術中静脈内リドカイン

研究デザイン 前向き無作為化二重盲検研究は、ヒトを対象とした研究の倫理ガイドラインに従って実施されました。 この研究は施設の倫理委員会によって承認され、すべての患者は無料のインフォームドコンセントフォームに署名した。 患者は、抽選により同数の被験者からなる 2 つのグループにランダムに割り当てられました。

ある医師が溶液を準備し、溶液の内容を知らなかった麻酔科医にそれを手渡しました。 溶液の体積は同じであった。 研究者は、研究が終了するまで患者がどのグループに属しているかを知りませんでした。

除外基準 心臓不整脈のある患者は研究から除外された。心筋症;心臓伝導の変化。精神疾患、肝臓疾患、または呼吸器疾患;手術前の1週間に何らかの鎮痛剤を投与されている患者。

患者 子宮摘出術を受ける 18 歳から 60 歳までの 40 人の女性 (ASA 1 または 2) が研究されました。

治療 グループ 1 の患者 (n = 20) にはリドカイン (2 mg/kg/h) が投与され、グループ 2 の患者 (n = 20) には外科手術全体を通じて 0.9% 生理食塩水の注入が行われました。

麻酔 麻酔前薬物療法として、麻酔の 1 時間前に経口ミダゾラム (15 mg) を投与しました。 5μg/kgのフェンタニルと2mg/kgのプロポフォールで麻酔を導入した。 神経筋ブロックはアトラキュリウムで維持した。 麻酔はO2/イソフルランで維持した。

患者の評価 最初の 24 時間に必要な追加モルヒネの用量と最初の鎮痛要求までの時間を記録しました。 安静時の痛みの強度を、次の時点で 0 ～ 10 の範囲の数値スケールで評価しました (0 = 痛みなし、10 = 可能な限り最も強い痛み): T0 (覚醒直後)、および覚醒後 6、12、18、および 24 時間覚醒。 副作用が記録されました。

統計分析 結果は、研究された変数の性質に応じて、パラメトリック テストとノンパラメトリック テストを使用して Instat Graph プログラムで統計的に分析されました。 中心傾向 (平均) と分散 (標準偏差) の尺度が使用されました。 有意水準は < 0.05 に設定されました。 以下の検査が使用されました：年齢、BMI、麻酔と手術の期間、最初の鎮痛剤補給までの時間、モルヒネの総量、痛みの強さ、消費されたイソフルランについてのマン・ホイットニー検査。学生の体重と身長の t 検定。フリードマンテストで痛みの強さを調べます。