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うつ病外来喫煙者におけるバレニクリン（チャンティックス）の気分への影響の研究

2018年10月30日 更新者：Butler Hospital

うつ病外来喫煙者におけるバレニクリンによる非盲検治療に対する反応の系統的評価

この研究では、バレニクリン (chantix) が他の精神科薬に加えて使用された場合に抗うつ作用があるかどうかを評価します。 また、バレニクリンが喜びを感じる能力の欠如を改善するかどうかも評価します。 無快感症）、および精神科薬と併用した場合に忍容性が良好かどうか。

登録された患者は、気分の改善、快感消失の改善、全体的な健康感、副作用、喫煙の有無などを6～8週間評価される。

お薬は無料で提供させていただきます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

現在安定した精神科治療を受けているにも関わらずうつ病を患っている外来喫煙者も参加するよう招待される。

彼らは、FDAが承認した禁煙計画に従ってバレニクリンの投与を受けることになる。患者は、QIDS-SR16、スナイス・ハミルトン無快感評価スケール、SAFTEE、臨床全体的改善自己報告スケール、および臨床医全体的改善スケールを上記の時間間隔で使用して評価されます。

精神科薬および非精神科薬の同時投薬は、バイタルサイン (血圧、心拍数、体重) および喫煙と同様に記録されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
18

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02906
        • Butler Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 大うつ病[単極性または双極性]、うつ病性障害NOS、気分変調、抑うつ気分を伴う適応障害、または物質誘発性気分障害を含む気分障害のDSM-IV症状基準を満たしています。
  2. 以前の薬物療法では症状の完全寛解を達成できなかった。
  3. 現在タバコを吸っている人。
  4. 書面によるインフォームドコンセントを与えることができる。

除外基準:

  1. バレニクリンに対する過去の副作用。
  2. 腎不全または透析。
  3. 現在妊娠中または授乳中。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
他の：バレニクリン
オープンラベルバレニクリン
薬：固定用量バレニクリン
バレニクリン 1～3 日目は毎日 0.5 mg 経口投与、4～7 日目は 0.5 mg を 1 日 2 回、その後は研究期間中 1 mg を 1 日 2 回投与。
他の名前：
  • シャンテックス
薬：バレニクリン
1日2回最大1mg
他の名前：
  • シャンテックス

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病の症状の簡単な一覧表、16 の質問による自己申告の変更
時間枠：ベースラインおよび8週間または研究エンドポイントまで2週間ごと

これは、うつ病の症状を測定する 16 項目の自己申告式アンケートです。

うつ病スコアの変化において改善が報告されている

スコアの範囲は 0 ～ 27 で、数値が大きいほど、より重度の症状が報告されていることを示します。

変化は、ベースラインプラス/マイナス後の時点の値によって計算されます
ベースラインおよび8週間または研究エンドポイントまで2週間ごと

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHAPS) の改善
時間枠：6～8週間
Snaith-Hamilton Pleasure Scale (SHAPS; Snaith et al、1995)。 SHAPS は、快楽を経験できない無快感症を測定する 14 項目の尺度です。 項目は、社会的交流、飲食、感覚体験、興味/娯楽の領域をカバーしています。 2 以下のスコアは「正常」スコアを構成し、「異常」スコアは 3 以上として定義されます。 各項目には、「強く反対する」、「反対する」、「同意する」、または「強く同意する」の 4 つの可能な回答があります。 「反対」の回答はいずれも 1 ポイント、「同意」の回答はいずれも 0 ポイントとなります。 したがって、最終スコアは 0 から 14 の範囲になります。 SHAPS は十分な構成妥当性と満足のいくテスト再テストの信頼性 (ICC=0.70) を備えています。 (フランケン他、2007)。 高い内部一貫性も報告されています (Cronbach のアルファ 0.94) (Franken et al、2007)
6～8週間
患者および臨床医の臨床全体印象評価スケール (CGI) の改善
時間枠：6～8週間

参照：

ガイ・W、編集者。 ECDEU 精神薬理評価マニュアル。 1976年。 メリーランド州ロックビル、米国保健教育福祉省

CGI は、1 (正常) から 7 (最も重篤な患者の間) までの範囲の応答を使用して病気の重症度を 7 ポイントのスケールで評価します。
6～8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Butler Hospital

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Brown University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Noah S Philip, MD、Butler Hospital
  • スタディディレクター：Lawrence H Price, MD、Butler Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2007年9月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2008年3月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2008年3月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2007年9月4日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2007年9月4日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2007年9月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2018年11月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年10月30日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 0707-002

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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