ニコチン依存喫煙者におけるキュー誘導イメージング
ニコチン依存喫煙者におけるキュー誘導イメージングパラダイムの検証
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
機能的磁気共鳴画像法は、渇望を誘発するのと同じ種類の環境の手がかりが、ニコチンを含む乱用薬物への中毒の食欲と動機付けのプロセスに関与する脳領域の統合ネットワークを活性化することを実証しました (Brieter 119; Koob 2001, Volkow 2003).ニコチンを剥奪された喫煙者は、中脳辺縁系ドーパミン報酬経路 (扁桃体、腹側被蓋野、および視床内側) と視空間的注意に関連する領域 (両側前頭前皮質および頭頂皮質および右紡錘状回) の両方が、喫煙画像への曝露によって活性化されます (Due 2002, David 2005 )。
国立薬物乱用研究所 (NIDA) が物質使用障害を調査するための新しい方法に重点を置いていることに沿って、現在の研究では、fMRI を使用して、ニコチン依存喫煙者の合図反応性の神経学的相関をよりよく理解することを提案しています。 このアプローチは、誘発された渇望の合図に関連する経路の分離を可能にします。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
-
-
South Carolina
-
Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
- Medical University of South Carolina
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準 (ニコチン依存喫煙グループ):
- 18~60歳。
- 参加者は一次ニコチン依存症の基準を満たし、評価前の過去30日間で少なくとも70%の日を喫煙します。
- アンケートとインフォームドコンセントを読んで理解できる。
- 右利き。
- 現在、ニコチン関連の問題の治療に従事しておらず、治療を望んでいません.
- -研究期間中、ニコチンを控えることができます。
- -参加者は、イメージングセッションの前に、迅速なスクリーニングUDSおよび妊娠検査で陰性でなければなりません。
包含基準(禁煙対照群):
- 18~60歳。
- 生涯または現在の物質依存に関するDSM-IV基準を満たしていません。
- たばこ製品は実験的にしか使用していません (過去 1 年間は使用していません)。
- 参加者は、セッションの前に迅速スクリーニング UDS および妊娠検査で陰性でなければなりません。
- 右利き。
除外基準 (すべての参加者):
- 現在、ニコチン依存を除く他の精神活性物質依存障害の DSM-IV 基準を満たしています。
- -過去30日以内の精神活性物質の乱用は、被験者のレポートまたは尿中の薬物スクリーニングによって証明されています。
- 大うつ病、パニック障害、強迫性障害、心的外傷後ストレス症候群、双極性感情障害、統合失調症、またはその他の精神病性障害または器質的精神障害の現在の軸I障害のDSM-IV基準を満たしています。 それらを除外する理由は、これらの障害による症状が従属変数に影響を与え、データの解釈を複雑にする可能性があるためです。
- 現在、計画を伴う自殺念慮または殺人念慮があります。
- 抗てんかん薬を含む向精神薬による維持または急性治療の必要性。
- -心臓血管、腎臓、GI、または内分泌の問題などの臨床的に重要な医学的問題は、参加を損なうか、スキャンへの参加能力を制限します。
- 妊娠中(尿HCGによる)、授乳中、または信頼できる形の避妊を使用していない、出産の可能性のある性的に活発な女性。
- 現在、暴力犯罪の容疑で起訴されています (DUI 関連の犯罪は含まれません)。
- fMRIが使用されるため、鉄金属インプラントまたはペースメーカーを使用している人。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
|---|
|
非喫煙者
禁煙対策
|
|
ニコチン依存喫煙グループ
現在の喫煙者
|
協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Karen Hartwell, MD、Medical Universtiy of South Carolina
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。