Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Alternate Nostril Breathing and Bellows Breath in COPD Patients

17. července 2026 aktualizováno: Riphah International University

Effects of Alternate Nostril Breathing and Bellows Breath on Sputum Clearance, Pulmonary Function Test and Quality of Life Among COPD Patients

COPD is a common respiratory disease characterized by progressive airflow obstruction, dyspnea, chronic cough, and sputum production. Alternate nostril breathing and bellows breath are pranayama-based breathing techniques that may improve respiratory function and overall well-being. This randomized clinical trial aims to compare the effects of these techniques on sputum clearance, pulmonary function tests, and quality of life in COPD patients. The study will be conducted at Punjab Institute of Cardiology using convenient sampling. Participants will be divided into two groups: Group A will perform alternate nostril breathing, while Group B will perform bellows breath exercises for 15-20 minutes daily over 3-4 weeks. Outcome measures include sputum clearance, spirometry, and quality of life questionnaires. Data will be analyzed using SPSS with significance set at p < 0.05. The study may support the use of cost-effective, noninvasive breathing techniques for improving pulmonary function and quality of life in COPD patients.

Přehled studie

Detailní popis

The respiratory ailment known as chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is becoming more and more common all over the world. It is characterized by a partiallyvolatile airway blockage. It is characterized by growing and ongoing dyspnea, persistent coughing and sputum production. Chronic cough and sputumare separaterisk factors for early death from COPD, and they are often closely associated withexacerbation. Alternate nostril breathing and bellows breath are two commontechnique which is based on pranyama,which is yogic practice of breath control. These techniques is utilize specific breathing pattern to in fluence the nervous system,energy flow and overall well being. The objective of this study is to findtheeffect of alternate nostril breathing and bellows breath on sputumclearance,pulmonary function test and quality of life among COPD patients. The study design will be randomized clinical trial. It will conducted at Punjab instituteof cardiology.sample size will be conducted through non-probability convenient sampling as per inclusion criteria participants will be randomly added intotwogroups. . Group A[alternate nostril breathing] and Group B[bellows breath]. bothintervention will be performed for 15 to 20 min/day for 3 to 4 weeks. Pre andpost intervention data will be collected. Outcome measures include sputumclearance,spiromter and health related quality of life questionnaire. Data will beanalyzed by using SPSS. Paired or Independent t-test will be used to comparevariables between the two groups and within the two groups, with significance set at p< 0.05. This study will provide evidence for the integration of noninvasive, cost effective strategies for the enhancement of PFT's and functional capacity and qualityof life.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

54

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pákistán, 40100
        • Nimra Noor
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Nimra Noor, MS-CPPT
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • diagnosed case of copd patients
  • Age group:above 10 years
  • Clinically stable
  • Able to understand or perform breathing exercise

Exclusion Criteria:

  • current acute pulmonary infection
  • History of pneumothorax or hemoptysis
  • Patients who was in stage 4 of functional classification of fatigue,palpation,dyspnea or anginal pain

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Alternate Nostril Breathing
This group receive alternate nostril breathing technique. This technique includingstress reduction,improved respiratory health and enhanced mental clarity. Participants will then be instructed to perform this activity 15 to 20 min/day for 4 days/week for 3to 4 weeks.
This technique includingstress reduction,improved respiratory health and enhanced mental clarity. Participants will then be instructed to perform this activity 15 to 20 min/day for 4 days/week for 3to 4 weeks.
Experimentální: bellows breath
This technique drain the excess phlegm from brain. It improves awareness, focus concentration and productivity. Participants will then be instructed to performthis activity 10 to 15 min/day for 5 days/week for 3 to 4 weeks.
This technique drain the excess phlegm from brain. It improves awareness, focus concentration and productivity. Participants will then be instructed to performthis activity 10 to 15 min/day for 5 days/week for 3 to 4 weeks.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Forced Vital Capacity
Časové okno: Baseline and after 4 weeks of intervention
Forced Vital Capacity (FVC) will be measured in liters (L) using spirometry. FVC represents the maximum volume of air that can be forcefully exhaled after a maximal inspiration.
Baseline and after 4 weeks of intervention
Forced Expiratory Volume in One Second
Časové okno: Baseline and after 4 weeks of intervention
Forced Expiratory Volume in One Second (FEV₁) will be measured in liters (L) using spirometry. FEV₁ represents the volume of air exhaled during the first second of a forced expiratory maneuver.
Baseline and after 4 weeks of intervention
FEV₁/FVC ratio
Časové okno: Baseline and after 4 weeks of intervention
The FEV₁/FVC ratio will be expressed as a percentage (%) and calculated from spirometric measurements to assess the degree of airflow limitation
Baseline and after 4 weeks of intervention
Health-Related Quality of Life
Časové okno: Baseline and after 4 weeks of intervention
The HRQOL (Health-Related Quality of Life) questionnaire is a tool usedtoassess an individual's overall well-being, focusing on how their health impacts their daily life. It's a 14-item questionnaire developed by the Centers for DiseaseControl and Prevention (CDC) that explores physical, mental, and social healthdomains
Baseline and after 4 weeks of intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Arjumand Bano, MS, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na alternate nostril breathing

3
Předplatit