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非小細胞肺がん (NSCLC) における循環内皮前駆細胞 (EPC) の検出 (CBNPC:PCE)

2016年8月19日 更新者：University Hospital, Limoges

非小細胞肺がん患者の末梢血中の循環内皮前駆細胞 (EPC) の検出

骨髄由来前駆細胞 (EPCS) は、血管新生と腫瘍増殖において重要な役割を果たします。 肺がんでは、血管新生は腫瘍の増殖と転移のメカニズムにおいて重要な出来事です。 最近の証拠は、EPCS が成熟内皮細胞内で動員されて分化し、新しい血管を形成する可能性があることを示唆しています。 NSCLC における EPC の役割は不明です。 対照的に、NSCLC では血管新生薬を全身化学療法と組み合わせることが提案されています。 この研究の目的は、炎症性疾患である慢性肺閉塞性疾患 (COPD) と比較して、NSCLC 患者の末梢血中の EPC を特定することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究の目的は、骨髄由来前駆細胞 (EPCS) の血液循環レベルを研究することです。

第一段階では、フローサイトメトリー法を検証するために、健康な非喫煙者ボランティアから EPC が検出されます (n=25)。 さらに、EPC は、EPC 特異的マーカーを分析するために初代培養によって特徴付けられます。

第2段階では、慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者50人と非小細胞肺がん（NSCLC）患者50人の末梢血からEPCを検出する。 EPCS の分離を確認するために初代培養が行われます。

方法: EPC は、CD133、CD146、CD34、CD45、および VEGFR2 抗体を使用したフローサイトメトリーによって数えられます。 初代培養は、同じマーカーによって 5 日間の培養で EPC を識別するために使用されます。 さらに、BPCO および NSCLC 患者の場合、末梢血清中の血管内皮細胞増殖因子 (VEGF) 濃度が ELISA 市販検査によって測定されます。

全生存期間は、初期 EPC 濃度に応じて NSCLC について分析されます。 初期 VEGF 血清濃度と EPC レベルの間の相関関係が研究されます。

この研究は、末梢血中の EPC 測定が NSCLC における標準治療または抗血管新生治療の代替マーカーとして使用できる可能性に焦点を当てています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
140

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 署名された書面による同意書
  • 対象者 > 18歳
  • がんに対する前例のない治療法
  • 非喫煙者の健康な被験者または現在喫煙しているCOPD患者またはNSCLC患者

除外基準:

  • 小細胞肺がん患者
  • NSCLC に対する放射線療法、化学療法、または標的療法

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
他の：健康な被験者の対照群
健康な被験者の対照群: EPC の単純な血液分析
生物学的：フローサイトメトリーによる末梢血中の内皮細胞前駆細胞の計数、初代培養細胞による内皮細胞前駆細胞の特性評価
他の名前：
  • 初代培養による EPC の特性評価、初期培養間の相関
  • EPC と VEGF 濃度
アクティブコンパレータ：COPD
COPD: 初回血液サンプル 1 回と簡単な臨床経過観察
生物学的：フローサイトメトリーによる末梢血中の内皮細胞前駆細胞の計数、初代培養細胞による内皮細胞前駆細胞の特性評価
他の名前：
  • 初代培養による EPC の特性評価、初期培養間の相関
  • EPC と VEGF 濃度
アクティブコンパレータ：NSCLC
NSCLC: 初回血液サンプル 1 回と通常の臨床フォローアップ
生物学的：フローサイトメトリーによる末梢血中の内皮細胞前駆細胞の計数、初代培養細胞による内皮細胞前駆細胞の特性評価
他の名前：
  • 初代培養による EPC の特性評価、初期培養間の相関
  • EPC と VEGF 濃度

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
NSCLC患者の末梢血中のEPCの数。健康な非喫煙者と喫煙者のCOPD患者との比較。
時間枠：研究の最初のステップの終了時（研究開始から2か月後）
研究の最初のステップの終了時（研究開始から2か月後）

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
初代培養による EPC の特性評価。 COPD 患者および NSCLC 患者における初期 EPC と VEGF 濃度との相関 EPC 初期数との関係における NSCLC 患者の全生存期間
時間枠：研究終了時（研究開始から10か月後）
研究終了時（研究開始から10か月後）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Hospital, Limoges

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Boris MELLONI, Professor、Service de pneumologie,chu Limoges

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2009年3月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2010年12月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2011年1月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2009年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2009年1月20日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2009年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2016年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2016年8月19日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2009年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • I08002

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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