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非糖尿病の肥満高血圧患者に対するテルミサルタン、カンデサルタン、アムロジピンの単独またはプラスメトホルミンの効果を比較する無作為化二重盲検実薬対照試験 (HOT-ACME)

2013年5月12日 更新者：Zhiming Zhu、Third Military Medical University

肥満を伴う非糖尿病性高血圧症の最良の治療法はどれですか: テルミサルタン、アムロジピン、またはカンデサルタン、単独、またはメトホルミンとの併用? (ホットアクメ1)

肥満の蔓延は、メタボリック シンドローム、2 型糖尿病、および高血圧症の発生率の大幅な上昇と関連しています。 インスリン抵抗性は、肥満関連高血圧の病因において重要な役割を果たしています。 これらの患者は、心血管イベントに苦しむリスクが高いです。 しかし、現在の高血圧治療ガイドラインでは、非糖尿病性肥満高血圧患者に対する無作為化介入研究が不足しているため、肥満高血圧患者の薬物療法について具体的な推奨事項を提供していません。

降圧効果とは別に、アンギオテンシン II 受容体遮断薬 (ARB) はインスリン感受性を改善することが示されました。 さらに、メトホルミンは一般的に肥満の 2 型糖尿病の治療に使用されます。 メトホルミンは、体重を減らし、インスリン感受性を高めることもできます。 前向き、二重盲検、二重ダミー、無作為化、並行群間研究では、肥満高血圧患者の体重増加、内臓脂肪、および代謝パラメーターに対するARB（テルミサルタンおよびカンデサルタン）またはアムロジピンとメトホルミンの併用の効果を評価しますARBまたはアムロジピン治療単独の肥満高血圧患者と比較して、真性糖尿病のない患者。 この研究は、肥満関連高血圧の将来の包括的な治療戦略とガイドラインの開発に役立ちます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
360

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
      • Chongqing、中国、400042
        • The third hospital affiliated to the Third Military Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

30年～70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • グレード1または2の高血圧: 140mmHg≤SBP<180mmHg、および/または90mmHg≤DBP<110mmHg
  • 胴囲が男性90cm以上、女性80cm以上

除外基準:

  • 糖尿病
  • グレード3の高血圧：SBP≧180mmHg、またはDBP≧110mmHg
  • -治験薬に対する既知のアレルギーまたは過敏症
  • -試験の前年の心筋梗塞または脳血管障害
  • 臨床的うっ血性心不全
  • 肝炎または肝硬変の病歴
  • 腎疾患の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：四重

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：グループ T
テルミサルタン
薬：テルミサルタン
テルミサルタン 80mg 1/日
他の名前：
  • テルミサルタン・アローン
実験的：グループ T+M
テルミサルタン＋メトホルミン
薬：テルミサルタン＋メトホルミン
テルミサルタン 80mg 1回/日、メトホルミン 250mg 2回/日
実験的：グループC
カンデサルタン
薬：カンデサルタン
カンデサルタン毎日8mg
他の名前：
  • カンデサルタン・アローン
実験的：グループ C+M
カンデサルタン膿メトホルミン
薬：カンデサルタン＋メトホルミン
カンデサルタン 8mg 1回/日 メトホルミン 250mg 2回/日
ACTIVE_COMPARATOR：グループA
アムロジピン
薬：アムロジピン
アムロジピン 5mg 1/日
他の名前：
  • アムロジピン単独
実験的：グループA+M
アムロジピン + メトホルミン
薬：アムロジピン + メトホルミン
アムロジピン 5mg 1/日、メトホルミン 250mg 2/日

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
血圧
時間枠：ベースライン、24週間(試験終了)
ベースライン、24週間(試験終了)
脂質プロファイルと血糖値を含む代謝プロファイル
時間枠：ベースライン、24週間(試験終了)
ベースライン、24週間(試験終了)

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
CTで評価した腹部脂肪
時間枠：ベースライン、24週間(試験終了)
ベースライン、24週間(試験終了)
胴囲（WC）やボディマス指数（BMI）などの肥満パラメータ
時間枠：ベースライン、24週間(試験終了)
ベースライン、24週間(試験終了)
空腹時血清インスリンおよび HOMA-IR によって評価されるインスリン抵抗性
時間枠：ベースライン、24週間(試験終了)
ベースライン、24週間(試験終了)
グループ間の副作用の発生
時間枠：ベースライン、24週間(試験終了)
ベースライン、24週間(試験終了)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Third Military Medical University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Zhiming Zhu, MD, PhD、The third hospital affiliated to the Third Military Medical University. China

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2008年2月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2009年6月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2009年6月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2007年10月1日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2007年10月1日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2007年10月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2013年5月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2013年5月12日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2013年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • HOT-ACME 1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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