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リスクのある健康な成人にノバルティス髄膜炎菌 B ワクチンを 3 回投与した場合の安全性、忍容性、免疫原性

2016年3月3日 更新者：Novartis Vaccines

健康な人にノバルティス髄膜炎菌ACWY複合体ワクチンを0、2、6か月のスケジュールで単回投与した場合のノバルティス髄膜炎菌B組換えワクチンの安全性、忍容性、免疫原性に関する第2相多施設共同非盲検試験リスクのある成人 18 ～ 50 歳

この研究は、リスクのある健康な成人にノバルティス 4CMenB の 3 回投与とノバルティス髄膜炎菌 ACWY ワクチンの 1 回投与の安全性、忍容性、免疫原性を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
54

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イタリア
      • Siena、イタリア、53100
        • Azienda USL 7 of Siena

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 髄膜炎菌の培養に日常的に曝露された、または曝露される可能性のある18歳から50歳までの健康な成人

除外基準:

  • 過去に髄膜炎菌によって引き起こされることが確認されている、または疑われる疾患。
  • 妊娠中または授乳中。
  • 以前のワクチン接種後のアナフィラキシーショック、喘息、蕁麻疹、またはその他のアレルギー反応の病歴、またはワクチン成分に対する既知の過敏症。
  • 重篤な急性または慢性疾患が存在する、またはその疑いがある場合
  • 既知または疑いのある自己免疫疾患または免疫機能の障害/変化

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：4CメンB
生物学的：4CメンB
すべての被験者は、0、2、6回のワクチン接種スケジュールに従って研究ワクチンを受けました。 プレフィルドシリンジ。非利き腕の三角筋領域に筋肉内注射によって投与されます。
実験的：MenACWY CRM
生物学的：メンズ ACWY CRM
0.5 mL の注射液を 1 回投与

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
1回目、2回目、3回目のワクチン接種から1か月後の、さまざまな菌株に対する髄膜炎菌Bワクチンの幾何平均力価。
時間枠：ワクチン接種後1ヶ月
3 つの異なる髄膜炎菌株に対する各ワクチン接種後に測定された幾何平均力価 (GMT) およびそれぞれの信頼区間。
ワクチン接種後1ヶ月
1回目、2回目、3回目のワクチン接種後1ヶ月の時点で、異なる菌株に対する髄膜炎菌Bワクチンの血清殺菌活性を示した参加者の割合。
時間枠：ワクチン接種後1ヶ月

A、C、W-135、Y株に対するワクチン接種後1か月の時点で、髄膜炎菌ACWYワクチンの血清殺菌活性（SBA）を示した参加者の割合。 遺伝的に異なる髄膜炎菌B株のパネルに対する殺菌活性（% ≥ 1:4、つまりBCA力価が1:4以上の被験者の割合; % ≥ 1:8、つまりBCA力価が1:8以上の被験者の割合）：

  • 最初のワクチン接種の前に
  • 1回目、2回目ワクチン接種後30日、3回目ワクチン接種前、3回目ワクチン接種後30日
ワクチン接種後1ヶ月
ワクチン接種後 1 か月後の髄膜炎菌 ACWY ワクチンの幾何平均力価 (GMT)。
時間枠：ワクチン接種後1ヶ月
A、C、W-135、および Y 株に対する免疫化から 1 か月後の髄膜炎菌 ACWY ワクチンの幾何平均力価 (GMT)。
ワクチン接種後1ヶ月
ワクチン接種後1ヶ月の時点で髄膜炎菌ACWYワクチンの血清殺菌活性を示した参加者の割合
時間枠：ワクチン接種後1ヶ月

A、C、W-135、Y株に対するワクチン接種後1か月の時点で、髄膜炎菌ACWYワクチンの血清殺菌活性（SBA）を示した参加者の割合。 遺伝的に異なる髄膜炎菌B株のパネルに対する殺菌活性（% ≥ 1:4、つまりBCA力価が1:4以上の被験者の割合; % ≥ 1:8、つまりBCA力価が1:8以上の被験者の割合）：

  • 最初のワクチン接種の前に
  • 1回目、2回目ワクチン接種後30日、3回目ワクチン接種前、3回目ワクチン接種後30日
ワクチン接種後1ヶ月
ワクチン接種後の局所的および全身的反応を報告した被験者の数。
時間枠：ワクチン接種後1ヶ月
0、2、6か月のスケジュールで髄膜炎菌Bワクチンを投与し、7か月目に髄膜炎菌A、C、W、およびYワクチンを投与した後に、要請反応を報告した被験者の数。
ワクチン接種後1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Novartis Vaccines

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Novartis Vaccines、Novartis Vaccines

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2007年7月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2009年11月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2009年11月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2007年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2007年11月16日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2007年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2016年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2016年3月3日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • V72P4
  • 2007-001563-29

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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