パーキンソン病患者のための非接触ボクシング トレーニングと伝統的な治療運動
パーキンソン病患者の機能的転帰に関する非接触ボクシング トレーニングと従来の治療的運動の比較
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
理学療法士は、一般的にパーキンソン病患者を治療します。 強化、ストレッチ、有酸素トレーニングなど、理学療法士が使用する典型的な臨床的介入は、パーキンソン病患者の機能と生活の質を改善することが示されています。 タンゴダンス、太極拳、太極拳などの非伝統的な概念を取り入れた代替運動介入も、パーキンソン病患者の機能の改善につながることがわかっています。 効果的なケアの選択肢を決定するために、パーキンソン病患者向けのさまざまな種類の運動プログラムを比較検討することが重要です。
ここインディアナ州インディアナポリスでは、ロック ステディ ボクシング ファウンデーションが提供する人気の非接触型ボクシング トレーニング プログラムが最近開発され、パーキンソン病患者に代替運動のユニークな機会が与えられました。 したがって、この研究の目的は、非伝統的なボクシング トレーニング プログラムの効果を、パーキンソン病患者の活動と参加の結果に対する伝統的な治療的運動プログラムと比較することです。
パーキンソン病の 30 人の参加者が中央インディアナ州から募集されます。 すべての潜在的な参加者は、調査の適格性を判断するためにスクリーニングされます。 資格があり、同意した参加者は、非接触ボクシング トレーニングまたは従来の治療的運動プログラムのいずれかに参加するように無作為に割り当てられ、12 週間以上続く 36 セッションで、セッションごとに 60 ~ 90 分の運動が行われます。 参加者は、介入期間の直前 (テスト前) および直後 (テスト後) に測定されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Indiana
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Indianapolis、Indiana、アメリカ、46227
- University of Indianapolis, Krannert School of Physical Therapy
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- パーキンソン病の診断
- 現在、理学療法サービスを受けていません
- 医学的に安定しており、医師のリリースで運動プログラムへの参加が承認されている
- 補助具の使用の有無にかかわらず、家庭環境で独立して歩行可能
- 少なくとも 3 段階の口頭指示に従うことができる
- 研究の全期間に利用可能
- トレーニングや測定セッションへの送迎
除外基準:
- パーキンソン病以外の既存の神経学的状態
- いずれかのトレーニングプログラムへの参加を制限する現在の筋骨格状態
- 過去 6 か月以内に重大な整形外科手術を受けた
- 過去の脳手術または脳刺激装置インプラント
- 現在妊娠していることが判明
- 運動プログラムへの参加を禁止する既存の心血管コンディショナー
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:運動療法
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治療運動プログラムは、ウォームアップとストレッチ、座位と立位の可動域活動、持久力とレジスタンス トレーニング、バランス トレーニングとクールダウンで構成されます。
トレーニングは、1 セッションあたり 60 ~ 90 分間、週 3 回、36 セッションで行われます。
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アクティブコンパレータ:非接触ボクシングトレーニング
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非接触ボクシング トレーニングは、ウォームアップとストレッチ、非接触ボクシング トレーニング (フォーカス ミットのパンチング、スピードと重いサンドバッグを含む)、持久力トレーニング活動、筋力とレジスタンス トレーニング、およびクールダウンで構成されます。
トレーニングは、1 セッションあたり 60 ~ 90 分間、週 3 回、36 セッションで行われます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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可動性: Timed Up and Go Test で測定。フォースクエアステップテスト; 6分間歩行テスト;バーグ バランス スケール;ファンクショナルリーチテスト
時間枠:各アウトカム測定値は、テスト前 (介入の直前)、テスト後 (12 週間の介入の直後) に評価されます。
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各アウトカム測定値は、テスト前 (介入の直前)、テスト後 (12 週間の介入の直後) に評価されます。
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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参加:Activities Specific Balance Confidence Scale とパーキンソン病の Quality of Life Scale で測定
時間枠:各アウトカム測定値は、テスト前 (介入の直前)、テスト後 (12 週間の介入の直後) に評価されます。
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各アウトカム測定値は、テスト前 (介入の直前)、テスト後 (12 週間の介入の直後) に評価されます。
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Stephanie A Combs, PT, PhD, NCS、University of Indianapolis
- 主任研究者:Dyer M Diehl, PT, PhD、University of Indianapolis
- 主任研究者:William H Staples, PT, DPT, GCS、University of Indianapolis
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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