肺がんを治療するための毎週のパクリタキセル、カルボプラチン、イリノテカンの研究

包含基準:

• 非小細胞肺がんの組織学的または細胞学的診断。
• 細胞学的検査により悪性胸水が証明された。
• 患者は悪性胸水を伴うステージ IIIB または IV の疾患を持っている必要があります。
• 年間少なくとも20箱喫煙している患者16名、喫煙はしていないが年間20箱喫煙している人と同じ世帯で同居し受動喫煙にさらされた患者16名を募集する予定です。非喫煙者（一度も喫煙したことがない）で、同一世帯内で受動喫煙にさらされていない患者 16 名。 各グループの患者数に達すると、加算は停止されます。
• ECOG PS 0、1、または 2。
• 測定可能な疾患（悪性胸水に加えて）。
• 転移性または再発性疾患に対する化学療法歴がない。 患者は、一次診断時に手術、放射線療法、化学放射線療法の併用、または術前化学療法を受ける場合があります。 患者は転移性または再発性NSCLCに対して以前に化学療法を受けているため、この種の化学療法はカウントされません。
• WBC > 3500/uL および ANC > 2,000/uL、血小板 > 100,000/uL AST/ALT < 3 X UNL、ビリルビン < 1.5 mg/dL (または < 35 μM)、クレアチニン < 1.5 mg/dL (または男性の場合 < 125 uM)女性の場合は90μM）。
• 年齢 > 18
• -入国後6か月以内に、うっ血性心不全、心筋梗塞、または生命を脅かす不整脈（心室頻拍、上室性頻拍、40/分未満の短脈、または心室拍数が150/分を超える心房細動または粗動など）の病歴がない。
• 署名されたインフォームドコンセント
• マンモグラフィーおよびCTスキャンによる卵巣検査が陰性であり、女性患者に乳がんまたは卵巣がんの病歴がない。
• -化学療法開始後1週間以内の月経中の女性患者における妊娠検査が陰性であり、研究中に効果的な避妊方法を使用した場合。
• 脳転移のある患者は、3週間の全脳放射線照射、定位放射線手術またはガンマナイフ治療および/またはデキサメタゾン治療後に神経学的異常が安定または改善しており、患者が他のすべての適格基準を満たしている場合に適格となります。

除外基準:

• ECOG パフォーマンス ステータス 3 以上。
• -転移性または再発性疾患に対する以前の化学療法レジメン。
• 胸水を排出した後でも、測定可能な疾患はありません。
• ANC < 1,999/uL またはビリルビン > 1.5 mg/dL (または > 35uM)
• Plt < 100,000/μL または
• ALT/AST > 3 x UNL
• クレアチニン > 1.5mg/dL (または > 125uM)

-患者は、入院前6か月以内にうっ血性心不全、心筋梗塞、または生命を脅かす不整脈（心室頻拍、上室性頻拍、心室拍数が150/分を超える心房細動/粗動または徐脈が40/分未満など）の病歴を有している。

-女性患者における乳がんまたは卵巣がんの既往歴、あるいは治癒した子宮頸がん上皮内がんまたは皮膚がん以外のがんの既往歴。

脳転移のためデキサメタゾンを投与されている患者を除き、空腹時血糖値 > 200 mg/dL (> 14uM)。