- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07719192
Effects of Alternate Nostril Breathing and Bellows Breath in COPD Patients
17. července 2026 aktualizováno: Riphah International University
Effects of Alternate Nostril Breathing and Bellows Breath on Sputum Clearance, Pulmonary Function Test and Quality of Life Among COPD Patients
COPD is a common respiratory disease characterized by progressive airflow obstruction, dyspnea, chronic cough, and sputum production.
Alternate nostril breathing and bellows breath are pranayama-based breathing techniques that may improve respiratory function and overall well-being.
This randomized clinical trial aims to compare the effects of these techniques on sputum clearance, pulmonary function tests, and quality of life in COPD patients.
The study will be conducted at Punjab Institute of Cardiology using convenient sampling.
Participants will be divided into two groups: Group A will perform alternate nostril breathing, while Group B will perform bellows breath exercises for 15-20 minutes daily over 3-4 weeks.
Outcome measures include sputum clearance, spirometry, and quality of life questionnaires.
Data will be analyzed using SPSS with significance set at p < 0.05.
The study may support the use of cost-effective, noninvasive breathing techniques for improving pulmonary function and quality of life in COPD patients.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Detailní popis
The respiratory ailment known as chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is becoming more and more common all over the world.
It is characterized by a partiallyvolatile airway blockage.
It is characterized by growing and ongoing dyspnea, persistent coughing and sputum production.
Chronic cough and sputumare separaterisk factors for early death from COPD, and they are often closely associated withexacerbation.
Alternate nostril breathing and bellows breath are two commontechnique which is based on pranyama,which is yogic practice of breath control.
These techniques is utilize specific breathing pattern to in fluence the nervous system,energy flow and overall well being.
The objective of this study is to findtheeffect of alternate nostril breathing and bellows breath on sputumclearance,pulmonary function test and quality of life among COPD patients.
The study design will be randomized clinical trial.
It will conducted at Punjab instituteof cardiology.sample
size will be conducted through non-probability convenient sampling as per inclusion criteria participants will be randomly added intotwogroups. .
Group A[alternate nostril breathing] and Group B[bellows breath].
bothintervention will be performed for 15 to 20 min/day for 3 to 4 weeks.
Pre andpost intervention data will be collected.
Outcome measures include sputumclearance,spiromter and health related quality of life questionnaire.
Data will beanalyzed by using SPSS.
Paired or Independent t-test will be used to comparevariables between the two groups and within the two groups, with significance set at p< 0.05.
This study will provide evidence for the integration of noninvasive, cost effective strategies for the enhancement of PFT's and functional capacity and qualityof life.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
54
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Muhammad Iqbal Tariq Phd*, Phd*
- Telefonní číslo: 333826752
- E-mail: iqbal.tariq@riphah.edu.pk
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Nimra noor Noor, MS
- Telefonní číslo: 03030684869
- E-mail: nimranoor358@gmail.com
Studijní místa
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pákistán, 40100
- Nimra Noor
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Nimra Noor, MS-CPPT
-
Kontakt:
- Nimra Noor Nimra Noor, MS-CPPT
- Telefonní číslo: 03030684869
- E-mail: nimranoor358@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- diagnosed case of copd patients
- Age group:above 10 years
- Clinically stable
- Able to understand or perform breathing exercise
Exclusion Criteria:
- current acute pulmonary infection
- History of pneumothorax or hemoptysis
- Patients who was in stage 4 of functional classification of fatigue,palpation,dyspnea or anginal pain
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Alternate Nostril Breathing
This group receive alternate nostril breathing technique.
This technique includingstress reduction,improved respiratory health and enhanced mental clarity.
Participants will then be instructed to perform this activity 15 to 20 min/day for 4 days/week for 3to 4 weeks.
|
This technique includingstress reduction,improved respiratory health and enhanced mental clarity.
Participants will then be instructed to perform this activity 15 to 20 min/day for 4 days/week for 3to 4 weeks.
|
|
Experimentální: bellows breath
This technique drain the excess phlegm from brain.
It improves awareness, focus concentration and productivity.
Participants will then be instructed to performthis activity 10 to 15 min/day for 5 days/week for 3 to 4 weeks.
|
This technique drain the excess phlegm from brain.
It improves awareness, focus concentration and productivity.
Participants will then be instructed to performthis activity 10 to 15 min/day for 5 days/week for 3 to 4 weeks.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Forced Vital Capacity
Časové okno: Baseline and after 4 weeks of intervention
|
Forced Vital Capacity (FVC) will be measured in liters (L) using spirometry.
FVC represents the maximum volume of air that can be forcefully exhaled after a maximal inspiration.
|
Baseline and after 4 weeks of intervention
|
|
Forced Expiratory Volume in One Second
Časové okno: Baseline and after 4 weeks of intervention
|
Forced Expiratory Volume in One Second (FEV₁) will be measured in liters (L) using spirometry.
FEV₁ represents the volume of air exhaled during the first second of a forced expiratory maneuver.
|
Baseline and after 4 weeks of intervention
|
|
FEV₁/FVC ratio
Časové okno: Baseline and after 4 weeks of intervention
|
The FEV₁/FVC ratio will be expressed as a percentage (%) and calculated from spirometric measurements to assess the degree of airflow limitation
|
Baseline and after 4 weeks of intervention
|
|
Health-Related Quality of Life
Časové okno: Baseline and after 4 weeks of intervention
|
The HRQOL (Health-Related Quality of Life) questionnaire is a tool usedtoassess an individual's overall well-being, focusing on how their health impacts their daily life.
It's a 14-item questionnaire developed by the Centers for DiseaseControl and Prevention (CDC) that explores physical, mental, and social healthdomains
|
Baseline and after 4 weeks of intervention
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Arjumand Bano, MS, Riphah International University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. června 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. srpna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. srpna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. července 2026
První zveřejněno (Aktuální)
22. července 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. července 2026
Naposledy ověřeno
1. července 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REC/RCR & AHS/25/0310
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na alternate nostril breathing
-
University of FloridaDokončeno
-
Marmara UniversityZatím nenabírámePsychická pohoda | Dechová cvičení | CVIČENÍ PROGRESIVNÍ RELAXAČNÍ SVALY
-
University of VermontNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Dokončeno
-
The University of Texas Health Science Center at...Dokončeno
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterBrigham and Women's HospitalDokončenoStres | Stres, psychologický | Spát | Fyziologie stresu | Pomalé dýcháníSpojené státy
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityDokončenoPosturální povědomí | Pracovní riziko muskuloskeletálních poruch, posturální kontrolaTurecko (Türkiye)
-
Yunnan Cancer HospitalNábor
-
Wake Forest University Health SciencesDokončenoBolest | Psychická tíseň | Chirurgické komplikace | Funkce plic | Gynekologická malignita | Operace břicha laparotomiíSpojené státy
-
Istanbul Saglik Bilimleri UniversityIstanbul Sureyyapasa Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research...DokončenoAstma | Porucha vzoru dýcháníTurecko (Türkiye)