慢性肺疾患患者の遺伝子発現研究のための採血

このプロトコルは、慢性肺疾患に関連する臨床ケアのために、ニューヨーク プレスビテリアン病院-ワイル コーネル医療センターの肺、クリティカル ケア ユニット、および 5 西階 (肺床) で見られる患者から少量の血液を収集するように設計されています。 このプロトコルは、これらの個人の臨床的特徴を研究するために、慢性肺疾患患者の医療記録も調査します。 研究者は、慢性肺疾患の遺伝学を理解することを目指しており、この血液からの血清と DNA を使用して、慢性肺疾患患者のゲノム/遺伝子発現研究など、さまざまなジェノタイピング研究を実施します。

このプロジェクトの一般的な入学基準には、少なくとも次の 1 つが必要です。(1) 肺疾患に一致する症状。 (2) 肺疾患と一致する胸部 X 線。 (3) 肺疾患と一致する肺機能検査; (4) 肺疾患と一致する肺生検; (5) 肺疾患の家族歴。 （6）肺疾患との関連が知られている臓器の疾患を有する患者。

次の研究は、血液検体で実施されます。ゲノム DNA が抽出されます。抗酸化物質関連遺伝子のプロモーター配列は、PCRによって取得され、配列決定されます。 目標は、一塩基多型 (SNP) を見つけて、それらが肺疾患と相関するかどうかを確認することです。 DNA サンプルと血液標本はコード化されます。 サンプルは潜在的に患者にまでさかのぼる可能性があります。 ただし、HIPAA の規制に従って、患者の身元を秘密に保つためにあらゆる努力が払われます。

この研究は、血液バンクを作ることを目的としていません。 むしろ、血液サンプルは DNA 抽出のみに使用されます。 血清は、タンパク質のレベルを調べるために、将来の研究のために保存されます.