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ロラタジン/硫酸プソイドエフェドリン 10/240 mg 徐放錠の摂食条件下での生物学的同等性試験

2009年2月16日 更新者：Ranbaxy Laboratories Limited

給餌条件下の健康な成人ボランティアにおける、ロラタジン 10 mg/硫酸プソイドエフェドリン 240 mg 徐放錠のランバクシーとシェリング (Claritin_D® 24 時間) の比較、無作為化、単回投与、完全再現、4 方向クロスオーバー バイオアベイラビリティ研究

この研究の目的は、Ranbaxy と Schering (Claritin-D® 24 時間) 10 mg ロラタジン/240 mg 硫酸プソイドエフェドリン徐放錠の単回投与の相対バイオアベイラビリティを、摂食条件下で完全に再現されたデザインで比較することでした。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究は、Ranbaxy と Schering (Claritin_D® 24 時間) 10 mg ロラタジン/240 mg シュードエフェドリン硫酸塩の単回投与の相対バイオアベイラビリティを比較するために、非盲検、無作為化、単回投与、完全複製、4 方向クロスオーバー試験として実施されました。徐放性錠剤、摂食条件下の健康な成人ボランティア 各期間において、被験者は投与前の夕方から 36 時間の採血後まで収容され、48、72、96、および 120 時間後の採血のために戻ってくることになっていました。用量。 ロラタジン 10 mg/プソイドエフェドリン硫酸塩 240 mg の単回経口投与は、21 日間のウォッシュアウト期間で区切られました。

合計 40 人の被験者と 1 人の補欠者 (男​​性 34 人、女性 7 人) がこの研究に含まれ、そのうち 37 人 (男性 32 人、女性 5 人) がプロトコルに従って研究を終了しました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
40

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Quebec
      • St. Laurent、Quebec、カナダ、H4R 2N6
        • MDS Pharma Services

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18～45歳の健康な成人の男性または女性のボランティア 研究の開始。
  • 他の避妊方法は許容できると見なされる場合があります
  • 2年以上無月経の閉経後の女性が対象となります
  • -研究への参加に自発的に同意する

除外基準:

  • -重大な心血管、肺、肝臓、腎臓、血液、胃腸、内分泌、免疫、皮膚、神経、または精神疾患の病歴または存在

  • さらに、以下の履歴または存在:

    • 過去1年間のアルコール依存症または薬物乱用
    • ロラタジンまたは他のH1受容体拮抗薬に対する過敏症または特異な反応
    • プソイドエフェドリンまたは他の交感神経刺激アミンに対する過敏症または特異体質の反応
  • 緑内障または遠視
  • -モノアミンオキシダーゼ（MAO）阻害剤を投与されている、またはMAO阻害剤の使用を中止してから14日以内の被験者、または交感神経刺激アミン
  • -CYP（シトクロムP450）酵素の強力な阻害剤であることが知られている薬物またはその他の物質を使用した被験者 研究開始から10日以内
  • -CYP（シトクロムP450）酵素の強力な誘導物質であることが知られている薬物またはその他の物質を使用した被験者 研究開始から28日以内
  • 妊娠中または授乳中の女性被験者
  • -最初の投与前の28日間に（何らかの理由で）異常な食事をしていた被験者

  • -研究の完了を通じて、以下を超えて寄付したであろう被験者：

    • 14 日間で 500 mL の血液
    • 14 日間で 500 ～ 750 mL の血液（主治医の承認がない場合）
    • 90 日間で 1000 mL の血液
    • 120 日で 1250 mL の血液
    • 180 日間で 1500 mL の血液
    • 270 日で 2000 mL の血液
    • 1日で2500mLの血液
  • -研究開始前28日以内に別の臨床試験に参加した被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：1
ランバクシーのロラタジン 10 mg/硫酸プソイドエフェドリン 240 mg 持続放出錠
薬：ロラタジン10mg/硫酸プソイドエフェドリン240mg徐放錠
ACTIVE_COMPARATOR：2
(Claritin_D® 24 時間) 10 mg ロラタジン/240 mg 硫酸プソイドエフェドリン徐放錠
薬：ロラタジン10mg/硫酸プソイドエフェドリン240mg徐放錠

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
Ranbaxy と Schering (クラリチン-D® 24 時間) の相対的バイオアベイラビリティ ロラタジン 10mg /プソイドエフェドリン硫酸塩 240mg 摂食条件下での徐放性錠剤

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Ranbaxy Laboratories Limited

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2002年6月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2002年8月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2002年11月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2009年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2009年2月16日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2009年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2009年2月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2009年2月16日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2009年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • AA01112

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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