このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ニコチン依存喫煙者におけるキュー誘導イメージング

2012年10月31日 更新者:Medical University of South Carolina

ニコチン依存喫煙者におけるキュー誘導イメージングパラダイムの検証

この研究の目的は、喫煙への渇望と脳の活性化領域との関係を評価することです。 研究者は、脳の血流または灌流を測定する機能的磁気共鳴画像法 (MRI) を使用して、この脳の活性化を研究しています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

機能的磁気共鳴画像法は、渇望を誘発するのと同じ種類の環境の手がかりが、ニコチンを含む乱用薬物への中毒の食欲と動機付けのプロセスに関与する脳領域の統合ネットワークを活性化することを実証しました (Brieter 119; Koob 2001, Volkow 2003).ニコチンを剥奪された喫煙者は、中脳辺縁系ドーパミン報酬経路 (扁桃体、腹側被蓋野、および視床内側) と視空間的注意に関連する領域 (両側前頭前皮質および頭頂皮質および右紡錘状回) の両方が、喫煙画像への曝露によって活性化されます (Due 2002, David 2005 )。

国立薬物乱用研究所 (NIDA) が物質使用障害を調査するための新しい方法に重点を置いていることに沿って、現在の研究では、fMRI を使用して、ニコチン依存喫煙者の合図反応性の神経学的相関をよりよく理解することを提案しています。 このアプローチは、誘発された渇望の合図に関連する経路の分離を可能にします。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

52

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
        • Medical University of South Carolina

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

成人のニコチン依存喫煙者

説明

包含基準 (ニコチン依存喫煙グループ):

  1. 18~60歳。
  2. 参加者は一次ニコチン依存症の基準を満たし、評価前の過去30日間で少なくとも70%の日を喫煙します。
  3. アンケートとインフォームドコンセントを読んで理解できる。
  4. 右利き。
  5. 現在、ニコチン関連の問題の治療に従事しておらず、治療を望んでいません.
  6. -研究期間中、ニコチンを控えることができます。
  7. -参加者は、イメージングセッションの前に、迅速なスクリーニングUDSおよび妊娠検査で陰性でなければなりません。

包含基準(禁煙対照群):

  1. 18~60歳。
  2. 生涯または現在の物質依存に関するDSM-IV基準を満たしていません。
  3. たばこ製品は実験的にしか使用していません (過去 1 年間は使用していません)。
  4. 参加者は、セッションの前に迅速スクリーニング UDS および妊娠検査で陰性でなければなりません。
  5. 右利き。

除外基準 (すべての参加者):

  1. 現在、ニコチン依存を除く他の精神活性物質依存障害の DSM-IV 基準を満たしています。
  2. -過去30日以内の精神活性物質の乱用は、被験者のレポートまたは尿中の薬物スクリーニングによって証明されています。
  3. 大うつ病、パニック障害、強迫性障害、心的外傷後ストレス症候群、双極性感情障害、統合失調症、またはその他の精神病性障害または器質的精神障害の現在の軸I障害のDSM-IV基準を満たしています。 それらを除外する理由は、これらの障害による症状が従属変数に影響を与え、データの解釈を複雑にする可能性があるためです。
  4. 現在、計画を伴う自殺念慮または殺人念慮があります。
  5. 抗てんかん薬を含む向精神薬による維持または急性治療の必要性。
  6. -心臓血管、腎臓、GI、または内分泌の問題などの臨床的に重要な医学的問題は、参加を損なうか、スキャンへの参加能力を制限します。
  7. 妊娠中(尿HCGによる)、授乳中、または信頼できる形の避妊を使用していない、出産の可能性のある性的に活発な女性。
  8. 現在、暴力犯罪の容疑で起訴されています (DUI 関連の犯罪は含まれません)。
  9. fMRIが使用されるため、鉄金属インプラントまたはペースメーカーを使用している人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
非喫煙者
禁煙対策
ニコチン依存喫煙グループ
現在の喫煙者

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Karen Hartwell, MD、Medical Universtiy of South Carolina

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年2月1日

一次修了 (実際)

2009年12月1日

研究の完了 (実際)

2009年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年2月13日

最初の投稿 (見積もり)

2009年2月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年11月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年10月31日

最終確認日

2009年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BOLD fMRI

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する