母体の体重増加と新生児の体組成の予測因子
母体の体重増加と新生児の体組成を予測するための、安静時代謝率、インスリン抵抗性、妊娠中の体重増加に対する態度。
肥満は米国における重大な健康問題であり、米国人口の 30% が BMI が 30 kg/m2 を超える肥満と定義されています。 肥満は、糖尿病や心血管障害などの長期的な健康合併症と関連しています。 妊娠中の肥満は、胎児巨大児症や出生時傷害のリスクの増加、さらには妊娠糖尿病、子癇前症、帝王切開、早産のリスクの増加と関連しています。 子宮内環境は、幼児期および生涯にわたる肥満およびメタボリックシンドローム(肥満、高脂血症、インスリン抵抗性[IR])のリスクに影響を与えるといわれています。 妊娠中の母体の体重増加に関する医学研究所のガイドラインは、集団目標の推定値を提供していますが、個々の患者のニーズには不十分である可能性があります。 母体の IR の程度や安静時代謝率 (RMR) などの他の要因は、妊娠中の実際の栄養ニーズをより正確に予測できる可能性があります。 カロリーと運動の必要性をより適切に判断できれば、妊娠中のより具体的な食事の推奨事項を開発できる可能性があります。 最適な栄養は母体と新生児の転帰を改善します。 子宮内環境は新生児および小児期の代謝および心血管系の転帰に重要な影響を与える可能性があるため、母親の最適な栄養および運動ガイドラインを通じて良好な子宮内環境を作り出すことで、胎児巨大児、出生時傷害、帝王切開、およびその後の重篤な疾患の素因など、十分に文書化されている問題を軽減できる可能性があります。小児肥満。
したがって、このパイロット試験の目標は、どの要因が新生児の過剰な脂肪量に関連しており、それらの要因が増加しているかを判断するために、母親の安静時代謝率、食事の特徴、およびインスリン抵抗性レベルを胎児の出生体重および体組成と相関させることです。肥満の生涯リスク。
私たちは、妊娠第 1 期の安静時代謝率 (RMR) が低い女性は、カロリー摂取量と活動量を調整した場合、母体の体重増加がより大きいと仮説を立てています。 また、特定の RMR について、母体のインスリン抵抗性 (IR) の程度によって、特定のカロリー摂取量に合わせて調整された出生体重が予測されるという仮説も立てられています。 3番目の仮説は、インスリン抵抗性(HOMAで測定)が増加した女性は、RMRと食事の特徴を調整したDEXAスキャンで測定した場合、出生体重がより大きくなり、新生児脂肪量がより多くなるというものです。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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South Carolina
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Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
- Medical University of South Carolina
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 女性はキャノンプレイスクリニックまたはプレネイタルウェルネスセンターで出生前ケアを受けなければなりません
- 在胎週数16週未満で出生前ケアに登録している
- 胎児異常のない単胎妊娠
- インフォームドコンセントを提供する能力
- 被験者は、データ収集時に出生前訪問を完了し、GCRC 研究訪問に 3 回参加する意欲と参加ができる必要があります。
- 母親の年齢 18 歳以上 45 歳未満
- 試験に登録された母親から生まれた新生児
除外基準:
- 糖尿病、高血圧、早産、慢性呼吸器疾患(毎日薬を服用している喘息、COPD、嚢胞性線維症)または母体の心臓病を患っている被験者
- 現在インスリン抵抗性改善薬(メトホルミン)を服用している患者
- 被験者はMedGem手順を実行できない
- 在胎週数 34 週より前に出産された新生児は、DEXA スキャンによる分析から除外されます。
- 出生前または産後に胎児異常と診断された新生児は研究に含まれない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
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妊娠中
MUSC のキャノン プレイスまたはプレネイタル ウェルネス センターを訪れる妊婦
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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母体の体重増加、安静時代謝率(kcal/日)
時間枠:妊娠中
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妊娠中
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新生児の出生体重(グラム)、ポンデラルインデックス
時間枠:誕生後
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誕生後
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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母親の食事組成、運動の評価、インスリン抵抗性、体重増加の態度
時間枠:妊娠中
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妊娠中
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- スタディチェア:Donna Johnson、Medical University of South Carolina, Obstetrics-Gynecology
- 主任研究者:William Goodnight, MD、Medical University of South Carolina
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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