先天性心疾患を持つ小児の心臓収縮の発達的変化を調べる

先天性心疾患は、出生時に存在する心臓の構造の異常または問題です。 先天性心疾患の例としては、心臓の左側が完全に発達していない場合に起こる左心低形成症候群や、心臓内の特定の 4 種類の構造的欠陥が関与する疾患であるファロー四徴症などがあります。 近年、小児心臓手術の分野では多くの進歩が見られ、先天性心臓欠陥を持って生まれた子供でも、乳児期に欠陥を修復するために心臓手術を受けることができるようになりました。 しかし、乳児の心臓の機能と成人の心臓の機能の違いについてはほとんど知られていません。 したがって、心臓欠陥のある小児の治療に使用される治療法のほとんどは、もともと成人向けに開発されたものであり、乳児や幼児にとっては最良の選択肢ではない可能性があります。 この研究の目的は、生後1週間未満の新生児から生後3〜12か月の乳児までの生後1年間に心臓がどのように変化するかをより深く理解することです。

先天性心臓欠陥の外科的修復中に、心臓の心室構造の組織が手術の一部として除去されることがあります。 この研究では、研究者らは左心低形成症候群の新生児とファロー四徴症の乳児の外科手術中に切除された心室組織を検査する予定である。 研究者は、新生児と乳児の組織サンプルを、収縮反応とも呼ばれる興奮と収縮の結合の違いに関して比較します。 心臓における興奮と収縮の連動は、心臓の電気活動が心筋の収縮に変換され、その結果血液が体に送り出されるプロセスです。 研究者らはまた、心臓の収縮に必要なカルシウムがどのように心臓細胞に出入りするかを調査し、そのプロセスが新生児と乳児で異なるかどうかを判断する予定だ。 心臓の収縮の強さを高めることは、先天性心疾患を持つ小児の治療選択肢の重要な要素であるため、興奮と収縮の連動とカルシウムの役割の両方に関するデータを取得することが重要です。

この研究では、匿名化された組織が廃棄サンプルから収集されるため、同意の放棄が認められています。 参加者の数は収集されたサンプルの数を表します。