La risposta fisiologica e percettiva immediata all'allenamento della forza limitata del flusso sanguigno con il carico eccentrico (E-BFR)
28 luglio 2025 aggiornato da: Dario Kohlbrenner
La risposta fisiologica e percettiva immediata all'allenamento della forza limitata del flusso sanguigno con il carico eccentrico (E-BFR): uno studio crossover randomizzato in soggetti sani
La riduzione dei carichi di lavoro nell'allenamento della forza lo rende più tollerabile per una vasta gamma di persone. Se progettati come allenamento di restrizione del flusso di sangue, sono raggiunti guadagni simili nella forza e nella massa muscolare rispetto all'allenamento tradizionale. L'aggiunta di elevati carichi di allenamento all'allenamento di restrizione del flusso di sangue solo nella fase eccentrica (BFR-ECC) potrebbe ottenere guadagni superiori nella forza muscolare massimizzando la tollerabilità degli stimoli di allenamento.
Questo studio mira a studiare la risposta fisiologica e percettiva acuta dell'allenamento di restrizione del flusso di sangue con il carico eccentrico rispetto all'allenamento eccentrico tradizionale. Lo studio recluta individui sani ≥ 18 anni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
48
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Zurich, Svizzera, 8001
- University of Zurich
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Clinicamente sano
Criteri di esclusione:
- Compromissione fisica o intellettuale che preclude il consenso informato o l'adesione al protocollo
- Dolore durante l'esercizio di qualsiasi origine
- Storia dell'evento tromboembolico nelle estremità inferiori
- Gravidanza conosciuta (non viene eseguito alcun test)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Eccentrico Trainig di restrizione del flusso di sangue
|
Eccentric Blood Flow Restrition Training
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Comparatore attivo: Eccentric Free-Flow Training
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Eccentric Free-Flow Training
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ventilazione minuta
Lasso di tempo: Durante l'intervento (cioè esercizio) per 10 minuti
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Registrato con analisi del respiro
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Durante l'intervento (cioè esercizio) per 10 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Altre variabili dall'analisi del respiro
Lasso di tempo: Durante l'intervento (cioè esercizio) per 10 minuti
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VO2, VCO2, RER, frequenza mozzafiato, frequenza cardiaca
|
Durante l'intervento (cioè esercizio) per 10 minuti
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Tasso di sforzo percepito
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento (cioè esercizio)
|
Scala di valutazione numerica da 0 a 10.
I partecipanti valutano lo sforzo delle gambe percepito e lo sforzo respiratorio percepito
|
Immediatamente dopo l'intervento (cioè esercizio)
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Spettroscopia a infrarossi vicini del vasto laterale
Lasso di tempo: Durante l'intervento (cioè esercizio) per 10 minuti
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Saturazione tissutale
|
Durante l'intervento (cioè esercizio) per 10 minuti
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Dolore muscolare a insorgenza ritardata
Lasso di tempo: 24, 48 e 72 ore dopo ciascuno dell'intervento (cioè esercizio)
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Scala di valutazione numerica 0-10 Intensità di valutazione dei sintomi DOMS
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24, 48 e 72 ore dopo ciascuno dell'intervento (cioè esercizio)
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Fattibilità e tollerabilità
Lasso di tempo: Dopo il completamento dello studio (ovvero, dopo la seconda visita di studio, fino a 2 settimane)
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Questionario su misura
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Dopo il completamento dello studio (ovvero, dopo la seconda visita di studio, fino a 2 settimane)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 gennaio 2025
Completamento primario (Effettivo)
28 luglio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
28 luglio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
4 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 luglio 2025
Ultimo verificato
1 luglio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- BASEC2024-02223
- SNCTP000006261 (Altro identificatore: kofam)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
Su ragionevole richiesta
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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