敵意とCHDリスクに対するシタロプラムの効果

バックグラウンド：

敵意は、行動傾向、認知バイアス、および感情的または動機付けの特徴で構成される幅広い人格次元であり、冠状動脈性心臓病 (CHD) の発症に重要な役割を果たしているようです。 さらに、敵意は、病気の発症との直接的な関係の関数としてだけでなく、ライフスタイル要因 (例えば、タバコやアルコールの使用、無分別な食事) を含む他のさまざまなリスク要因との関連性が十分に文書化されているため、明らかに重要です。 )、ストレスの多い状況に対する心血管反応性、および生理学的指標 (例えば、急性ストレスに対する反応性、脂質レベル、血小板活性、グルコース調節)。 これらの各要因の根底にある共通の経路は、セロトニン系および中央セロトニン経路の (dys) 調節によって記述されるという仮説が立てられています。 実際、このプログラム プロジェクトの申請書の研究 1 と 2 は、CHD の発症に対する基本的な行動、心理、生理学、および代謝の寄与因子として、この経路の精緻化に専念しています。 このプロジェクトの焦点は、敵意に対する選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (SSRI) による短期治療の影響と、CHD に関連する広範な危険因子です。 この研究が成功すれば、CHDの発症と進行のリスクを軽減することを目的とした治療アプローチに大きな影響を与える可能性があります.

この研究は、「心血管疾患の生体行動学的研究」と題されたプログラム プロジェクト助成金内の 4 つのサブプロジェクトの 1 つです。

デザインの物語:

これは、選択された集団の無作為化プラセボ対照臨床試験であり、主要な質問は、さまざまな方法で測定された敵意に対する選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）であるシタロプラムによる短期間（11週間）の治療の影響を中心に展開しています. 敵意の標準的な尺度で中央値を上回る健康な個人が識別されます。 個人をスクリーニングして選択するために質問票の手段が使用される一方で、この「個性」の側面の幅広い側面をより完全に捉えるために、多くの敵意の手段が採用され、それによって活性剤の影響をよりよく確認します. 関心のある中心的な性格次元の測定に加えて、他のさまざまな要因を測定する必要があります。 測定されたライフスタイルの危険因子には、(例えば、喫煙に関する参加者の自己報告の妥当性を評価するための唾液コチニンの使用、予告なしの 24 時間の食事リコールの使用、身体活動を評価するための歩数計の使用)、自律神経活動 (例えば、インピーダンスカーディオグラフィーの使用、心拍変動の使用、圧受容器の感度)、および血小板活性によって利用可能な幅広い指標。