SLT、喫煙、および新しいタバコ製品の健康への影響 (ANTS3)

たばこの喫煙者 (n=125) は、複数のメディア アウトレットを使用して地元の大都市圏から募集されます。 医学的および心理的に健康な被験者が研究のために募集されます。 喫煙者は電話で研究について知らされ、簡単なタバコ使用歴と健康診断アンケートに回答するよう求められます。 被験者が研究の最初のスクリーニングに合格した場合、被験者はたばこ使用研究センターでの説明会に出席するよう求められます。そこでは、研究がより詳細に説明され、インフォームド コンセントが得られ、完全なスクリーニング評価が行われます。 この評価には、いくつかの包括的なタバコ使用および社会歴フォームの完成、および完全な身体的および心理的スクリーニングが含まれます。

被験者は、ベースラインデータを取得するために、研究の第 1 週に 1 回、第 2 週に 1 回クリニックに通う必要があります。 第 2 週の終わりに、タバコの喫煙者は次のいずれかに無作為に割り当てられます: 1) タバコの使用をやめ、個人的な好みに応じてニコチンガムまたはロゼンジを使用する選択肢が提供されます (n= 25)、または切り替えるように割り当てられます。 to: 2) タボカ (n=50) または 3) キャメル スヌース (n=50)。 被験者は 1 週間さまざまなフレーバーの製品を試飲し、その後 4 週間製品を使用しました。 4週間の間、被験者は毎週の診療所訪問に参加するよう求められ、その間に研究データが収集されます。 4週間の研究製品使用後、被験者は次の1週間でタバコまたはニコチン製品を徐々に減らし、その後すべてのタバコの使用を中止する必要があります。 研究終了後1週間および11週間で追跡調査を実施し、その時点で結果測定を行う。 治療期間中、血液と尿のサンプルを採取し、タバコ関連毒物について分析します。