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Effect of Blood Flow-restricted Exercise Frequency on Strength Recovery Following Incomplete SCI

25 giugno 2026 aggiornato da: Karen Hux, Ph.D., Quality Living, Inc.

Effect of Blood Flow-restricted Resistance Exercise Frequency on Strength Recovery Following Incomplete Cervical Spinal Cord Injury

The goal of this clinical trial is to determine the effect of treatment frequency on the physical recovery of adults with incomplete spinal cord injury. The treatment will last for eight weeks and will occur either either two or three times weekly. The main research questions are:

  1. How do changes in muscle strength compare between participants who receive eight weeks of blood flow-restricted exercise two times vs. three times weekly?
  2. How do changes in the level of independence performing a selected functional task compare between participants who receive eight weeks of treatment two times vs. three times weekly?
  3. How do changes in the perceived exertion needed to perform a functional task compare between participants who receive eight weeks of treatment two times vs. three times weekly?

The researchers will compare people receiving treatment two vs. three times per week to see if they differ in the amount of change seen in muscle strength, level of independence performing a functional task requiring use of the targeted muscle group, and/or perceived exertion required to perform the functional task.

Participants will:

  1. complete three pre-treatment evaluation sessions to establish muscle strength, level of independence performing a functional task, and perceived exertion required to perform a functional task.
  2. perform four sets of 20 muscle contraction repetitions of blood flow-restricted exercise on the left and right sides of the body using the targeted muscle group either two times or three times weekly depending on treatment group assignment.
  3. complete three post-treatment evaluation sessions to establish muscle strength, level of independence performing a functional task, and perceived exertion required to perform a functional task.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Participants in both treatment groups will receive blood flow-restricted (BFR) intervention for eight weeks. Other than substituting BFR exercises for those typically performed with the target muscle group, a participant's established treatment program will not change with study enrollment.

Participants will engage in pre-treatment data collection measuring the strength and functional use of the target muscle group for three consecutive days before beginning the BFR protocol. We will use a dynamometer to measure in Newtons the maximum force a participant can exert with the left and right target muscle. To measure functional use, we will assess the assistance a participant needs to perform a designated functional task using the Functional Independence Measure (FIM) rating scale. Participants will rate their perceived effort with the Borg category-ratio 10 Rating of Perceived Exertion (Borg) scale.

Each BFR exercise session will begin with measuring resting blood pressure to ensure it is between 80/50 mmHg and 150/90 mmHg. We will then place a 50% inflated pneumatic cuff either with or without an electrical stimulation (ES) device, as appropriate, on the participant's target limb. The participant will perform 4 sets of 20 low-dose contractions of the target muscle with 30 s rest between sets. We will only use ES supplementation when a participant can not perform additional set repetitions independently. Resistance band placement will increase repetition difficulty as strength increases. The treatment regimen will then repeat with the contralateral limb.

We will repeat the measurement of muscle strength and functional task performance for three consecutive days at the conclusion of the eight-week treatment regimen. Again, we will rate the assistance provided for functional task performance using the FIM scale, and the participant will report the effort exerted using the Borg scale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68104
        • Quality Living, Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • A current client receiving treatment for a spinal cord injury at Quality Living, Inc.

Exclusion Criteria:

  • Does not speak English
  • Can not follow commands
  • Recent history of deep vein thrombosis, autonomic dysreflexia, orthostatic hypotension, or cardiovascular disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Two times per week
Participants will received blood flow-restricted exercise treatment two times per week for eight weeks. Treatment will target one muscle group both on the left and right side of the body. Participants will complete four sets of 20 muscle contraction repetitions with a 30-second rest period between each set. If a participant can not complete all 20 repetitions in a set, they will receive electrical stimulation to the muscle to prompt performance of the remaining set contractions.
Comportamentale: Blood flow-restricted exercise
Blood flow-restricted exercise involves performance of low-load contractions of a target muscle group while a pneumatic cuff placed proximally on the limb partially restricts blood flow to muscles and venous return to central circulation.
Altri nomi:
  • BFR
Comparatore attivo: Three times per week
Participants will received blood flow-restricted exercise treatment three times per week for eight weeks. Treatment will target one muscle group both on the left and right side of the body. Participants will complete four sets of 20 muscle contraction repetitions with a 30-second rest period between each set. If a participant can not complete all 20 repetitions in a set, they will receive electrical stimulation to the muscle to prompt performance of the remaining set contractions.
Comportamentale: Blood flow-restricted exercise
Blood flow-restricted exercise involves performance of low-load contractions of a target muscle group while a pneumatic cuff placed proximally on the limb partially restricts blood flow to muscles and venous return to central circulation.
Altri nomi:
  • BFR

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Torque in Newton-meters
Lasso di tempo: Three consecutive days pre- and post-treatment
Rotational force exerted when contracting the target muscle group
Three consecutive days pre- and post-treatment

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Functional Independence Measure rating
Lasso di tempo: Three consecutive days pre- and post-treatment
The Functional Independence Measure (FIM) is a seven-point scale (i.e., 1=total assistance, 7=complete independence) for quantifying the support needed for a participant to perform a designated functional task.
Three consecutive days pre- and post-treatment
Borg category-ratio 10 Rating of Perceived Exertion scale
Lasso di tempo: Three consecutive days pre- and post-treatment
The Borg category-ratio 10 Rating of Perceived Exertion scale (Borg) provides a means for participants to rate their perceived effort during functional task performance (0=no exertion; 10=highest effort possible).
Three consecutive days pre- and post-treatment

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Quality Living, Inc.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Karen Hux, Ph.D., Quality Living, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BFR exercise frequency

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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