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頸部神経根障害と神経根痛を有する患者の治療のための 2 つの異なる頸部カラーの比較

2010年9月23日 更新者：Taipei Medical University WanFang Hospital

子宮頸部神経根障害および神経根痛を有する患者の治療のために、アセトアミノフェンおよびアセトアミノフェンと組み合わせた 2 つの異なる頸部カラーを比較する、単一施設、前向き、無作為化、実薬対照、単一盲検、並列設計、3 群試験

この研究の主な目的は、これらの急性頸部神経根障害患者における遠赤外線 (FIR) 照射装置の有効性を調査することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

急性の首の痛みは比較的一般的な経験で、通常は数週間以内に減少して消えます. 一部の患者は回復せず、時間の経過とともに慢性的な頸部の痛みと神経根の圧迫を発症し、頸部神経根障害を引き起こす可能性があります.

遠赤外線 (FIR) 光線は、ここ数年非常に研究されているエネルギー医学のトピックの 1 つです。 さまざまな FIR アプリケーションは、FIR セラミックス処理と放射率の最適化の理論的研究に関する技術的アプローチと体系的な研究が限られているにもかかわらず、治癒療法に対する有益な効果の増強を示しました。

適切な頸部神経根障害治療法を見つけることの明らかな困難が、現在の研究を開始しました。 この研究の目的は、長期にわたる頸腕痛を持つ患者における FIR 頸部カラーの有効性を評価することです。 MRIまたは電気生理学的研究によって明らかにされた特定の神経根の圧迫に対応する痛みの分布を持っていた.

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
72

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 台湾
      • Taipei、台湾、116
        • Taipei Medical University-Wan Fang Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 20歳以上

  • 以下の少なくとも 1 つが片腕に照射される首の痛みによって定義される頸椎神経根障害：

    1. 首の動きによる誘発、隣接する 1 つまたは複数の皮膚分節の感覚の変化、または影響を受けた腕の深部腱反射の減少。
    2. 隣接する 1 つまたは複数の筋節の筋力低下。
  • -首の障害指数（NDI）スコアが10ポイント以上
  • -40mm以上の首の痛みの視覚的アナログスケール（VAS）スコア
  • C脊椎のX線は、調査官による裁判官に署名します
  • 首の痛みが1週間以上続く
  • 患者からの書面による同意

除外基準:

  • 深刻な身体疾患または精神疾患
  • -脊椎腫瘍または脊椎感染症の病歴
  • 4週間以内の継続的な理学療法
  • 治験責任医師による子宮頸管不安定症判定
  • -接触皮膚炎の病歴またはカラー素材に対する既知のアレルギー反応
  • アセトアミノフェンに対する既知のアレルギー反応
  • 主任研究者の意見では、この研究の完了を許可しないその他の臨床状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：あ
FIR 頸椎カラーとアセトアミノフェン
他の：アセトアミノフェンを使用した FIR 頸椎カラー
アセトアミノフェン QID/PRN を使用した FIR 頚部カラーを 4 週間
アクティブコンパレータ：B
保守的な頸部カラーとアセトアミノフェン
他の：アセトアミノフェンを使用した保守的な頸部カラー
4 週間のアセトアミノフェン QID/PRN による保守的な頸部カラー
プラセボコンパレーター：ハ
アセトアミノフェンのみ
薬：アセトアミノフェンのみ
アセトアミノフェン QID/PRN を 4 週間

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
2週間の治療後の首障害指数のベースラインからの変化の平均
時間枠：4週間
4週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
4週間の治療後の首障害指数のベースラインからの変化の平均
時間枠：4週間
4週間
2週間および4週間の治療後の首の痛みのビジュアルアナログスケールのベースラインからの変化の平均
時間枠：4週間
4週間
4週間の治療後の神経伝導速度（NCV）テストのベースラインからの変化の平均
時間枠：4週間
4週間
2週間および4週間の治療後の神経興奮性テスト（NET）のベースラインからの変化の平均
時間枠：4週間
4週間
4週間の治療後の各腕のアセトアミノフェン消費量と比較
時間枠：4週間
4週間
デバイス関連の重篤な有害事象
時間枠：4週間
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Taipei Medical University WanFang Hospital

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Kuo-Sheng Hung, MD, PhD、Taipei Medical University-Wan Fang Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2010年8月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2011年4月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2011年10月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2009年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2009年4月13日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2009年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2010年9月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2010年9月23日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2010年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2008WFCRC-02

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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