進行がん患者におけるバルプロ酸とベバシズマブ

包含基準:

1. -病理学的に確認された悪性腫瘍が転移性または切除不能であり、標準治療に難治性である患者、または少なくとも10％の完全寛解（CR）または少なくとも3か月の生存率の増加を誘発する標準治療がない患者。
2. 他のすべての適格基準が満たされている場合、以前の化学療法レジメンの最大許容数はありません。
3. ECOGパフォーマンスステータスが2未満。
4. -患者は、以下に定義されているように、正常な臓器および骨髄機能を持っている必要があります。
5. 発育中のヒト胎児に対するベバシズマブの影響は不明です。 この理由およびバルプロ酸は催奇形性があることが知られているため、出産の可能性のある女性および女性を妊娠させる可能性のある男性は、研究への参加前および研究期間中、適切な避妊（ホルモンまたはバリアによる避妊法、禁欲）を使用することに同意する必要があります。研究参加期間。 この研究に参加している間に女性が妊娠した場合、または妊娠していると思われる場合は、直ちに主治医に知らせてください。
6. MDアンダーソンIRBが承認した書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲。
7. すべての人種と民族グループの男性と女性の両方がこの試験に参加できます。

除外基準:

1. -治験薬の初回投与前4週間以内に化学療法または放射線療法を受けた患者、または4週間以上前に投与された薬剤による有害事象から回復していない患者.患者は治療の直前（または治療中）に緩和放射線を受けた可能性があります放射線が利用可能な唯一の標的病変ではないという条件で。
2. 患者は、この研究で薬物を最初に投与する前の28日間、およびptがこの研究薬を投与されている間、他の治験薬を投与されていない可能性があります。
3. 脳腫瘍または原発性脳腫瘍の患者は、治験責任医師の意見では、患者を根底にあるがんのリスクよりも許容できないリスクにさらすか、治療が毒性評価の分析を許容できないほど混乱させるかのいずれかであると考えられます。
4. -ベバシズマブまたはバルプロ酸と同様の化学的または生物学的組成の化合物に起因するアレルギー反応の病歴。
5. -過去4週間以内の大手術。
6. -進行中または活動性の感染症、症候性うっ血性心不全、HTN（2つ以上の降圧薬を含む）、不安定狭心症または精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない制御されていない併発疾患 研究要件への準拠を制限します。
7. 妊娠中の女性は、バルプロ酸が催奇形性または流産作用の可能性がある薬剤であるため、この研究から除外されています。 バルプロ酸とベバシズマブによる母親の治療に続いて、授乳中の乳児に有害事象が発生する可能性は不明ですが、潜在的なリスクがあるため、母親がこれらの薬剤で治療されている場合は、母乳育児を中止する必要があります。
8. たとえば、すでに抗てんかん薬を服用している患者。フェニトイン、バルプロ酸、ニューロンチンは除外されます。