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Effects of Alternate Nostril Breathing and Bellows Breath in COPD Patients

17 luglio 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effects of Alternate Nostril Breathing and Bellows Breath on Sputum Clearance, Pulmonary Function Test and Quality of Life Among COPD Patients

COPD is a common respiratory disease characterized by progressive airflow obstruction, dyspnea, chronic cough, and sputum production. Alternate nostril breathing and bellows breath are pranayama-based breathing techniques that may improve respiratory function and overall well-being. This randomized clinical trial aims to compare the effects of these techniques on sputum clearance, pulmonary function tests, and quality of life in COPD patients. The study will be conducted at Punjab Institute of Cardiology using convenient sampling. Participants will be divided into two groups: Group A will perform alternate nostril breathing, while Group B will perform bellows breath exercises for 15-20 minutes daily over 3-4 weeks. Outcome measures include sputum clearance, spirometry, and quality of life questionnaires. Data will be analyzed using SPSS with significance set at p < 0.05. The study may support the use of cost-effective, noninvasive breathing techniques for improving pulmonary function and quality of life in COPD patients.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The respiratory ailment known as chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is becoming more and more common all over the world. It is characterized by a partiallyvolatile airway blockage. It is characterized by growing and ongoing dyspnea, persistent coughing and sputum production. Chronic cough and sputumare separaterisk factors for early death from COPD, and they are often closely associated withexacerbation. Alternate nostril breathing and bellows breath are two commontechnique which is based on pranyama,which is yogic practice of breath control. These techniques is utilize specific breathing pattern to in fluence the nervous system,energy flow and overall well being. The objective of this study is to findtheeffect of alternate nostril breathing and bellows breath on sputumclearance,pulmonary function test and quality of life among COPD patients. The study design will be randomized clinical trial. It will conducted at Punjab instituteof cardiology.sample size will be conducted through non-probability convenient sampling as per inclusion criteria participants will be randomly added intotwogroups. . Group A[alternate nostril breathing] and Group B[bellows breath]. bothintervention will be performed for 15 to 20 min/day for 3 to 4 weeks. Pre andpost intervention data will be collected. Outcome measures include sputumclearance,spiromter and health related quality of life questionnaire. Data will beanalyzed by using SPSS. Paired or Independent t-test will be used to comparevariables between the two groups and within the two groups, with significance set at p< 0.05. This study will provide evidence for the integration of noninvasive, cost effective strategies for the enhancement of PFT's and functional capacity and qualityof life.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

54

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 40100
        • Nimra Noor
        • Investigatore principale:
          • Nimra Noor, MS-CPPT
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • diagnosed case of copd patients
  • Age group:above 10 years
  • Clinically stable
  • Able to understand or perform breathing exercise

Exclusion Criteria:

  • current acute pulmonary infection
  • History of pneumothorax or hemoptysis
  • Patients who was in stage 4 of functional classification of fatigue,palpation,dyspnea or anginal pain

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Alternate Nostril Breathing
This group receive alternate nostril breathing technique. This technique includingstress reduction,improved respiratory health and enhanced mental clarity. Participants will then be instructed to perform this activity 15 to 20 min/day for 4 days/week for 3to 4 weeks.
Altro: alternate nostril breathing
This technique includingstress reduction,improved respiratory health and enhanced mental clarity. Participants will then be instructed to perform this activity 15 to 20 min/day for 4 days/week for 3to 4 weeks.
Sperimentale: bellows breath
This technique drain the excess phlegm from brain. It improves awareness, focus concentration and productivity. Participants will then be instructed to performthis activity 10 to 15 min/day for 5 days/week for 3 to 4 weeks.
Altro: bellows breath
This technique drain the excess phlegm from brain. It improves awareness, focus concentration and productivity. Participants will then be instructed to performthis activity 10 to 15 min/day for 5 days/week for 3 to 4 weeks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forced Vital Capacity
Lasso di tempo: Baseline and after 4 weeks of intervention
Forced Vital Capacity (FVC) will be measured in liters (L) using spirometry. FVC represents the maximum volume of air that can be forcefully exhaled after a maximal inspiration.
Baseline and after 4 weeks of intervention
Forced Expiratory Volume in One Second
Lasso di tempo: Baseline and after 4 weeks of intervention
Forced Expiratory Volume in One Second (FEV₁) will be measured in liters (L) using spirometry. FEV₁ represents the volume of air exhaled during the first second of a forced expiratory maneuver.
Baseline and after 4 weeks of intervention
FEV₁/FVC ratio
Lasso di tempo: Baseline and after 4 weeks of intervention
The FEV₁/FVC ratio will be expressed as a percentage (%) and calculated from spirometric measurements to assess the degree of airflow limitation
Baseline and after 4 weeks of intervention
Health-Related Quality of Life
Lasso di tempo: Baseline and after 4 weeks of intervention
The HRQOL (Health-Related Quality of Life) questionnaire is a tool usedtoassess an individual's overall well-being, focusing on how their health impacts their daily life. It's a 14-item questionnaire developed by the Centers for DiseaseControl and Prevention (CDC) that explores physical, mental, and social healthdomains
Baseline and after 4 weeks of intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Arjumand Bano, MS, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/25/0310

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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