SmartPill カプセルを使用した通過時間と細菌の過剰増殖

健康な被験者の包含基準：

1. -精神的に有能で、インフォームドコンセントを与えることができます。
2. 現在または過去に慢性胃腸症状のない、18～70歳の健康な男女。

症状のある被験者の包含基準：

1. 18～70歳の男性および女性で、小腸細菌の過増殖を示唆する症状（下痢、腹部膨満、腹部不快感など）が過去12か月間（連続している必要はありません）に少なくとも3か月あり、最近以下の評価を受けました。水素呼気試験または小腸吸引物の培養による小腸細菌の過剰増殖。
2. -研究の3日前および研究期間中に、下剤および運動促進剤および麻薬性鎮痛剤を停止する能力。
3. 研究の7日前にプロトンポンプ阻害剤を停止し、研究の3日前および研究期間中にヒスタミン2型受容体拮抗薬（H_2RA）を停止する能力。

除外基準:

1. -インフォームドコンセントを与えることができない、またはしたくない、または必要なすべての研究訪問に戻る被験者。
2. -食道、胃、または小腸/大腸の解剖学的構造を変更した以前の胃腸手術（例外には、虫垂切除術、胆嚢摘出術、および噴門形成術が含まれます）。
3. リファキシミンに対する過敏症。
4. 胃腸の運動機能を変化させる可能性のある前週の薬の使用。
5. 体格指数 (BMI) > 38。
6. 胃石の前歴。
7. -過去3か月以内の腹部手術。
8. -炎症性腸疾患の既知または病歴。
9. -憩室炎、憩室狭窄、およびその他の腸狭窄の病歴。
10. カプセル摂取前の8時間以内、および初日の最初の8時間の記録中のタバコの使用。
11. カプセル摂取前の 8 時間以内および全モニタリング期間中 (最大 5 日間) のアルコール使用。
12. -避妊を実施していない、および/または妊娠中または授乳中の出産可能年齢の女性（カプセル摂取前に、女性被験者に対して尿妊娠検査が実施されます）。
13. 心血管、内分泌、腎臓、または運動性に影響を与える可能性のあるその他の慢性疾患。
14. ペースメーカー、輸液ポンプ、インスリンポンプなどの医療機器の使用。