進行性消化管悪性腫瘍およびその他の固形腫瘍の研究
進行性消化管悪性腫瘍およびその他の固形腫瘍におけるオキサリプラチン、ゲムシタビン、カペシタビンの第 I 相研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Missouri
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St. Louis、Missouri、アメリカ、63110
- Washington University School of Medicine
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 組織学的診断: 患者は、組織学的または細胞学的に証明された進行性胃腸疾患またはその他の固形悪性腫瘍を持っていなければなりません。
- 測定可能または評価可能な疾患: RECIST 基準を参照: www.cancer.gov/dip/RECIST
- 年齢: 患者は18歳以上である必要があります。 18歳未満の患者におけるオキサリプラチンの使用に関する用量または毒性データは現在入手できないため、小児はこの研究から除外されているが、利用可能な場合には他の小児用第I相単剤試験の対象となる予定である。
- パフォーマンスステータス: NCI CTC 0-2。
- 平均余命: >= 8 週間。
- 以前の治療からの回復:患者は、この研究に参加する前に、以前のすべての化学療法、免疫療法、または放射線療法による急性毒性影響から回復していなければならず、重大な全身疾患(例:慢性疾患)を有していなければなりません。 感染)。 プロトコール治療開始前の 3 週間以内に化学療法または放射線療法を行ってはなりません。 患者は以前に 2 回以下の化学療法を受けている必要があります。
- 併発疾患からの回復:患者は、進行中または活動性感染症、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症または不整脈を含むがこれらに限定されない、制御不能な併発疾患から回復している必要があります。
- 血液学的状態: 患者は、好中球の絶対数 >= 1,500/mm3、血小板数 >= 100,000/mm3、およびヘモグロビン >= 9 g/dl として定義される適切な骨髄機能を持っていなければなりません。
- 肝機能: 総ビリルビンは施設の正常値 (ULN) 以下でなければなりません。 トランスアミナーゼ (SGOT および/または SGPT) は 4 x ULN 以下である必要があります。
- 神経学的状態: 患者には活動性の CNS 転移があってはなりません。 グレード 2 以上の末梢神経障害のある患者は、オキサリプラチン療法による神経学的合併症の可能性があるため、参加資格がありません。
- 腎機能: 患者は、血清クレアチニン <= 2.0 mg/dl、またはクレアチニン クリアランス >= 60 ml/min/1.73m² として定義される適切な腎機能を持っていなければなりません。 クレアチニンレベルが 2.0 mg/dl を超える患者向け。
- 性的に活発な患者:すべての性的に活発な患者については、治療中、研究参加前および研究参加期間中、適切なバリア避妊法(ホルモンまたはバリア避妊法)の使用が必要となります。 妊娠の可能性のあるすべての女性について、非妊娠ステータスが判定されます。 妊娠中および授乳中の女性の患者さんは対象外です。
- HIV 陽性患者: HIV 感染症に対して抗レトロウイルス療法 (HAART) を受けている患者は、薬物動態学的相互作用の可能性があるため、研究から除外されます。 HAART 療法を受けている患者には、必要に応じて適切なプロトコルが提供されます。
- オキサリプラチン、ゲムシタビン、カペシタビンに対する過敏症は知られていない
- 臨床的に重大な心臓疾患、肝臓疾患、腎臓疾患の既存疾患がないこと。
- インフォームド・コンセント: 必要な治療について説明を受けた後、患者は書面による同意を得る必要があります。 患者は、インフォームド・コンセントの提供や治療を受けることを妨げるような重篤な医学的または精神疾患を患っていてはなりません。
- 女性とマイノリティーの参加: この研究への参加は、男性と女性の両方、あらゆる人種および民族グループに開かれています。
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:投与量レベル 1 (開始レベル)
オキサリプラチン 85 mg/m2 IV を 1 日目と 15 日目に投与。 1日目と15日目にゲムシタビン800 mg/m2 IV。 カペシタビン 600 mg/m2 BID を 1 ~ 7 日目および 15 ~ 21 日目に経口投与し、最も近い 150 mg または 500 mg 錠剤に四捨五入しました。 各サイクルは 28 日です。 |
他の名前:
他の名前:
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実験的:線量レベル2
1日目と15日目にオキサリプラチン100 mg/m2 IV。 1日目と15日目にゲムシタビン800 mg/m2 IV。 カペシタビン 600 mg/m2 BID を 1 ~ 7 日目および 15 ~ 21 日目に経口投与し、最も近い 150 mg または 500 mg 錠剤に四捨五入しました。 各サイクルは 28 日です。 |
他の名前:
他の名前:
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実験的:線量レベル3
1日目と15日目にオキサリプラチン100 mg/m2 IV。 1日目と15日目にゲムシタビン800 mg/m2 IV。 カペシタビン 800 mg/m2 BID を 1 ~ 7 日目および 15 ~ 21 日目に経口投与し、最も近い 150 mg または 500 mg 錠剤に四捨五入しました。 各サイクルは 28 日です。 |
他の名前:
他の名前:
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実験的:線量レベル4
1日目と15日目にオキサリプラチン100 mg/m2 IV。 1日目と15日目にゲムシタビン1000 mg/m2 IV。 カペシタビン 800 mg/m2 BID を 1 ~ 7 日目および 15 ~ 21 日目に経口投与し、最も近い 150 mg または 500 mg 錠剤に四捨五入しました。 各サイクルは 28 日です。 |
他の名前:
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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進行性胃腸悪性腫瘍およびその他の固形腫瘍患者の治療におけるオキサリプラチン、ゲムシタビンおよびカペシタビンの最大耐用量を定義する。
時間枠:用量漸増の終了時(約 18 か月)
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用量漸増の終了時(約 18 か月)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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進行性胃腸悪性腫瘍およびその他の固形腫瘍の患者の治療におけるオキサリプラチン、ゲムシタビンおよびカペシタビンの用量制限毒性を決定すること。
時間枠:治療開始から約28日後
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1サイクル目の完了
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治療開始から約28日後
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進行性胃腸悪性腫瘍およびその他の固形腫瘍の患者の治療におけるオキサリプラチン、ゲムシタビンおよびカペシタビンの他の毒性の発生率と重症度を評価する。
時間枠:治療終了から30日後
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治療終了から30日後
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構造化された神経学的評価とアンケートを実施し、この組み合わせで使用した場合のオキサリプラチンの神経学的毒性を報告する。
時間枠:治療終了から30日後
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治療終了から30日後
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この新しいレジメンの相関薬理ゲノミクスおよび薬物動態試験を実行する。
時間枠:1日目、7日目、15日目、21日目
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PK - 拡張コホートのみ
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1日目、7日目、15日目、21日目
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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