the comparative effects of aerobic exercises and Jacobson's progressive relaxation technique on pain, fatigue and quality of life in primary dysmenorrhea.

This study will be a randomized clinical trial and will be conducted in, Superior college depalpur and Army public schools and college Lahore (APSACS). Non probability convenience sampling will be used to collect the data.64 participants will be selected on the basis of inclusion and exclusion criteria and will be equally divided into two groups by sealed opaque enveloped .Participants having age group between 17-24 years and diagnosed with WaLiDD score are included.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Primary dysmenorrhea (PD) refers to menstrual pain without organic lesions in the pelvic cavity , which mainly manifests as spastic pain and distension above the symphysis pubis in the lower abdomen before and after or during menstruation, radiating to the lumbosacral region and inner thigh. PD is a common gynecological disorder affecting 50%-90% of women. The study will focus on the comparative effects of aerobic exercises and Jacobson's progressive relaxation technique on pain, fatigue and quality of life in primary dysmenorrhea.

This study will be a randomized clinical trial and will be conducted in, Superior college depalpur and Army public schools and college Lahore (APSACS). Non probability convenience sampling will be used to collect the data.64 participants will be selected on the basis of inclusion and exclusion criteria and will be equally divided into two groups by sealed opaque enveloped .Participants having age group between 17-24 years and diagnosed with WaLiDD score are included. Athletes and married women will be excluded. Outcome measures will be taken using Numeric pain rating scale (NPRS) for pain, EQ-5D-5L questionnaire for quality of life, fatigue assessment scale for fatigue. Both Groups will receive same baseline treatment which is core muscle strength. Group A will receive aerobic exercises and Group B will receive Jacobson's progressive relaxation technique for 3 times in a week. The treatment will be given for 8 weeks. Outcome measures will be measured at baseline and after 8 weeks. Data analysis will be done by SPSS version 25.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

58

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab Province
      • Okāra, Punjab Province, Pakistan, 52513
        • Reclutamento
        • Superior college for women and Polytechnic institute
        • Investigatore principale:
          • Aansa Manzoor, MSWHPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Pain on numeric rating pain scale,
  • Menarche range 12-16,
  • BMI less than 30,
  • Having a regular menstrual cycle (28-32) days,
  • Normal bleeding days (3 to 1) and diagnosed with mild PD according to WaLiDD score

Exclusion Criteria:

  • Athletes,
  • married women with gynaecological abnormalities were excluded,
  • Medical treatment during the study (e.g., oral contraceptives, antidepressants)
  • Recent musculoskeletal trauma or surgery, or chronic musculoskeletal disorders
  • affecting pain perception (e.g., fibromyalgia, pelvic floor dysfunction)
  • secondary dysmenorrhea-related conditions (e.g., endometriosis, fibroids, ovarian cysts),
  • consumption of painkillers
  • No mental or physical diseases, which reduce the abilities to exercise

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: aerobic exercises
Group A will receive aerobic exercises for 3 times in a week.

Group A Duration of forty five minutes Warm up exercises for 10 minutes. Free active movement of upper limb, lower limb, and upper body, cross toe to touch dynamic stretches such as lunges, Achilles tendon and hamstrings stretching. The aerobic workout duration will be 25mins.. The aerobic exercise involved the following steps with15reps of each exercise and while changing the step slow marching step for 15second and then move towards the next step.

single step touch, double step touch, step touch front and back ,grapevine, knee lift , lunge side and back, L step ,V step, jumping jacks. Cool down exercises for 10 minutes included slow marching, quadriceps and hamstring and stretching. Subjects were prohibited from aerobics during menstruation and data were recorded for two menstrual cycles.

Sperimentale: Jacobson's progressive relaxation technique
Group B will receive Jacobson's progressive relaxation technique for 3 times in a week.
Group B Jacobson's relaxation technique is a type of therapy that focuses on tightening and relaxing specific muscle groups in a sequence that makes you feel calmer and makes you aware of your body and physical sensations. It is also known as PMRT. (39) JPRT was applied three times a week from the estimated date of ovulation to the onset of the next menstruation. . The participants were in a supine position and were supported with cushions. The JPRT involves participants actively contracting muscles to create tension and then progressively releasing them. First of all, the participants were asked to contract the muscles tightly and hold for slow count of 5seconds (s) and then relax them completely for 10 s. At the same time, the participants practiced diaphragmatic breathing. The participants repeatedly performed JPMRT for each body part. Each session lasted about 20-30 min.
Altri nomi:
  • Aerobic exercises and hypopressive

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
WaLlDD relaxation technique on pain, fatigue and quality of life in primary dysmenorrhea.
Lasso di tempo: 2 months
At baseline, the participant scored at the initial level on the WaLliDD scale, indicating their starting status. Over time, changes in the score reflect improvement or decline in the measured outcome. An increase in score suggests positive progress in the targeted domain, while a decrease indicates reduced functioning or worsening condition compared to baseline.
2 months
Fatigue Assessment Scale
Lasso di tempo: 2 months
At baseline, the participant's fatigue level is measured using the Fatigue Assessment Scale, providing a starting score of perceived fatigue. Changes in the score over time indicate variation in fatigue severity. A decrease from baseline reflects improvement (reduced fatigue), while an increase indicates worsening fatigue compared to the initial assessment.
2 months
EQ-5D-5-L-Questionnaire
Lasso di tempo: 2 months
The EQ-5D-5L is a standardized questionnaire used to assess health-related quality of life. It measures five dimensions: mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, and anxiety/depression, each rated on five levels of severity. It also includes a visual analog scale (VAS) where individuals rate their overall health. Higher scores indicate better perceived health status.
2 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hafiza Iqra Rubab, MSWHPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

5 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su aerobic exercises

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