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母娘介入による女子の薬物使用防止

2017年1月10日 更新者:National Institute on Drug Abuse (NIDA)

薬物乱用防止: 母と娘の介入

この研究では、低所得のマイノリティーの少女を対象とした薬物使用防止戦略を開発し、テストする予定です。 性別特有の物質使用率、リスクと防御因子、健康転帰は、女子を対象とした介入の必要性を浮き彫りにしています。 女の子と男の子は多くの危険因子を共有していますが、一部の因子は一方の性別でより顕著です。 女の子と男の子は、同じ危険因子によって異なる影響を受ける可能性もあります。 この研究のために計画された介入は、女児に影響を与えるリスクと保護要因に重点を置いています。 私たちが介入することで、母と娘のコミュニケーションと親密さが築かれます。少女たちの自己効力感と自分への自尊心を高める。少女たちの紛争管理、問題解決、ストレス軽減、拒否スキルを育成する。正しい認識された規範。社会的サポートを構築する。親の監視と監督のパターンを確立します。 私たちは、GSI を受けた少女は、介入を受けなかった少女よりも物質使用の 3 年間の追跡率が低いと仮説を立てています。

研究は 3 つの段階で行われます。 12か月の準備段階で、介入と測定のプロトコルを改良して完成させ、被験者を募集し、無作為に少女と母親を研究対象に割り当て、少女と母親を事前検査します。 12 か月の実施フェーズでは、介入の実施、プロセスデータの収集、事後テストを含む臨床試験の現場運用が開始されます。 過去 36 か月間の追跡調査には、女児と母親の長期的な測定、ブースター セッションの開発と実施、およびデータ分析が含まれます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究には 2 つの主な目的と 7 つの副次的な目的があります。

主な目的:

  • 1. 薬物使用を防止するために、家族ベースの少女特有の介入 (GSI) を開発します。
  • 2. GSI の有効性をテストします。

二次的な目的:

  • 3. 女児の母娘の感情の質、対処、拒否スキル、気分管理、対立解決、問題解決、自己効力感、身体自尊心、規範的信念、社会的サポート、母娘コミュニケーションの媒介要素を改善するために GSI をテストします。
  • 4. 少女の薬物使用行動に対する媒介因子の影響を調べる。
  • 5. 母親による家族の儀式の利用、薬物使用に対する規則、子供の管理、母娘の感情の質、娘とのコミュニケーションを改善するために GSI をテストします。
  • 6. 母親の結果が娘の薬物使用行動に及ぼす影響を調査します。
  • 7. 参加者の転帰に対する用量の影響をテストします。
  • 8. GSI が民族-人種グループのプロファイルに関連して異なる結果をもたらすかどうかを判断します。

    9. 介入の開発と実施にかかるコストを定量化します。

研究の種類

介入

入学

2000

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10027
        • Columbia University School of Social Work

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~13年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • プレテスト時点で 11 歳から 13 歳の少女と、私用のコンピューターにアクセスできるその母親

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
事後テスト時および事後テスト後 3 年間毎年、物質使用行動に関するスコア。

二次結果の測定

結果測定
自己効力感
事後テスト時および事後テスト後 3 年間毎年、媒介変数に関するスコア。
母親との親密さ
対処スキル
拒否スキル
憂鬱(気分)
紛争解決
問題解決
身体イメージ
規範的信念

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Steven Schinke, Ph.D.、Columbia University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年4月1日

研究の完了

2006年2月1日

試験登録日

最初に提出

2006年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年3月30日

最初の投稿 (見積もり)

2006年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月10日

最終確認日

2006年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • girls & drugs
  • 5R01DA017721-02 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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