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新たに診断された 1 型糖尿病患者を対象としたカナキヌマブ試験 (TN14)

2020年4月27日 更新者：National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

新規発症被験者における1型糖尿病の進行に対するカナキヌマブの効果

カナキヌマブは、完全ヒト抗インターロイキン-1β（抗IL-1β）モノクローナル抗体（IgG-1クラス）です。 カナキヌマブは、ヒト IL-1β に結合し、この炎症誘発性サイトカインの生物活性を機能的に中和するように設計されています。

この研究は、2 群、多施設、無作為化、ダブルマスク、プラセボ対照臨床試験です。 66 人の被験者が無作為に割り当てられ、2.0 mg/kg のカナキヌマブを毎月皮下注射するか、プラセボを 12 か月間投与します。 すべてのグループは、インスリンと食事管理による標準的な集中糖尿病治療を受けます。

カナキヌマブ治療またはプラセボに無作為に割り当てられた参加者は、1 年間で合計 12 回の注射を受けます。

すべての被験者は、1年間の治療に加えて、研究終了まで1〜3年間の追加の追跡調査が行われます。 登録は 2 年間にわたって行われる予定です。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
71

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94143
        • University of California-San Francisco
      • Stanford、California、アメリカ、94305
        • Stanford University
    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ
        • Yale Medical School
    • Florida
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32610-
        • University of Florida
      • Miami、Florida、アメリカ、33136
        • University of Miami School of Medicine
    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
        • Indiana University-Riley Hospital for Children
    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、57931
        • University of Minnesota
    • New York
      • New York、New York、アメリカ
        • Columbia University
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
        • University of Pittsburgh
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75235
        • University of Texas-Southwestern Medical School
    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98101
        • Benaroya Research Institute
  • カナダ
    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5G 1X8
        • Hospital for Sick Children

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

6年～45年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 6歳から45歳まで
  • 1型糖尿病と診断されてから3か月（100日）以内
  • 少なくとも1つの糖尿病関連自己抗体が存在する必要があります
  • -診断から少なくとも21日、無作為化から37日以内に実施された混合食事耐性試験（MMTT）中に測定されたC-ペプチドレベルが0.2 pmol / mlを超えている必要があります
  • 参加者が生殖能力のある女性である場合、妊娠を避ける意思があり、治療の 12 か月間および治療完了後さらに 3 か月間、妊娠検査が陰性でなければなりません。
  • 最後の生ワクチン接種から少なくとも 1 か月経過している
  • -生ワクチン接種を24か月間控えることをいとわない
  • -集中的な糖尿病管理を喜んで遵守する必要があります
  • -研究への参加時に少なくとも20kg（44ポンド）の体重が必要です

除外基準:

  • 免疫不全であるか、臨床的に重大な慢性リンパ球減少症（白血球数が少ない）がある
  • アクティブな感染症がある
  • PPD検査結果が陽性である
  • 現在妊娠中または授乳中、または妊娠の予定がある
  • 耐糖能に影響を与えることが知られている薬剤の継続使用
  • 他の免疫抑制剤の使用が必要
  • -現在または過去のHIV、B型肝炎、またはC型肝炎感染の血清学的証拠がある
  • 複雑な医学的問題または異常な臨床検査室の血球数または結果があり、研究の実施を妨げる;悪性腫瘍の病歴
  • -現在、別の1型糖尿病治療研究に参加している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
プラセボコンパレーター：プラセボ
プラセボ溶液を皮下注射で毎月 12 か月間投与
薬：プラセボ
プラセボ皮下注射
実験的：カナキヌマブ
カナキヌマブを 2.0 mg/kg の用量で皮下注射し、12 か月間毎月投与
薬：カナキヌマブ (抗 IL-1 ベータ)
カナキヌマブ皮下注射 2.0mg/kg を毎月 12 か月間
他の名前：
  • カナキヌマブ
  • 抗 IL-1 ベータ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
プラセボと比較した、カナキヌマブを投与された被験者の1年間の混合食事耐糖能試験（MMTT）に対するCペプチド反応
時間枠：12ヶ月
主要な結果は、主要評価項目の来院時に実施された 4 時間の混合食事耐糖能試験 (MMTT) の 0 時間から 2 時間に収集されたデータに基づく、刺激された C ペプチド曲線 (AUC) の下の領域です。 時限測定は、0、15、30、60、90、および 120 分で行われます。 ｃ－ペプチドの濃度の計算は、ナノモル／リットルでのｃ－ペプチドの６回の測定の加重平均である。 この計算を「AUC平均」と呼ぶことでAUCと区別しようとし、AUC/(120分)として代数的に表すことができます。 したがって、単位は y 軸と同じです。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2010年10月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2013年4月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2013年4月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2009年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2009年7月24日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2009年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2020年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年4月27日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • TN14 Cana
  • UC4DK097835 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データは NIDDK 中央リポジトリで入手できます:https://repository.niddk.nih.gov/studies/tn14-anti-il-1-beta/?query=TN14

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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