難治性の非B系統血液悪性腫瘍および固形腫瘍に対する拡大ドナーナチュラルキラー細胞注入のパイロット研究

包含基準:

• 18歳以下（現在セント・ジュード患者の場合は18歳以上でも可）。
• 再発または難治性のAML、T-ALL/T-LL、混合系統白血病、CML、JMML、MDS、ESFT、またはRMSを患い、SCTの対象外であり、骨髄によって寛解導入療法後に持続性疾患が証明された患者形態学、細胞遺伝学、フローサイトメトリー、分子病理学、および/または再ステージングスキャン。
• 生物学的療法、全身化学療法、および/または放射線療法を受けてから少なくとも 2 週間。
• 短縮率が 25% 以上。
• クレアチニンクリアランスまたは糸球体濾過速度が50 cc/分/1.73以上 m^2。
• パルスオキシメトリーは室内空気で 92% 以上。
• 直接ビリルビンが 3.0 mg/dL 以下。
• Karnofsky または Lansky パフォーマンス スコアが 50 以上。
• ネズミ製品に対する既知のアレルギーや HAMA 検査結果は正常範囲内にありません。
• 現在胸水や心嚢水が溜まっていない。
• NK細胞の提供に利用できる適切な成人家族メンバーがいる。
• 毎日プレドニゾン10 mgと同等以上を摂取していない。
• 妊娠していない（登録前の7日以内に実施される血清または尿の妊娠検査が陰性である）。
• 授乳ではありません。

プロトコール療法（準備レジメン）開始前の適格基準

• アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）は正常の上限の2倍以下です。
• アスパラギン酸トランスアミナーゼ (AST) は正常の上限の 2 倍以下です。
• 主任研究者の判断に従って、以前の治療に起因するすべての急性NCI共通毒性基準グレードII〜IVの非血液急性毒性から回復している

適格基準 (NK 細胞ドナー):

• 6 つの HLA のうち 3 以上がレシピエントと一致する家族。
• 18歳以上。
• HIV陰性。
• 妊娠していない（登録前の7日以内に実施される血清または尿の妊娠検査が陰性である）。
• 授乳ではありません。