オピオイド誘発性痛覚過敏に対するケタミンの効果

グループ1の包含基準

1. 対象は18歳から65歳までです。
2. 被験者は少なくとも3か月間、慢性的な痛みの状態にあります。 この要件は、不安定な痛みの状態の臨床的な不確実性を回避し、研究の変動を最小限に抑えるために設定されています。 被験者は、研究時に4以上のVAS疼痛スコアを持っている必要があります。
3. -被験者は、少なくとも3か月間、慢性オピオイド治療レジメン（例：モルヒネ、フェンタニル、オキシコドン、メタドン、ヒドロモルフォン、ヒドロコドン）を受けています。 少なくとも 1 か月間、オピオイドの種類と投与量に変化はなかったはずです。 少なくとも 60 mg モルヒネ等鎮痛用量の最小 1 日用量の患者のみが含まれます。

グループ 2 の包含基準

1. グループ1に記載されている基準＃1および＃2を満たす被験者。
2. -被験者は過去3か月以上オピオイド処方を受けていません。

すべてのグループの除外基準:

1. 対象は、QST (上肢の 1 つ) の皮膚部位の感覚が変化しています。
2. -被験者は、QSTの皮膚部位に瘢痕組織または急性損傷があります。
3. 被験者は、糖尿病性神経障害、アルコール性神経障害、エイズ神経障害、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、脳卒中後の残存神経障害など、上肢または全身性多発神経障害を引き起こす神経疾患または状態を持っています。
4. -被験者は腎不全または肝不全の診断を受けています。
5. -被験者は、1年以内に不安定狭心症、うっ血性心不全、不整脈または心筋梗塞の診断を受けています。
6. 被験者はケタミンにアレルギーがあります。
7. -被験者は、QSTの結果に影響を与える可能性のある最近の治療を受けました。たとえば、6か月以内に上肢を含む神経切除手順または2か月以内に上肢を含む末梢神経溶解ブロック。
8. 被験者は大うつ病性障害、摂食障害の確定診断を受けており、精神科医の治療を受けています。アルコールまたは薬物依存;または注意欠陥多動性障害。 -被験者は、双極性障害、統合失調症、不安障害、または精神病性障害の診断が確認された病歴があります
9. 被験者は薬物尿スクリーニング検査で陽性と判定されます。

10. -被験者は妊娠中または授乳中です。

    -