虚血療法のための VISSIT 頭蓋内ステント研究 (VISSIT)
Pharos Vitesse 神経血管ステント システムの第 III 相試験を虚血性疾患の治療に最適な内科療法と比較
この研究の主な目的は、多施設無作為化臨床試験で PHAROS Vitesse 神経血管ステント システムの安全性、推定利益、有効性を前向きに評価することです。
この研究の二次的な目的は、脳虚血を治療するための神経血管系へのステント留置が、入院期間、料金、費用などの他の結果に与える影響を評価することです。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
1.1 仮説の研究 PHAROS Vitesse ステント システムと薬物療法を併用した神経血管系のプラークによる脳虚血または網膜虚血の治療は、薬物療法のみよりも追加の臨床的利益をもたらします。
1.2 一次有効性エンドポイント
主要な有効性エンドポイントは、次の 2 つの結果の複合で構成されます。
- -無作為化から12か月以内の提示イベントと同じ領域(標的病変の遠位)での脳卒中
- -無作為化後2日目から12ヶ月目までの提示イベントと同じ領域(標的病変の遠位)でのハードTIA
1.3 安全性の結果
このデバイスの全体的なリスクから利益へのプロファイルの一部として収集および報告される安全性の結果は次のとおりです。
- -無作為化から30日以内の任意の地域での脳卒中
- -無作為化から30日以内のあらゆる原因による死亡
- 麻酔からの回復により、可能性のある TIA 症状の正確な評価が隠される可能性があるため、処置後 24 時間の安定化期間 (2 ~ 30 日目) 後に発生する任意の領域でのハード TIA。
- -無作為化から30日以内の頭蓋内出血
1.4 その他の成果
- ステントの成功 - PHAROS Vitesse ステントは標的病変全体に展開され、残存狭窄は 0 ~ 20%
- 12ヶ月で血管造影により70%以上が確認された(症候性または無症候性)ステント内再狭窄を有するステント群被験者の割合
- 症候性のステント内再狭窄を有するステント群被験者の割合 ≥ 70% が 12 か月の血管造影で確認された
- 12か月時点での介入処置(血管形成術またはステントなど)を受けた医療療法グループの被験者の割合
- 治療群間の NIHSS スコアの比較
- 治療群間の mRS スコアの比較
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- -被験者は、少なくとも1つの神経血管病変(70-99%)狭窄[内頸動脈、中大脳、椎骨動脈(C4-BA)、および/または脳底動脈]を持っていますハードTIAまたは病変の領域に起因する脳卒中の症状過去 30 日間。 頭蓋内タンデム病変 (50 ~ 99%) の狭窄は、正常な動脈セグメントがステントの重なりを避けるのに十分な長さである場合に治療できます。
標的血管径/病変の長さの測定値は、血管造影図ごとに以下のいずれかの範囲内です。
- 血管の直径が 2.0 mm 以上 2.5 mm 未満 / 病変の長さが 16 mm 以下、または
- 血管の直径が 2.5 mm 以上 3.0 mm 未満 / 病変の長さが 18 mm 以下、または
- 血管の直径が 3.0 mm 以上 4.5 mm 未満 / 病変の長さが 26 mm 以下、または
- 血管径が 4.5 mm 以上 5.0 mm 以下 / 病変の長さが 31 mm 以下
- 被験者の各狭窄部に隣接する動脈は正常です。直径2.0mm~5.0mm
- 対象年齢は18~85歳
- 平均余命は少なくとも2年です
- -被験者のmRSスコアは≤3です
- 被験者は研究のフォローアップ訪問に利用できます(例:研究センターから3時間以内に住んでいる)
- -被験者はインフォームドコンセントを提供する意思があり、認知的に能力があります(同意は口頭で示され、中立的な証人によって署名される場合があります脳卒中により手または視覚機能が損なわれている場合)
除外基準:
-被験者はバルーン拡張型ステントの禁忌を持っています。
- 標的病変またはその近位での極度のねじれ、
- 50%を超える狭窄を伴う2つ以上の病変(椎骨口および一般的な頸動脈疾患を含む)、
- 頸動脈または脊椎の解剖
以下のいずれかの CT スキャンまたは MRI 証拠:
- PH1型またはPH2型の頭蓋内出血
- 硬膜下または硬膜外出血
- 質量効果、または
- 頭蓋内腫瘍(小髄膜腫を除く)
- -被験者は、標的病変の領域に以前のステントを持っています
- -被験者は、6か月以内に標的病変の領域に配置された以前のコイルまたはクリップを持っています
- -被験者は抗凝固療法を必要とする心臓塞栓症の潜在的な原因を持っています(例、心房細動、心臓内血栓または植生、重大な僧帽弁狭窄症、機械的心臓弁、EFを伴ううっ血性心不全)
被験者は頭蓋内病変を併発しています。
- もやもや
- 生検結果によって記録された血管炎
- 破裂した動脈瘤
- 未破裂動脈瘤 > 7mm
- -被験者は高血圧を制御できません(収縮期> 185 mmHgまたは拡張期> 110 mmHg)
- ヘモグロビン < 10 g/dL;血小板数 < 100,000;または INR > 1.5 (ワルファリンの使用など)
- 被験者は修正不可能な出血性素因を持っています
- -被験者の神経学的状態は不安定で急速に低下しています(無作為化前の48時間以内にNIHSSスコアが4ポイント以上増加)
- -被験者は、消化性潰瘍疾患などの併用抗血栓治療(例、クロピドグレルとアスピリン)の禁忌を持っています
- 被験者の病歴は、違反のリスクが高いことを示しています(例:薬物乱用、心理社会的問題など)
- 被験者は、造影剤またはヨウ素(対. 抗ヒスタミン剤、ステロイド剤等で安全にコントロールできる感受性)
- -被験者は妊娠しているか、次の12か月で妊娠する予定です
- 過去3ヶ月以内の心筋梗塞
- -無作為化前48時間以内のtPAまたは他の血栓溶解剤による治療
- -無作為化前2週間以内の大手術または外傷
- -結果を混乱させる可能性のある別の治験機器または薬物研究への登録
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:ステントグループ
薬物療法 + PHAROS Vitesse 神経血管ステント (「ステント グループ」)
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神経血管虚血性病変を治療するための 1 つまたは複数のバルーン拡張型 Pharos Vitesse ステントの埋め込み + 薬物療法 [アスピリン (研究期間中毎日 81 ~ 325 mg) およびクロピドグレル (最初の 3 か月間は毎日 75 mg) による治療]
他の名前:
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アクティブコンパレータ:治療グループ
医学療法のみ(「医学療法グループ」)
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薬物療法のみ [アスピリン (研究期間中毎日 81-325 mg) とクロピドグレル (最初の 3 か月間は毎日 75 mg) による治療]
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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成功した結果: 12 か月以内に同じ地域で脳卒中またはハード TIA なし
時間枠:1年
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主要な有効性エンドポイントは、次の 2 つの結果の複合でした。
これらの結果のいずれも発生しなかった場合、被験者は主要エンドポイントの成功と見なされました。 術後 12 か月のカプラン・マイヤーの成功率は、カプラン・マイヤーの事象発生時間法を使用して計算されました。 )は最後のフォローアップ時に打ち切られ、成功しなかった患者(12か月以内に脳卒中または2日から12か月の間にハードTIAがあった)の時間変数は、最初のイベント(脳卒中)の時点で打ち切られました12 か月またはハード TIA で 2 日から 12 か月間)。 |
1年
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Chimowitz MI, Lynn MJ, Howlett-Smith H, Stern BJ, Hertzberg VS, Frankel MR, Levine SR, Chaturvedi S, Kasner SE, Benesch CG, Sila CA, Jovin TG, Romano JG; Warfarin-Aspirin Symptomatic Intracranial Disease Trial Investigators. Comparison of warfarin and aspirin for symptomatic intracranial arterial stenosis. N Engl J Med. 2005 Mar 31;352(13):1305-16. doi: 10.1056/NEJMoa043033.
- Fiorella D, Woo HH. Emerging endovascular therapies for symptomatic intracranial atherosclerotic disease. Stroke. 2007 Aug;38(8):2391-6. doi: 10.1161/STROKEAHA.107.482752. Epub 2007 Jun 21. No abstract available.
- Berkefeld J, Hamann GF, du Mesnil R, Kurre W, Steinmetz H, Zanella FE, Sitzer M. [Endovascular treatment for intracranial stenoses. A common statement by neurologists and neuroradiologists]. Nervenarzt. 2006 Dec;77(12):1444-55. doi: 10.1007/s00115-006-2182-z. German.
- Cruz-Flores S, Diamond AL. Angioplasty for intracranial artery stenosis. Cochrane Database Syst Rev. 2006 Jul 19;2006(3):CD004133. doi: 10.1002/14651858.CD004133.pub2.
- Derdeyn CP, Chimowitz MI. Angioplasty and stenting for atherosclerotic intracranial stenosis: rationale for a randomized clinical trial. Neuroimaging Clin N Am. 2007 Aug;17(3):355-63, viii-ix. doi: 10.1016/j.nic.2007.05.001.
- Fiorella D, Chow MM, Anderson M, Woo H, Rasmussen PA, Masaryk TJ. A 7-year experience with balloon-mounted coronary stents for the treatment of symptomatic vertebrobasilar intracranial atheromatous disease. Neurosurgery. 2007 Aug;61(2):236-42; discussion 242-3. doi: 10.1227/01.NEU.0000255521.42579.31.
- Zaidat OO, Fitzsimmons BF, Woodward BK, Wang Z, Killer-Oberpfalzer M, Wakhloo A, Gupta R, Kirshner H, Megerian JT, Lesko J, Pitzer P, Ramos J, Castonguay AC, Barnwell S, Smith WS, Gress DR; VISSIT Trial Investigators. Effect of a balloon-expandable intracranial stent vs medical therapy on risk of stroke in patients with symptomatic intracranial stenosis: the VISSIT randomized clinical trial. JAMA. 2015 Mar 24-31;313(12):1240-8. doi: 10.1001/jama.2015.1693.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
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QC基準を満たした最初の提出物
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最初の投稿 (見積もり)
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学習記録の更新
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QC基準を満たした最後の更新が送信されました
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最終確認日
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詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- VISSIT CA-2007-01
- G080051
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