局所進行性または転移性乳がん患者の治療におけるカルボプラチンおよびゲムシタビン
アントラサイクリン系およびタキサン系薬剤に耐性のある局所進行性または転移性乳がん患者を対象に、カルボプラチンとゲムシタビンを高用量スケジュールで併用する第 II 相試験
理論的根拠: カルボプラチンやゲムシタビンなどの化学療法で使用される薬剤は、細胞を殺すか、細胞分裂を止めることによって、さまざまな方法で腫瘍細胞の増殖を止めます。 複数の薬を投与すると(併用化学療法)、より多くの腫瘍細胞を殺す可能性があります。
目的: この第 II 相試験では、カルボプラチンとゲムシタビンを一緒に投与することで、局所進行性または転移性乳癌患者の治療にどの程度効果があるかを研究しています。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
目的:
主要な
- 用量密度の高いカルボプラチンとゲムシタビン塩酸塩で治療された、アントラサイクリンおよびタキサン耐性の局所進行性または転移性乳癌患者の全体的な反応率を決定します。
セカンダリ
- これらの患者におけるこのレジメンの全体的な毒性を決定します。
- このレジメンで治療された患者の全生存率を決定します。
- このレジメンで治療された患者の疾患進行までの時間を決定します。
- このレジメンで治療された患者の奏効期間を決定します。
- このレジメンで治療された患者の治療失敗までの時間を決定します。
概要: これは無作為化されていない非盲検試験です。
患者は、1 日目にカルボプラチン IV を 30 分以上、ゲムシタビン塩酸塩 IV を 2 日目に 150 分以上投与されます。治療は、疾患の進行や許容できない毒性がない場合、最大 9 コースまで 14 日ごとに繰り返されます。
試験治療の完了後、患者は定期的に 2 年間追跡されます。
予想される患者数: この研究では、合計 35 人の患者が発生します。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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England
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Bournemouth、England、イギリス、BH7 7DW
- Royal Bournemouth Hospital
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Portsmouth、England、イギリス、PO3 6AD
- Portsmouth Oncology Centre at Saint Mary's Hospital
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Southampton、England、イギリス、SO16 6YD
- Southampton General Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 疾患の特徴:組織学的に確認された乳がん、局所進行性または転移性疾患、再発性または難治性疾患、孤立部位での再発に必要な組織学的または細胞学的確認
- -ネオアジュバント、アジュバント、または転移療法として以前にアントラサイクリンおよびタキサンを投与されている必要があります
- 少なくとも 1 つの測定可能な疾患部位。これは、1 つ以上の一次元的に測定可能な病変として定義されます。従来の技術では 20 mm 以上、またはスパイラル CT スキャンでは 10 mm 以上です。
- 触知可能な疾患は許可されます。高度な設定で照射された病変は、測定可能な疾患の部位として含めることはできません
- 以下を含む測定不能疾患のみなし:
- 骨病変
- 軟髄膜疾患
- 腹水
- 胸水または心嚢液
- 炎症性乳房疾患
- リンパ管炎性肺疾患
- 確認されていない腹部腫瘤で、その後に画像検査が行われる
- 嚢胞性病変
- -IHCによる3+またはFISHまたは発色性in situハイブリダイゼーションによる陽性と定義されたHER2陽性疾患はありません
- ホルモン受容体の状態は特定されていません
- 患者の特徴:
- -男性または女性、閉経状態が特定されていない、ECOGパフォーマンスステータス0〜1、推定余命が12週間以上、妊娠中または授乳中ではない、肥沃な患者は、研究中および研究療法の完了後3か月間、効果的な避妊を使用する必要があります
- ANC ≥ 1,500/mm³
- 血小板数≧100,000/mm³
- ヘモグロビン≧9g/dL
- -ALTまたはAST <正常上限の2.5倍(ULN)
- ビリルビン正常
- アルカリホスファターゼ≦ULNの2.5倍
- クレアチニン≦1.25倍 ULNまたはクレアチニンクリアランス > 40 mL/分
- カルシウム≦ULNの1.2倍
- -研究と両立しない深刻な活動性感染症を含む、同時に深刻な医学的または精神的疾患がない
- -子宮頸部の上皮内癌、適切に治療された非黒色腫性皮膚癌、または再発の証拠がない5年以上前に以前に治療された他の悪性腫瘍を除いて、他の原発性悪性腫瘍はありません
- -グレード2以上の末梢神経障害なし
- 以前の同時療法(疾患の特徴を参照):
- 以前の化学療法から回復した
- -以前のホルモン療法または免疫療法が許可されています
- -抗腫瘍ホルモン療法は、研究に参加する前に中止する必要があります
- 前回の放射線治療から 4 週間以上経過し、回復している
- -骨盤全体または骨髄の25%以上への以前の放射線療法はありません
- ゲムシタビン塩酸塩、シスプラチン、またはカルボプラチンの使用歴なし
- -21日前および研究終了後の14日間、他の細胞毒性化学療法はありません 治療
- -研究登録時に規制当局の承認を受けていない薬物(治験薬を含まない)による前治療から30日以上
- -ビスフォスフォネート療法は、研究開始から4週間以内に開始または中止することはできません
- -転移性疾患に対する化学療法の前のコースは1つ以下
- -アジュバント設定での以前の化学療法が許可されました
- 既存の痛みを伴う病変(軟部組織または骨)への同時緩和放射線療法が許可される
- -放射線療法を必要とする新しい骨の痛み -最初の研究治療から4週間以上経過すると、疾患の進行と見なされます
- 他の客観的な変化のない軟部組織病変の新しい痛みは、照射されていない測定可能な疾患の他の部位が1つ以上存在する場合に照射される場合があります
- 他の同時抗がん治療なし
- クエン酸タモキシフェン、アロマターゼ阻害剤、または黄体ホルモンの併用なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:(HER-2)陰性でアントラサイクリンおよびタキサン耐性の患者
アントラサイクリンおよびタキサン耐性のヒト上皮成長因子2(HER-2)陰性の局所進行性または転移性乳がんの患者
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4.5 mg/ml.min の濃度-時間曲線下の面積に相当する用量で
2週間周期ごとの1日目
2 週間サイクルごとの 2 日目に 1500 mg/m2
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全奏効率(完全奏効または部分奏効)
時間枠:8ヶ月
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全体的な回答率を評価する (完全または部分的な回答)
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8ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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NCI CTCAE v3.0 によって評価された全体的な毒性
時間枠:8ヶ月
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要約 NCI CTCAE v3.0 によって評価された全体的な毒性
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8ヶ月
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全生存
時間枠:8ヶ月
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全生存期間の評価
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8ヶ月
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病気の進行までの時間
時間枠:8ヶ月
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疾患進行までの時間を評価する
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8ヶ月
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応答時間
時間枠:8ヶ月
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応答期間の評価
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8ヶ月
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治療失敗までの時間
時間枠:8ヶ月
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治療失敗までの時間を評価する
|
8ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディチェア:Nicholas Murray, MD、University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- CDR0000542627
- 2005-005164-83 (EudraCT番号)
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個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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