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Salivary Cytokines, MMP-8 and Dental Caries in Osteoporosis Patients

12. Juli 2026 aktualisiert von: Kübra Karaçam, Afyonkarahisar Health Sciences University

Osteoporoz Hastalarında Tükürük Sitokin, Matrix Metalloproteinase 8 ve Diş Çürüğünün Değerlendirilmesi

This study examines saliva samples from patients with osteoporosis. The levels of cytokines and Matrix Metalloproteinase-8 (MMP-8) enzyme in saliva will be measured. Additionally, the dental caries status of participants will be evaluated. The aim of this study is to understand the relationship between osteoporosis and oral health. Only saliva samples will be collected from participants; no treatment or medication will be administered.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients diagnosed with osteoporosis who applied to the outpatient clinic. Saliva samples and dental caries status will be evaluated. Participants will be selected according to inclusion and exclusion criteria.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Willing to give voluntary consent For Group 1, having been diagnosed with osteoporosis For Group 2, being systemically healthy and not having a diagnosis of osteoporosis/osteopenia

Exclusion Criteria:

  • Having a chronic inflammatory or autoimmune disease Using glucocorticoids, anti-anxiety medications, antidepressants, or antiepileptic drugs Having been diagnosed with any malignancy Having any endocrine disease Having undergone periodontal treatment within the last 6 months

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Osteoporosis Group
Patients diagnosed with osteoporosis. Saliva samples will be collected to measure cytokine levels and MMP-8.
Control Group
Healthy individuals without osteoporosis. Saliva samples will be collected for comparison.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Salivary Cytokine Levels
Zeitfenster: day 1
Measurement of cytokine levels in saliva samples collected from osteoporosis patients
day 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2026/476

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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