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パーキンソン病患者のための非接触ボクシング トレーニングと伝統的な治療運動

2020年3月31日 更新者：Stephanie Miller、University of Indianapolis

パーキンソン病患者の機能的転帰に関する非接触ボクシング トレーニングと従来の治療的運動の比較

この研究の主な目的は、非伝統的なボクシング トレーニング プログラムと、パーキンソン病患者の活動と参加の成果に対する伝統的な治療運動プログラムの効果を比較することです。 30 人の参加者が無作為に割り当てられ、非接触ボクシング トレーニングまたは伝統的な治療運動のいずれかに参加し、12 週間にわたって 36 セッションを行います。 参加者は、介入の直前 (テスト前) および介入後 (テスト後) に測定されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

理学療法士は、一般的にパーキンソン病患者を治療します。 強化、ストレッチ、有酸素トレーニングなど、理学療法士が使用する典型的な臨床的介入は、パーキンソン病患者の機能と生活の質を改善することが示されています。 タンゴダンス、太極拳、太極拳などの非伝統的な概念を取り入れた代替運動介入も、パーキンソン病患者の機能の改善につながることがわかっています。 効果的なケアの選択肢を決定するために、パーキンソン病患者向けのさまざまな種類の運動プログラムを比較検討することが重要です。

ここインディアナ州インディアナポリスでは、ロック ステディ ボクシング ファウンデーションが提供する人気の非接触型ボクシング トレーニング プログラムが最近開発され、パーキンソン病患者に代替運動のユニークな機会が与えられました。 したがって、この研究の目的は、非伝統的なボクシング トレーニング プログラムの効果を、パーキンソン病患者の活動と参加の結果に対する伝統的な治療的運動プログラムと比較することです。

パーキンソン病の 30 人の参加者が中央インディアナ州から募集されます。 すべての潜在的な参加者は、調査の適格性を判断するためにスクリーニングされます。 資格があり、同意した参加者は、非接触ボクシング トレーニングまたは従来の治療的運動プログラムのいずれかに参加するように無作為に割り当てられ、12 週間以上続く 36 セッションで、セッションごとに 60 ～ 90 分の運動が行われます。 参加者は、介入期間の直前 (テスト前) および直後 (テスト後) に測定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

31

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、アメリカ、46227
        • University of Indianapolis, Krannert School of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • パーキンソン病の診断
  • 現在、理学療法サービスを受けていません
  • 医学的に安定しており、医師のリリースで運動プログラムへの参加が承認されている
  • 補助具の使用の有無にかかわらず、家庭環境で独立して歩行可能
  • 少なくとも 3 段階の口頭指示に従うことができる
  • 研究の全期間に利用可能
  • トレーニングや測定セッションへの送迎

除外基準:

  • パーキンソン病以外の既存の神経学的状態
  • いずれかのトレーニングプログラムへの参加を制限する現在の筋骨格状態
  • 過去 6 か月以内に重大な整形外科手術を受けた
  • 過去の脳手術または脳刺激装置インプラント
  • 現在妊娠していることが判明
  • 運動プログラムへの参加を禁止する既存の心血管コンディショナー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：運動療法
行動：伝統的な治療運動
治療運動プログラムは、ウォームアップとストレッチ、座位と立位の可動域活動、持久力とレジスタンス トレーニング、バランス トレーニングとクールダウンで構成されます。 トレーニングは、1 セッションあたり 60 ～ 90 分間、週 3 回、36 セッションで行われます。
アクティブコンパレータ：非接触ボクシングトレーニング
行動：非接触ボクシングトレーニング
非接触ボクシング トレーニングは、ウォームアップとストレッチ、非接触ボクシング トレーニング (フォーカス ミットのパンチング、スピードと重いサンドバッグを含む)、持久力トレーニング活動、筋力とレジスタンス トレーニング、およびクールダウンで構成されます。 トレーニングは、1 セッションあたり 60 ～ 90 分間、週 3 回、36 セッションで行われます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
可動性: Timed Up and Go Test で測定。フォースクエアステップテスト; 6分間歩行テスト;バーグ バランス スケール;ファンクショナルリーチテスト
時間枠：各アウトカム測定値は、テスト前 (介入の直前)、テスト後 (12 週間の介入の直後) に評価されます。
各アウトカム測定値は、テスト前 (介入の直前)、テスト後 (12 週間の介入の直後) に評価されます。

二次結果の測定

結果測定
時間枠
参加：Activities Specific Balance Confidence Scale とパーキンソン病の Quality of Life Scale で測定
時間枠：各アウトカム測定値は、テスト前 (介入の直前)、テスト後 (12 週間の介入の直後) に評価されます。
各アウトカム測定値は、テスト前 (介入の直前)、テスト後 (12 週間の介入の直後) に評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Indianapolis

捜査官

  • 主任研究者：Stephanie A Combs, PT, PhD, NCS、University of Indianapolis
  • 主任研究者：Dyer M Diehl, PT, PhD、University of Indianapolis
  • 主任研究者：William H Staples, PT, DPT, GCS、University of Indianapolis

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年9月1日

一次修了 (実際)

2010年12月1日

研究の完了 (実際)

2011年3月1日

試験登録日

最初に提出

2009年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年11月16日

最初の投稿 (見積もり)

2009年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月31日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EXB-01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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