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大うつ病性障害患者における補助療法としてのアリピプラゾールの研究

2013年12月20日 更新者：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

大うつ病性障害患者における補助療法としてのアリピプラゾールのプラセボ対照二重盲検並行群比較研究

大うつ病性障害患者を対象に、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）またはセロトニン-ノルエピネフリン再取り込み阻害薬（SNRI）と併用する補助療法として、アリピプラゾールとプラセボの有効性と安全性を比較すること。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
586

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 日本
      • Chubu Region、日本
      • Chugoku Region、日本
      • Hokkaido Region、日本
      • Kanto region、日本
      • Kinki Region、日本
      • Kyushu Region、日本
      • Shikoku Region、日本
      • Tohoku Region、日本

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

20年～74年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 入院患者または外来患者のいずれかである患者
  2. -このプロトコルで指定された検査、観察、および評価プロセスを理解し、インフォームドコンセントを提供する能力を持ち、インフォームドコンセントフォームに署名した患者 試験の完全な理解に基づいて
  3. 「296.2x」のいずれかと診断された患者 大うつ病性障害、単一エピソード」または「296.3x DSM-IV-TR による大うつ病性障害、再発」であり、大うつ病性障害の現在のエピソードが 8 週間以上進行している患者
  4. HAM-D17の合計スコアが18以上の患者

除外基準:

  1. 妊娠の可能性のある女性患者で、治療期間中、または治験終了・中止後4週間以内に妊娠を希望する患者
  2. 妊娠中、妊娠の可能性がある、または授乳中の女性患者
  3. これまでの治療歴に基づいて、いかなるタイプの抗うつ薬治療（大うつ病性障害の現在のエピソードで使用されていない薬物を含む）にも耐えられないと判断された患者
  4. 以前に電気けいれん療法を受けた患者
  5. 過去1ヶ月以内に医療機器等の臨床試験に参加した患者
  6. 重篤な有害事象または安全性および有効性の評価を妨げる可能性のある症状（うつ病の症状と重複する線維筋痛症の症状など）を発症するリスクがある患者 既往歴に基づく
  7. 糖尿病の病歴または合併症のある患者
  8. 甲状腺疾患のある患者（薬物療法で3か月以上安定している患者を除く）
  9. セロトニン症候群または向精神性神経弛緩性悪性症候群の既往歴のある患者
  10. 発作性疾患（てんかんなど）の既往歴のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
プラセボコンパレーター：3
プラセボ
薬：プラセボ
1日1回経口投与、6週間
他の名前：
  • アリピプラゾールのプラセボ
実験的：1
固定用量
薬：アリピプラゾール（固定用量）
1 日 1 回経口投与、1 日 3 mg、6 週間
他の名前：
  • アリピプラゾール
実験的：2
滴定用量
薬：アリピプラゾール（滴定用量）
1 日 1 回経口投与、1 日 3 ～ 15 mg、6 週間
他の名前：
  • アリピプラゾール

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) 合計スコアの平均変化
時間枠：ベースライン（SSRI/SNRI治療期間の終了時）、投与終了時

SSRI/SNRI 治療期間の終了からプラセボ対照二重盲検治療期間の 6 週目までの共分散分析による MADRS 合計スコアの変化、およびアリピプラゾール可変用量群とプラセボ群およびアリピプラゾールとの比較固定用量群とプラセボ群。

MADRS スコアが高いほどうつ病が深刻であることを示し、各項目は 0 ～ 6 のスコアを与えます。 全体のスコアは 0 ～ 60 の範囲です。

アンケートには、次の症状に関する質問が含まれています

1. 明らかな悲しみ 2. 報告された悲しみ 3. 内面の緊張 4. 睡眠の減少 5. 食欲の減退 6. 集中力の低下 7. 倦怠感 8. 感じられない 9. 悲観的な考え 10. 自殺念慮
ベースライン（SSRI/SNRI治療期間の終了時）、投与終了時

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
MADRS 回答率
時間枠：ベースライン（SSRI/SNRI治療期間の終了時）、投与終了時
SSRI/SNRI 治療期間の終了からプラセボ対照二重盲検治療期間の終了 (または離脱) までに、MADRS 合計スコアが 50% 以上減少した被験者の割合。
ベースライン（SSRI/SNRI治療期間の終了時）、投与終了時
シーハン障害尺度 (SDISS) の平均変化
時間枠：ベースライン（SSRI/SNRI治療期間の終了時）、投与終了時

エンドポイントは、SSRI/SNRI 治療期間の終了からプラセボ対照二重盲検治療期間の 6 週目までの SDISS の変化を評価しました。

患者は、1) 仕事、2) 社会生活または余暇活動、および 3) 家庭生活または家族の責任が、10 点の視覚的アナログスケールで症状によって損なわれている程度を評価します。 3 つの項目を合計すると、0 (障害なし) から 30 (高度な障害) の範囲の全体的な機能障害の 1 次元測定値になります。
ベースライン（SSRI/SNRI治療期間の終了時）、投与終了時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2009年3月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2012年7月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2012年7月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2009年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2009年4月3日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2009年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2014年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2013年12月20日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2013年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 031-08-001
  • JapicCTI-090724

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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