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ICH GCP
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Solo studi di reclutamento e non ancora di reclutamento
Cerca studi clinici per: AZD5122
Totale 1 risultati
AstraZeneca
Completato
Studio per indagare l'attività di AZD5122 quando somministrato in dose singola a soggetti maschi sani
Sano
Regno Unito
Sponsor e collaboratori
Natural Science Foundation of Hunan Province
TheraVida, Inc.
mads u werner
International Pharmaceutical Consultancy
David Tang
Food for Health, Inc.
Unité de Soutien Méthodologique (CHU de La Réunion)
e-GLORIA trial Protocol Review Committee
University of Bologna, Bologna, Italy
Syros Pharmaceuticals
BB Holistics
Cambridge Brain Sciences
People's Hospital of Chongqing Hechuan
Dr Lim Siu Min
Open Door Young People's Service
Clara Lehmann
Northwick Park Hospital, Harrow, UK
Fyrbodal Research and Development Council
Health Centre Nørrebro, City of Copenhagen
Ludwik Rydygier Memorial Hospital, Cracow, Poland
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Condizioni mediche
Donne senza cancro
Emianopsia incompleta
Bipolar Episodes
Disturbi correlati a sostanze
Linfomi periferici a cellule T
Efficacia del blocco nervoso guidato da ultrasuoni
Idrotorace epatico
Carcinoma tiroideo follicolare in stadio IV
Perdite di liquido cerebrospinale
Cataratta infantile
Enzima di scissione di aminoacidi basici accoppiati (PACE)
Sindrome respiratoria acuta grave Coronavirus 2 (infezione da SARS-CoV 2)
Cerebral Palsy and Botulinum Toxin
Dinamica neurale dell'acquisizione e ritenzione dell'apprendimento della paura e dell'apprendimento dell'evitamento attivo
Farmacocinetica, Farmacodinamica,
Mal di mare
Trasfusione di globuli rossi
Disturbi cognitivi
Livelli di troponina
Altro trauma ostetrico OS
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Interventi farmacologici
Androxal
Melatonina
Laronidasi
Maltolo ferrico
Doxorubicina HCL liposoma; bevacizumab; carboplatino
Combinazione metà della dose massima per sildenafil e tadalafil
Carbetocina
HLX10 3mg/kg
Caffeina
Ropivacaina
Capsule di lattosio
Ciclosporina A + glucocorticoidi
N acetil cisteina
Telmisartan
Brexpiprazolo
Spray refrigerante cutaneo al cloruro di etile
Everolimo
Agenti bloccanti neuromuscolari
GSK3039294
RoActemra approvato dall'UE
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