- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07709247
Salivary Cytokines, MMP-8 and Dental Caries in Osteoporosis Patients
12 luglio 2026 aggiornato da: Kübra Karaçam, Afyonkarahisar Health Sciences University
Osteoporoz Hastalarında Tükürük Sitokin, Matrix Metalloproteinase 8 ve Diş Çürüğünün Değerlendirilmesi
This study examines saliva samples from patients with osteoporosis.
The levels of cytokines and Matrix Metalloproteinase-8 (MMP-8) enzyme in saliva will be measured.
Additionally, the dental caries status of participants will be evaluated.
The aim of this study is to understand the relationship between osteoporosis and oral health.
Only saliva samples will be collected from participants; no treatment or medication will be administered.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Kübra Karaçam, Asist.Prof.
- Numero di telefono: +905059396258
- Email: kubrakaracam@hotmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients diagnosed with osteoporosis who applied to the outpatient clinic.
Saliva samples and dental caries status will be evaluated.
Participants will be selected according to inclusion and exclusion criteria.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Willing to give voluntary consent For Group 1, having been diagnosed with osteoporosis For Group 2, being systemically healthy and not having a diagnosis of osteoporosis/osteopenia
Exclusion Criteria:
- Having a chronic inflammatory or autoimmune disease Using glucocorticoids, anti-anxiety medications, antidepressants, or antiepileptic drugs Having been diagnosed with any malignancy Having any endocrine disease Having undergone periodontal treatment within the last 6 months
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Osteoporosis Group
Patients diagnosed with osteoporosis.
Saliva samples will be collected to measure cytokine levels and MMP-8.
|
|
Control Group
Healthy individuals without osteoporosis.
Saliva samples will be collected for comparison.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Salivary Cytokine Levels
Lasso di tempo: day 1
|
Measurement of cytokine levels in saliva samples collected from osteoporosis patients
|
day 1
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
10 luglio 2026
Completamento primario (Stimato)
30 settembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
10 luglio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
16 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2026/476
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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