メタンフェタミン依存症の治療のためのモダフィニル対プラセボ (Modafinil)
メタンフェタミン依存症の治療のためのモダフィニル対プラセボの無作為化二重盲検プラセボ対照評価
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
このアプリケーションは、メタンフェタミン依存症の治療のための、不測の事態管理 (CM) および個別の認知行動カウンセリング (週 1 回の個別セッションの CBT) のプラットフォームでの、モダフィニルのプラセボ対照二重盲検試験を提案します。 モダフィニルは、MA 依存症の治療薬としての評価を保証する薬です。 半減期は約 15 時間で、2 ~ 4 日で安定状態に達し (添付文書)、1 日 1 回の投与が必要になる可能性が高いため、服薬遵守の問題が軽減されます。 モダフィニルには、気分を明るくする (Menza et al., 2000; Ninan et al., 2004)、認知を改善する (Turner et al., 2004a, b; 2003)、衝動制御を改善する (Turner et al. , 2003; Turner et al., 2004a)、および疲労に対抗する (Beusterien et al., 1999, Stahl et al., 2003)。 これらの効果は、MA の離脱によって生じる効果とうまく相殺され (Newton et al., 2004)、MA の負の強化特性を改善するのに特に価値がある可能性があります。 ., 2005b)。 CM は、特にコカイン (Higgins et al., 1993; Higgins et al., 2000; Higgins et al., 1991) やメタンフェタミン (Roll & Shoptaw, in press; Shoptaw ら、2005)。 同様に、CM は薬物乱用を減らし、薬物乱用の減少における薬物療法の効果を最適化することが示されています (Carroll, 2004; Shoptaw et al., 2002)。 この研究の目的は、CM および CBT と組み合わせて投与した場合、モダフィニルがメタンフェタミンの使用および付随する身体的および心理的症状をプラセボよりも効果的に減少させるかどうかを判断することです. このプロジェクトの目的は、外来治療を求めているメタンフェタミン乱用者が、モダフィニル (400mg qd) を CM および毎週の CBT と組み合わせて受け取るようにランダムに割り当てられた場合に、プラセボを CM と組み合わせて受け取るようにランダムに割り当てられたピアと比較して、メタンフェタミンの有意な減少を示すかどうかを評価することです。毎週のCBT。
研究仮説:
- アクティブな実験薬 (モダフィニル 400 mg) を受け取っている参加者は、プラセボを受け取っている参加者よりもメタンフェタミンの使用が統計的に有意に減少していることを示します。 メタンフェタミン使用の転帰は、尿サンプルを使用して測定され、次の指標で分析されます: 治療効果スコア、共同確率指数、尿薬物スクリーニングによって検証されたメタンフェタミン使用の自己報告、およびメタンフェタミン禁欲の中断されない最長期間。 一次分析は、データセットの構造に応じて、モデリング アプローチ (一般化推定方程式、マルコフ連鎖遷移モデル) を使用して実施されます。 メタンフェタミン使用の自己報告は、中毒重症度指数薬物複合スケールと物質使用目録 (SUI) を使用して分析されます。
活性のある実験薬を投与された参加者は、プラセボを投与された参加者と比較して、有意に長い期間治療を続けます。 保持は、プロトコルの日数によって測定され、生存分析を使用して分析されます。
a.具体的には、モダフィニル (400mg) を投与された軽度の認知機能障害 (MicroCog 評価の公表された平均よりも 1 SD 以下低いと測定された) の参加者は、より高い認知機能を持つ参加者よりも有意に高い全体的な保持と CBT セッションへの参加を示します。プラセボを受けている MicroCog 評価の平均よりも 1 SD 下。
- アクティブな実験薬 (モダフィニル 400 mg) を受け取った参加者は、プラセボを受け取った参加者よりも、報告されたメタンフェタミン渇望の統計的に有意な減少を示します。 渇望の結果は、ビジュアル アナログ スケールを使用して測定されます。
- アクティブな実験薬 (モダフィニル 400 mg) を受け取った参加者は、プラセボを受け取った参加者と比較して、離脱症状と身体的愁訴の統計的に有意な減少を示します。 これらの結果は、BSI、Beck Depression Inventory-II、および Quality of Well-Being スケールを使用して測定されます。
MA依存症に対するモダフィニルへの治療反応に関連する潜在的な遺伝的変異体を特定するために、探索的分析も実施されます。 MA依存症の発症機序および/またはモダフィニルの分子機構に関与するものとして以前の研究によって示唆された候補遺伝子(例えば、ドーパミン、ノルエピネフリン、GABA、およびグルタミン酸を含む神経伝達物質受容体および輸送体の遺伝子、ならびに酵素の遺伝子カテコール-O-メチルトランスフェラーゼやモノアミンオキシダーゼなどのこれらの神経伝達物質の代謝に関与する遺伝子の配列が決定され、既知の一塩基多型 (SNP) の頻度を決定し、これらの遺伝子で新規 SNP を特定する可能性があります。 MA依存の参加者。 MA依存の神経生物学におけるドーパミンの重要性を考えると、最初の分析はドーパミン作動性経路に関与する遺伝子に焦点を当てますが、追加の遺伝子も評価される可能性があります。 モダフィニルへの応答に関連する SNP は、将来の薬理ゲノミクス研究の仮説を立てるために特定されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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California
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Hollywood、California、アメリカ、90038
- UCLA Vine Street Clinic
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳以上;
- メタンフェタミン依存症のDSM-IV基準を満たす;
- -研究手順を遵守する意思と能力がある;
- -書面によるインフォームドコンセントを提供する意思と能力がある;
- 女性の場合、妊娠中または授乳中ではなく、バリア避妊の許容される方法(例: コンドーム) 試験中および治験薬の中止後 1 か月間 (モダフィニルは、投与中および中止後 1 か月間、ステロイド避妊薬の有効性を低下させる可能性があります)。
除外基準:
- -治験担当医の判断で、安全な治験参加を妨げる可能性のある病状がある(例:活動性結核、不安定な心臓病、腎臓病、または肝疾患、不安定な糖尿病、または肝酵素の上昇(SGOTまたはSGPT)が4倍を超える)通常の上限);
- -SCIDによって評価された現在の神経障害(例:器質的脳疾患、認知症)または薬物乱用によるものではない主要な精神障害(例:統合失調症または双極性疾患)および研究エージェントのコンプライアンスを困難にする、またはインフォームド コンセント、または最近 (過去 30 日間) の自殺未遂の履歴、および/または SCID および BDI-II によって評価された現在の深刻な自殺の意図または計画を危うくする;
- 現在、治験薬と相互作用することが知られている処方薬を服用しています。
- DSM-IV-TR基準で定義されているように、コカイン、アヘン剤、アルコール、またはベンゾジアゼピンに現在依存している;
- 過去3年以内にアルコール依存症の病歴がある;
- 僧帽弁逸脱、左心室肥大、心不整脈、狭心症、心筋梗塞、急性冠症候群(不安定狭心症)、心臓失神または失神前症、またはこれらの状態のいずれかの存在を示唆する心電図異常の病歴がある;
- 収縮期血圧が 160 を超え、拡張期血圧が 100 を超えている (つまり、 ステージ 2 高血圧のカットオフ)、および心拍数が年齢に予想される最大心拍数 (0.70(220-年齢)) の 70% を超える心拍数。
- 調査官の意見では、参加者の安全を損なうその他の状況。
- モダフィニルに対する過敏症の病歴があります。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:モダフィニル
モダフィニル 400 mg の経口投与を 12 週間毎日服用
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400mg の錠剤を 12 週間毎日経口摂取。
他の名前:
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プラセボコンパレーター:プラセボ
モダフィニル 0 mg (砂糖の丸薬) 12 週間毎日経口投与
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400mg の錠剤を 12 週間毎日経口摂取
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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きれいな尿の薬物スクリーン
時間枠:無作為化から12週の終わりまで
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週 3 回収集された尿サンプルは、ラジオイムノアッセイを使用して MA の代謝物についてテストされました。
各被験者は、12 週間の投薬中に 36 回の尿中薬物スクリーニングを行うことができました。
尿薬物スクリーニング結果の総計が計算されました - 治療効果スコア (TES) - これは、各治療条件の参加者によって治療期間中に提供された MA を含まない尿検体の合計の平均です。
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無作為化から12週の終わりまで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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保持
時間枠:12週間
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治験の投薬段階(12週間の投薬)を完了した人の数。
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12週間
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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VAS スコア
時間枠:12週間の治療期間中のベースラインおよび最後の観察
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メタンフェタミン渇望を測定するために、12週間の治療期間中のベースラインから観察の最後の週までの0(まったくない)から100(非常に)までのビジュアルアナログスケール(VAS)に基づく欲求の平均変化。
12週目に利用できない場合は、最後の観察が繰り越されました。
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12週間の治療期間中のベースラインおよび最後の観察
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BDIスコア
時間枠:ベースラインから治療期間の終わり(12週)まで。
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自己申告によるうつ病: 12 週間の投薬段階で毎週評価されるベックうつ病指数 (BDI-II) の平均変化。
週 12 の測定値が利用できない場合は、最後の観測が繰り越されました。
0 はうつ病がないことを示し、63 は重度のうつ病を示す最大値です。
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ベースラインから治療期間の終わり(12週)まで。
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Steve Shoptaw, Ph.D.、University of California, Los Angeles
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Heinzerling KG, Swanson AN, Kim S, Cederblom L, Moe A, Ling W, Shoptaw S. Randomized, double-blind, placebo-controlled trial of modafinil for the treatment of methamphetamine dependence. Drug Alcohol Depend. 2010 Jun 1;109(1-3):20-9. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2009.11.023. Epub 2010 Jan 25.
- Heinzerling KG, Shoptaw S. Gender, brain-derived neurotrophic factor Val66Met, and frequency of methamphetamine use. Gend Med. 2012 Apr;9(2):112-20. doi: 10.1016/j.genm.2012.02.005. Epub 2012 Mar 23.
- Heinzerling KG, McCracken JT, Swanson AN, Ray LA, Shoptaw SJ. COMT Val158Met, BDNF Val66Met, and OPRM1 Asn40Asp and methamphetamine dependence treatment response: preliminary investigation. J Clin Psychopharmacol. 2012 Feb;32(1):135-7. doi: 10.1097/JCP.0b013e318240a48e. No abstract available.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- P50DA018185-03 (米国 NIH グラント/契約)
- P50DA018185 (米国 NIH グラント/契約)
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