カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ(COMT)遺伝子型に基づく認知および脳機能に対するアトモキセチンの効果 (Atomoxetine)

• 包含基準:
• -NIHプロトコル＃95-M-0150に基づく以前の参加、またはNIHプロトコル＃95-M-0150の基準を満たす新しい正常なボランティアまたは統合失調症患者。
• 正常な志願者では、アクティブな第 1 軸または第 2 軸の診断はありません。
• 年齢範囲: 18 ～ 45 歳。
• 通常の心電図と血圧の測定値。

除外基準:

• -アクティブな軸Iまたは軸II障害を持つ正常なボランティア、または統合失調症または統合失調感情障害以外の軸Iと診断された患者 プロトコル95-M-0150の診断および統計的手動障害（SCID）インタビューの以前の構造化臨床インタビューまたは面接による選考は除きます。
• 心血管疾患、肝臓疾患およびその他の深刻な医学的疾患の病歴を有する被験者、および未治療または制御されていない高血圧は、薬物間相互作用の可能性または医学的状態に対する薬物の潜在的な有害作用のために除外されます。 心電図、血圧、脈拍数、毒物学的スクリーニング、細胞血球数、および肝機能検査（LFT）を含む代謝パネルは、研究に参加する前にすべての被験者でチェックされます。 心臓病専門医によって心電図が異常であるとみなされた、または収縮期血圧が150mmHg以上、拡張期血圧が100mmHg以上である被験者は、研究から除外されます。
• COMT阻害剤、乱用の違法薬物、またはモノアミンオキシダーゼ（MAO）阻害剤を服用している統合失調症患者は除外されます。 パロキセチン、フルオキセチン、ブプロピオン、三環系抗うつ薬、アルブテロール、モダフィニル、覚醒剤または昇圧剤を服用している患者は研究から除外されます。 研究に参加するために投薬を中止することはありません。
• 時折の非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）以外の薬を服用している正常な対照被験者、または違法薬物またはアルコール乱用の最近の病歴がある被験者は除外されます。 避妊薬の正常なコントロールは、研究から除外されます。
• 妊娠中の女性：出産の可能性のある女性は、研究が開始された日に尿妊娠検査を受け、妊娠の可能性について病歴によってスクリーニングされます。