中枢神経系がんまたは軟髄膜がん患者の治療におけるヨウ素 I 131 モノクローナル抗体 3F8

包含基準:

• 患者は、GD2を発現することが知られている悪性腫瘍の組織学的に確認された診断を受けている必要があります。 このような腫瘍には、CNSの髄芽腫/原始神経外胚葉性腫瘍、高悪性度星細胞腫、悪性神経膠腫、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、上衣腫、ラブドイド腫瘍、肉腫、黒色腫または小細胞肺癌が含まれます。 他の腫瘍タイプの患者の場合、GD2 発現は、免疫組織化学染色によって確認し、以前の凍結組織、骨髄、または CSF 細胞診を使用して病理部門によって評価する必要があります (研究所に送付)。
• -患者は、高リスクの髄芽腫を含むCNS /軟膜疾患、または従来の治療法に難治性である、または従来の治療法が存在しないCNS /軟膜悪性腫瘍、または軟膜播種の傾向を伴う再発性脳腫瘍（髄芽腫、PNET、ラブドイド腫瘍）。
• -患者は絶対好中球数（ANC）> 1000 / ulおよび血小板数> 50,000 / ulを持っている必要があります。
• 患者は、中枢神経系以外に活動性の悪性腫瘍を持っている可能性があります。
• プログラム可能なシャントを持っている患者は除外されません。
• あらゆる年齢の小児患者と成人患者の両方が対象です。
• 患者または法定後見人は、IRB によって承認され、プリンシパルまたは共同治験責任医師が患者の入場前に入手したインフォームド コンセント フォームに署名します。 未成年者は同意します。

除外基準:

• -閉塞性または症候性通信水頭症の患者。
• 制御不能な生命を脅かす感染症の患者。
• 妊娠中の患者：妊娠中の女性は、胎児への危険を恐れて除外されます。 したがって、妊娠可能年齢のすべての女性に陰性の妊娠検査が必要であり、研究期間中は適切な避妊が必要です。
• -頭蓋または脊椎の照射を受けた患者は、このプロトコルの開始前に3週間未満です。
• -全身化学療法（コルチコステロイドは含まない）を受けた患者 このプロトコルの開始前に3週間未満。
• 重度の主要臓器毒性。 具体的には、腎臓、心臓、肝臓、肺、および消化器系の毒性はすべてグレード 2 以下でなければなりません。安定した神経学的欠損 (脳腫瘍による) を有する患者は除外されません。 難聴が 3 以下の患者は除外されません。
• 患者は、急速に進行または悪化している神経学的検査を受けてはなりません。
• -頭蓋脊髄への45 Gy以上の放射線または72 Gy以上の局所脳放射線をすでに受けている患者。