母娘介入による女子の薬物使用防止
薬物乱用防止: 母と娘の介入
この研究では、低所得のマイノリティーの少女を対象とした薬物使用防止戦略を開発し、テストする予定です。 性別特有の物質使用率、リスクと防御因子、健康転帰は、女子を対象とした介入の必要性を浮き彫りにしています。 女の子と男の子は多くの危険因子を共有していますが、一部の因子は一方の性別でより顕著です。 女の子と男の子は、同じ危険因子によって異なる影響を受ける可能性もあります。 この研究のために計画された介入は、女児に影響を与えるリスクと保護要因に重点を置いています。 私たちが介入することで、母と娘のコミュニケーションと親密さが築かれます。少女たちの自己効力感と自分への自尊心を高める。少女たちの紛争管理、問題解決、ストレス軽減、拒否スキルを育成する。正しい認識された規範。社会的サポートを構築する。親の監視と監督のパターンを確立します。 私たちは、GSI を受けた少女は、介入を受けなかった少女よりも物質使用の 3 年間の追跡率が低いと仮説を立てています。
研究は 3 つの段階で行われます。 12か月の準備段階で、介入と測定のプロトコルを改良して完成させ、被験者を募集し、無作為に少女と母親を研究対象に割り当て、少女と母親を事前検査します。 12 か月の実施フェーズでは、介入の実施、プロセスデータの収集、事後テストを含む臨床試験の現場運用が開始されます。 過去 36 か月間の追跡調査には、女児と母親の長期的な測定、ブースター セッションの開発と実施、およびデータ分析が含まれます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この研究には 2 つの主な目的と 7 つの副次的な目的があります。
主な目的:
- 1. 薬物使用を防止するために、家族ベースの少女特有の介入 (GSI) を開発します。
- 2. GSI の有効性をテストします。
二次的な目的:
- 3. 女児の母娘の感情の質、対処、拒否スキル、気分管理、対立解決、問題解決、自己効力感、身体自尊心、規範的信念、社会的サポート、母娘コミュニケーションの媒介要素を改善するために GSI をテストします。
- 4. 少女の薬物使用行動に対する媒介因子の影響を調べる。
- 5. 母親による家族の儀式の利用、薬物使用に対する規則、子供の管理、母娘の感情の質、娘とのコミュニケーションを改善するために GSI をテストします。
- 6. 母親の結果が娘の薬物使用行動に及ぼす影響を調査します。
- 7. 参加者の転帰に対する用量の影響をテストします。
8. GSI が民族-人種グループのプロファイルに関連して異なる結果をもたらすかどうかを判断します。
9. 介入の開発と実施にかかるコストを定量化します。
研究の種類
研究の種類
入学
入学
段階
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10027
- Columbia University School of Social Work
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- プレテスト時点で 11 歳から 13 歳の少女と、私用のコンピューターにアクセスできるその母親
除外基準:
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研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
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事後テスト時および事後テスト後 3 年間毎年、物質使用行動に関するスコア。
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
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自己効力感
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事後テスト時および事後テスト後 3 年間毎年、媒介変数に関するスコア。
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母親との親密さ
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対処スキル
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拒否スキル
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憂鬱(気分)
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紛争解決
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問題解決
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身体イメージ
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規範的信念
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Steven Schinke, Ph.D.、Columbia University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
研究の完了
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- girls & drugs
- 5R01DA017721-02 (米国 NIH グラント/契約)
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